2. PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation
  3. PI3K Akt AMPK Sirtuin Reactive Oxygen Species (ROS) SOD
  4. 8-​Prenylnaringenin

8-​Prenylnaringenin  (Synonyms: 8-异戊烯基柚皮素)

目录号: HY-N2787 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南 技术支持

8-prenylnaringenin 是一种口服活性异戊烯类黄酮。8-prenylnaringenin 可从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离。8-prenylnaringenin 激活 PI3K/Akt 通路、AMPK 通路、上调 OXPHOS 复合物 (II、III、V)、Sirt1、减少 ROS 产生和 SOD 活性。8-prenylnaringenin 改善肌肉萎缩、肥胖，抑制血管生成。8-prenylnaringenin 对胶质母细胞瘤、结肠癌具有抗癌活性。8-prenylnaringenin 具有 LH/FSH 调节活性。8-prenylnaringenin 可用于骨骼健康研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

8-​Prenylnaringenin

8-​Prenylnaringenin Chemical Structure

CAS No. : 53846-50-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1050
In-stock
5 mg ￥2700
In-stock
10 mg ￥4185
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1 BRSK1 BRSK2 HUNK AMPKα

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Sirtuin SIRT1 SIRT2 SIRT3 SIRT6 SIRT5 SIRT7

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

8-Prenylnaringenin is an orally active prenyl flavonoid. 8-Prenylnaringenin can be isolated from the hop spike Humulus lupulus. 8-Prenylnaringenin activates the PI3K/Akt pathway and the AMPK pathway, upregulates OXPHOS complexes (II, III, and V) and Sirt1, and reduces ROS production and SOD activity. 8-Prenylnaringenin improves muscle atrophy and obesity and inhibits angiogenesis. 8-Prenylnaringenin exhibits anticancer activity against glioblastoma and colon cancer. 8-Prenylnaringenin also has LH/FSH regulatory activity. 8-prenylnaringenin may be used in bone health research[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target[1][2][3][4][5][6][7][8]

SIRT1

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Ishikawa IC50
19.1 μM
Compound: 8-PN
Cytotoxicity against human Ishikawa cells after 96 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human Ishikawa cells after 96 hrs by SRB assay
[PMID: 28812892]
NCI-H460 IC50
3.1 μM
Compound: 7
Inhibition of ABCG2 expressed in human NCI-H460 cells assessed as inhibition of PhA accumulation after 2 to 20 hrs relative to fumitremorgin C
Inhibition of ABCG2 expressed in human NCI-H460 cells assessed as inhibition of PhA accumulation after 2 to 20 hrs relative to fumitremorgin C
[PMID: 21275386]
体外研究
(In Vitro)

8-Prenylnaringenin (48 h) 对人结肠癌 HCT-116 细胞表现出强大的抑制作用，IC50 值为 23.83 μg/mL[1]。
8-Prenylnaringenin (0.1-10 μM；0.25-4 h) 可激活小鼠 C2C12 肌管中的 PI3K/Akt 通路[2]。
8-Prenylnaringenin (10-500 μM；24 h) 对人胶质母细胞瘤 U-118 MG 细胞 (IC50 ≈ 138 μM) 的细胞毒性高于对正常 BJ 成纤维细胞 (IC50 = 172 μM) 的细胞毒性[3]。
8-Prenylnaringenin (0.001-20 μM；48 h) 可降低 MCF-7 乳腺癌细胞中活性氧 (ROS) 的产生和 SOD 活性[4]。
8-Prenylnaringenin 可抑制 BME 细胞侵袭，IC50 值为 3 至 10 μM[5]。
8-Prenylnaringenin (1-30 μM) 以剂量依赖性方式抑制 BME 细胞中由 bFGF、VEGF 或两种细胞因子共同诱导的血管生成[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

8-​Prenylnaringenin 相关抗体:

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: MCF-7 (human breast cancer cell line)
Concentration: 0.01 μM, 1 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Upregulated expression of OXPHOS complexes (II, III, V), Sirt1 (sixfold increase at 1 μM).
体内研究
(In Vivo)

8-Prenylnaringenin (雄性小鼠饮食中添加 0.05% wt/wt，雌性小鼠饮食中添加 0.00005-0.0005% wt/wt；通过混合饮食口服) 可通过激活 Akt 磷酸化通路促进 C57/BL6 小鼠因固定引起的废用性肌肉萎缩的恢复[2]。
8-Prenylnaringenin (高脂饮食中添加 0.0005%-0.005% wt/wt；通过混合饮食口服；8 周) 可通过促进脂联素分泌和激活 AMPK 通路来预防 C57BL/6J 雄性小鼠因高脂饮食引起的肥胖[6]。
8-Prenylnaringenin (126-1260 ppm；通过无大豆饮食口服；3 个月) 抑制卵巢切除的 Sprague-Dawley 大鼠血清 LH/FSH 水平并刺激子宫重量增加[7]。
8-Prenylnaringenin (1.77 mg/kg；皮下注射；每日；10 周) 不能改善卵巢切除的 Sprague-Dawley 大鼠腰椎和股骨的生物力学特性或骨矿物质密度[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice (male, 230-290 g initial weight, 5-week-old) fed with high-fat diet[6].
Dosage: 0.0005% wt/wt, 0.005% wt/wt 8-PN in high-fat diet
Administration: Oral administration via mixed high-fat diet; 8 weeks
Result: Prevented high-fat diet-induced body weight gain and fat accumulation in WAT.
Reduced liver total lipid and triglyceride levels in the liver.
Inhibitd ALT activity.
Promoted AMPK phosphorylation.
Regulated SREBP-1 and PGC-1α expression via AMPK activation.
分子量

340.37

Formula

C20H20O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

8-异戊烯基柚皮素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (293.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9380 mL 14.6899 mL 29.3798 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9380 mL 5.8760 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.63%

COA (288 KB) HNMR (200 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

8-​Prenylnaringenin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9380 mL 14.6899 mL 29.3798 mL 73.4495 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9380 mL 5.8760 mL 14.6899 mL
10 mM 0.2938 mL 1.4690 mL 2.9380 mL 7.3449 mL
15 mM 0.1959 mL 0.9793 mL 1.9587 mL 4.8966 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4690 mL 3.6725 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5876 mL 1.1752 mL 2.9380 mL
30 mM 0.0979 mL 0.4897 mL 0.9793 mL 2.4483 mL
40 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5876 mL 1.4690 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4897 mL 1.2242 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2938 mL 0.7345 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

8-​Prenylnaringenin53846-50-78-异戊烯基柚皮素PI3KAktAMPKSirtuinReactive Oxygen Species (ROS)SODPhosphoinositide 3-kinasePKBProtein kinase BAMP-activated protein kinaseSuperoxide DismutaseInhibitorinhibitorinhibit

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