2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Immunology/Inflammation
  3. PPAR Bacterial SOD
  4. Clofibric acid

Clofibric acid  (Synonyms: 氯贝酸; Chlorofibrinic acid)

目录号: HY-B1415 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南 技术支持

Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Clofibric acid Chemical Structure

Clofibric acid Chemical Structure

CAS No. : 882-09-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
500 mg ￥200
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Clofibric acid:

Clofibric acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 PPAR 亚型特异性产品:

查看所有亚型
PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) is an orally active PPARα agonist. Clofibric acid inhibits the fimbriation of Escherichia coli. Clofibric acid increases SOD activity. Clofibric acid lowers blood lipids and prevents experimental pyelonephritis. Clofibric acid has anticancer activity against ovarian cancer. Clofibric acid is also a herbicide. Clofibric acid is used in ovarian cancer, liver cancer, obesity, and urinary tract infection research[1][2][3][4][5][6][7][8][9].

IC50 & Target

PPARα[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 EC50
55 μM
Compound: 2
Transactivation of human GAL4-fused PPARalpha ligand binding domain transfected in HEK293 cells after 18 hrs by dual luciferase reporter gene assay
Transactivation of human GAL4-fused PPARalpha ligand binding domain transfected in HEK293 cells after 18 hrs by dual luciferase reporter gene assay
[PMID: 23102891]
HEK293 EC50
55 μM
Compound: Clofibric acid
Agonist activity at PPARalpha ligand binding domain expressed in HEK293 cells co-expressing GAL4 after 18 hrs by dual-luciferase activity based transactivation assay
Agonist activity at PPARalpha ligand binding domain expressed in HEK293 cells co-expressing GAL4 after 18 hrs by dual-luciferase activity based transactivation assay
[PMID: 21742490]
HEK293 EC50
55 μM
Compound: 7
Agonist activity at human PPARalpha expressed in HEK293 cells assessed as receptor transactivation at by luciferase reporter gene assay
Agonist activity at human PPARalpha expressed in HEK293 cells assessed as receptor transactivation at by luciferase reporter gene assay
[PMID: 19791744]
HEK293-A EC50
55 μM
Compound: 7
Transactivation of PPARalpha expressed in HEK293A cells co-expressing GAL4 after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay
Transactivation of PPARalpha expressed in HEK293A cells co-expressing GAL4 after 16 to 18 hrs by luciferase reporter gene assay
[PMID: 23137448]
HepG2 EC50
50 μM
Compound: Clofibric acid
Transactivation of GAL4-tagged human PPARalpha LBD expressed in human HepG2 cells at 100 nM to 100 uM incubated for 20 to 22 hrs by luciferase reporter gene assay
Transactivation of GAL4-tagged human PPARalpha LBD expressed in human HepG2 cells at 100 nM to 100 uM incubated for 20 to 22 hrs by luciferase reporter gene assay
[PMID: 30996794]
体外研究
(In Vitro)

Clofibric acid (0-500 μM；72 h) 剂量依赖性地抑制 OVCAR-3 和 DISS 细胞的增殖[1]。
Clofibric acid (0.25-0.75 mM；5 天) 可提高 HepG2 细胞中的总 SOD 和 MnSOD 活性，以及酶载脂蛋白和 MnSOD 的 mRNA 水平[2]。
Clofibric acid (10-1000 μM；预孵育 24 h 后 72 h) 可增加大鼠肝细胞原代培养中过氧化物酶体的 β-氧化、过氧化物酶体的相对数量和过氧化物酶体的平均大小[3]。
Clofibric acid (0.1-5 mM) 可降低尿液中尿路致病性大肠杆菌 T149 的生长速度[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clofibric acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Clofibric acid (饮食中添加 9000 ppm；口服；每日一次；直至研究结束) 可显著抑制裸鼠皮下异种移植 OVCAR-3 肿瘤的生长，并显著延长携带 DISS 细胞恶性腹水的小鼠的生存期[1]。
Clofibric acid (200 mg/kg 体重；皮下；每日一次；6-36 周龄) 可显著降低肥胖 Zucker 大鼠的空腹血清胆固醇水平，并对不同器官的体重和脂质/胆固醇水平产生不同程度的影响[4]。
Clofibric acid (29 mg/kg 体重；口服；每天) 可消除由大肠杆菌引起的上行性尿路感染小鼠的肾脏感染，并且不会对肾实质产生不良影响[5]。
Clofibric acid (100 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可减轻 Carbon tetrachloride (HY-Y0298) 诱导的大鼠肾坏死[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

214.65

Formula

C10H11ClO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氯贝酸；降固醇酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (465.87 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (4.66 mM; 超声助溶 (<80°C))

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6587 mL 23.2937 mL 46.5875 mL
5 mM 0.9317 mL 4.6587 mL 9.3175 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.65 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.65 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Clofibric acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.6587 mL 23.2937 mL 46.5875 mL 116.4687 mL
DMSO 5 mM 0.9317 mL 4.6587 mL 9.3175 mL 23.2937 mL
10 mM 0.4659 mL 2.3294 mL 4.6587 mL 11.6469 mL
15 mM 0.3106 mL 1.5529 mL 3.1058 mL 7.7646 mL
20 mM 0.2329 mL 1.1647 mL 2.3294 mL 5.8234 mL
25 mM 0.1863 mL 0.9317 mL 1.8635 mL 4.6587 mL
30 mM 0.1553 mL 0.7765 mL 1.5529 mL 3.8823 mL
40 mM 0.1165 mL 0.5823 mL 1.1647 mL 2.9117 mL
50 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9317 mL 2.3294 mL
60 mM 0.0776 mL 0.3882 mL 0.7765 mL 1.9411 mL
80 mM 0.0582 mL 0.2912 mL 0.5823 mL 1.4559 mL
100 mM 0.0466 mL 0.2329 mL 0.4659 mL 1.1647 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Clofibric acid882-09-7Chlorofibrinic acid氯贝酸降固醇酸PPARBacterialSODPeroxisome proliferator-activated receptorsSuperoxide DismutaseDISSZucker ratsmicerenal infectionexperimental pyelonephritisblood lipidsanticancerovarian cancerInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Clofibric acid
目录号：
HY-B1415
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z