2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. SOD
  5. SOD抑制剂

SOD抑制剂

SOD抑制剂 (39):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-115445
    LCS-1 Inhibitor 99.81%
    LCS-1 是一种超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。LCS-1 抑制 SOD1 活性，IC50 值为 1.07 μM。LCS-1 诱导多发性骨髓瘤细胞 (MM.1S) 的早期和晚期凋亡(apoptosis)。
  • HY-N16406
    Auroglaucin Inhibitor
    Auroglaucin 是一种有效的抗氧化剂。Auroglacin 具有清除 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 自由基和超氧化物自由基的活性，EC50值分别为 74.6, 12.3 µM。Auroglacin 对二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化抑制活性较低。
  • HY-113328
    Aminoadipic acid

    2-氨基己二酸

    		Inhibitor 99.86%
    Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca2+，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究[sup>[2]。
  • HY-Y1881B
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98%

    五水合硫酸铜,用于细胞培养,98%

    		Inhibitor 98.00%
    Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, for cell culture, 98% 对多种细胞具有细胞毒性。
  • HY-N5042
    Forsythoside I Inhibitor 99.94%
    Forsythoside I 是一种口服有效的且可以从 Forsythia suspense (Thunb.) Vahl 中分离得到的咖啡基苯乙醇苷 (CPG)。Forsythoside I 具有抗炎活性，可在小鼠急性肺损伤模型中发挥保护作用。
  • HY-Y1881A
    Copper sulfate pentahydrate, 99.9%

    五水合硫酸铜,99.9%

    		Inhibitor 99.90%
    Copper sulfate pentahydrate, 99% 是一种生化试剂。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 ROS 的产生以及 MyD88 和 c-Rel 基因表达水平。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可降低 T-SOD、CAT 和 GSH 的活性，增加 caspase-3、caspase-8 和 caspase-9 的活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 对多种细胞具有细胞毒性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 具有抗氧化活性。Copper sulfate pentahydrate, 99% 可用于糖尿病、帕金森病和 DMBA (HY-W011845) 诱导的肿瘤研究。
  • HY-N0257
    Epimedin A

    朝藿定A

    		Inhibitor 99.43%
    Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一，具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。
  • HY-N0534
    Vitexin-2"-O-rhamnoside

    牡荆素鼠李糖苷

    		Inhibitor 99.36%
    Vitexin-2"-O-rhamnoside 是一种具有口服活性的黄酮苷。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够抑制凋亡 (Apoptosis)，提高 PI3K/Akt 的磷酸化水平，抑制 caspase-3 和 SOD 活性，并促进细胞因子 (IL-2、IL-6 和 IL-12) 的分泌。Vitexin-2"-O-rhamnoside 强烈抑制 MCF-7 细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)，IC50 值为 17.5 μM。Vitexin-2"-O-rhamnoside 能够增强免疫功能，促进活性化合物的吸收。Vitexin-2"-O-rhamnoside 具有抗氧化活性。Vitexin-2"-O-rhamnoside 用于心血管疾病和免疫相关疾病研究。
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    旱莲苷A

    		Inhibitor 99.50%
    Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
  • HY-B1885
    Fenitrothion

    杀螟硫磷

    		Inhibitor 99.43%
    Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
  • HY-N2787
    8-​Prenylnaringenin

    8-异戊烯基柚皮素

    		Inhibitor 99.63%
    8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。
  • HY-B0862
    Pendimethalin

    二甲戊灵

    		Inhibitor 99.88%
    Pendimethalin 是具有口服活性的除草剂，可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 通过激活内质网应激介导的线粒体功能障碍，诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡 (Apoptotic) 细胞死亡。
  • HY-B0869A
    Bispyribac sodium

    双草醚

    		Inhibitor 99.56%
    Bispyribac sodium 是一种选择性的，口服活性的，系统的和出苗后的除草剂 (herbicide)。Bispyribac sodium 降低 SOD 水平、抑制 ALS 活性。Bispyribac sodium 阻断支链氨基酸的生物合成，导致杂草生长停滞、失绿坏死。Bispyribac sodium 发挥除草活性，有效防除水稻田中的禾本科、莎草科及阔叶杂草。Bispyribac sodium 具有肝毒性和遗传毒性。
  • HY-153019
    NUCC-0000323 Inhibitor 99.86%
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
  • HY-A0278
    Hexaconazole

    己唑醇

    		Inhibitor 98.11%
    Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。
  • HY-N2736
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone Inhibitor ≥98.0%
    3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
  • HY-136355
    Picoxystrobin

    啶氧菌酯

    		Inhibitor 99.76%
    Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。
  • HY-W014332
    1,3-Diphenylguanidine Inhibitor 99.76%
    1,3-Diphenylguanidine 是一种广泛用于橡胶硫化的促进剂。1,3-Diphenylguanidine 增加 ROS 活性，降低 SOD 和 CAT 活性。1,3-Diphenylguanidine 可加速橡胶硫化过程。1,3-Diphenylguanidine损害 Moina macrocopa 繁殖和生长。
  • HY-138131
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 Inhibitor 99.93%
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1 互作抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50 值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。
  • HY-W014332R
    1,3-Diphenylguanidine (Standard) Inhibitor
    1,3-Diphenylguanidine (Standard) 是 1,3-Diphenylguanidine (HY-W014332) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,3-Diphenylguanidine 是一种广泛用于橡胶硫化的促进剂。1,3-Diphenylguanidine 增加 ROS 活性，降低 SOD 和 CAT 活性。1,3-Diphenylguanidine 可加速橡胶硫化过程。1,3-Diphenylguanidine损害 Moina macrocopa 繁殖和生长。
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