SOD (超氧化物歧化酶)

Superoxide Dismutase

SOD（超氧化物歧化酶）是一种抗氧化酶，是一类能够抵抗活性氧（ROS）介导的损伤的金属酶。SOD 可以催化超氧化物自由基（O₂^˙）歧化为过氧化氢（H₂O₂）和氧气（O₂）。SOD 的化学部分在活性位点含有一些金属离子，例如 Cu²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺ 和 Fe²⁺，这些金属离子介导歧化过程。根据这些金属辅因子，SOD可分为三种不同的类型，SOD1（Cu/Zn-SOD）、SOD2（Mn-SOD）和SOD3（Fe-SOD）^[1]^[2]。

SOD (Superoxide dismutase), an antioxidant enzyme, are a group of metalloenzymes that defenses against reactive oxygen species (ROS)-mediated injury. SOD can catalyze the dismutation of superoxide radicals (O₂^˙-) into hydrogen peroxide (H₂O₂) and oxygen (O₂). The chemical moiety of SOD contains some metal ions such as Cu²⁺, Zn²⁺, Mn²⁺, and Fe²⁺ in the active site, which mediates the dismutation process. On the basis of these metallic cofactors, SOD can be classified into three distinct types, SOD1 (Cu/Zn-SOD), SOD2 (Mn-SOD), and SOD3 (Fe-SOD)^[1]^[2].

参考文献:

[1]. Younus H. Therapeutic potentials of superoxide dismutase. Int J Health Sci (Qassim). 2018 May-Jun;12(3):88-93. [Content Brief]

[2]. Saurav Suman, et al. Chapter 14 - Biotic stresses on plants: reactive oxygen species generation and antioxidant mechanism. Frontiers in Plant-Soil Interaction. Molecular Insights Into Plant Adaptation. 2021, 381-411.

SOD 相关产品 (112)
抗体 (4)

By Effects:	抑制剂 (30) 激活剂 (52) 调节剂 (2) 诱导剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0257

Epimedin A 朝藿定A	Inhibitor	99.43%
Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。

HY-14744A

Levamlodipine besylate 苯磺酸左氨氯地平	Activator	99.84%
Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂，具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。

HY-W229874

EN106	Activator	99.92%
EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。EN106 能够减少氧化应激并挽救高糖诱导的 HUVECs 血管生成受损。

HY-W006957

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine	Activator	99.85%
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 可抑制 NF-κB/Smad 信号通路，具有抗高血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和杀虫活性。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 具有口服活性。

HY-N0433

Astragaloside II 黄芪皂苷 II	Activator	99.45%
Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-N0534

Vitexin-2"-O-rhamnoside 牡荆素鼠李糖苷	Inhibitor	99.36%
Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC₅₀ 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。

HY-N6850

Calenduloside E		99.07%
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-N0911

Rehmannioside A 地黄甙 A	Activator	99.96%
Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

HY-N0311

Emodin-8-glucoside	Activator	99.35%
Emodin-8-glucoside 是一种蒽醌衍生物，可从芦荟中分离得到。Emodin-8-glucoside 是 MAPK 的抑制剂，抑制常数为 430.14 pM。Emodin-8-glucoside 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (ALAR) 和拓扑异构酶II (topoisomerases II) 具有中等抑制活性，IC₅₀ 分别为 14.4 μM 和 66 μM。Emodin-8-glucoside 具有抗氧化、抗炎和抗纤维化活性。Emodin-8-glucoside 具有血脑屏障通透性。

HY-W014940

Ethylene glycol dimethacrylate 乙二醇二(甲基丙烯酸)酯	Activator	99.52%
Ethylene glycol dimethacrylate 是由 Ethylene glycol (HY-Y0338) 和 Methacrylic acid 缩合而成的二酯。Ethylene glycol dimethacrylate 是聚合物的交联剂。Ethylene glycol dimethacrylate 可增加凋亡 (Apoptosis)、GPx4、SOD2 和 ROS。Ethylene glycol dimethacrylate 具有细胞毒性和遗传毒性。Ethylene glycol dimethacrylate 具有交联活性，增强材料的机械性能和稳定性。

HY-133708

β-Glucogallin	Activator	99.82%
β-Glucogallin 是一种口服活性和选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂，当使用 Glyceraldehyde (HY-128748) 作为 AKR1B1 底物时，IC₅₀ 值为 58 μM。β-Glucogallin 可降低 ROS、PDGF、RAGE 和 NF-κB。β-Glucogallin 增加 SOD。β-Glucogallin 具有抗氧化和保肝作用。β-Glucogallin 可用于视网膜研究。

HY-N6697

Aflatoxin G1 黄曲霉毒素G1	Inducer	99.94%
Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

HY-B1885

Fenitrothion 杀螟硫磷	Inhibitor	99.43%
Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

HY-13336

Imisopasem manganese		98.15%
Imisopasem manganese (M40403) 是稳定的 MnSOD 的非肽基模拟物。

HY-120149

Inotodiol	Activator	98.29%
Inotodiol 激活 p53 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏活性。Inotodiol 具有口服活性。

HY-153019

NUCC-0000323	Inhibitor	99.85%
NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-W026772

Fluorene 芴	Inducer	99.35%
Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-P1501A

δ-Sleep Inducing Peptide acetate		99.84%
δ-Sleep Inducing Peptide acetate 是一种神经肽，具有抗氧化和抗焦虑作用。

HY-B0862

Pendimethalin 二甲戊灵	Inhibitor	99.75%
Pendimethalin 是具有口服活性的除草剂，可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 通过激活内质网应激介导的线粒体功能障碍，诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡 (Apoptotic) 细胞死亡。

HY-128447

Allyl methyl sulfide	Activator	≥98.0%
Allyl methyl sulfide 是一种口服活性的有机硫化物。Allyl methyl sulfide 是大蒜挥发性代谢物中的主要活性成分之一。Allyl methyl sulfide 可从大蒜中提取。Allyl methyl sulfide 增强 SOD 活性、抑制 NF-κB 信号通路、上调胰腺 GLUT2 的表达。Allyl methyl sulfide 具有显著的抗氧化、抗炎和降糖活性。Allyl methyl sulfide 可用于糖尿病及其并发症的研究。

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