SOD (超氧化物歧化酶)

Superoxide Dismutase

SOD（超氧化物歧化酶）是一种抗氧化酶，是一类能够抵抗活性氧（ROS）介导的损伤的金属酶。SOD 可以催化超氧化物自由基（O₂^˙）歧化为过氧化氢（H₂O₂）和氧气（O₂）。SOD 的化学部分在活性位点含有一些金属离子，例如 Cu²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺ 和 Fe²⁺，这些金属离子介导歧化过程。根据这些金属辅因子，SOD可分为三种不同的类型，SOD1（Cu/Zn-SOD）、SOD2（Mn-SOD）和SOD3（Fe-SOD）^[1]^[2]。

SOD (Superoxide dismutase), an antioxidant enzyme, are a group of metalloenzymes that defenses against reactive oxygen species (ROS)-mediated injury. SOD can catalyze the dismutation of superoxide radicals (O₂^˙-) into hydrogen peroxide (H₂O₂) and oxygen (O₂). The chemical moiety of SOD contains some metal ions such as Cu²⁺, Zn²⁺, Mn²⁺, and Fe²⁺ in the active site, which mediates the dismutation process. On the basis of these metallic cofactors, SOD can be classified into three distinct types, SOD1 (Cu/Zn-SOD), SOD2 (Mn-SOD), and SOD3 (Fe-SOD)^[1]^[2].

参考文献:

[1]. Younus H. Therapeutic potentials of superoxide dismutase. Int J Health Sci (Qassim). 2018 May-Jun;12(3):88-93. [Content Brief]

[2]. Saurav Suman, et al. Chapter 14 - Biotic stresses on plants: reactive oxygen species generation and antioxidant mechanism. Frontiers in Plant-Soil Interaction. Molecular Insights Into Plant Adaptation. 2021, 381-411.

SOD 相关产品 (136)
抗体 (4)

By Effects:	抑制剂 (39) 激动剂 (6) 激活剂 (57) 调节剂 (2) 诱导剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N2282

Zingiberen newsaponin	Agonist	99.68%
Zingiberen Newsaponin (Zingiberensis newsaponin) 是一种口服有效的甾体皂苷化合物。Zingiberen Newsaponin 通过抑制自噬 (autophagy) 和 AKR1C1/JAK2/STAT3 通路发挥抗肝细胞癌 (HCC) 作用。Zingiberen Newsaponin 激活氧化应激 (上调 ROS 和 MDA) 和线粒体通路，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zingiberen Newsaponin 通过降低促炎细胞因子分泌和抑制 NF-κB 来减轻脑缺血再灌注 (I/R) 损伤。Zingiberen Newsaponin 可以增强 SOD 活性，清除自由基，保护神经细胞。Zingiberen Newsaponin 能诱导血小板聚集。

HY-W075903

Hexaamminecobalt(III) chloride 六氨基氯化钴(III)	Activator	99.50%
Hexaamminecobalt (III) chloride 是一种口服活性的钴配位化合物。Hexaamminecobalt (III) chloride 恢复肝脏抗氧化酶 (SOD、Catalase) 和解毒酶 GST 的活性。Hexaamminecobalt (III) chloride 恢复 GSH 含量，减少 DAG。Hexaamminecobalt (III) chloride 损害肾功能。Hexaamminecobalt (III) chloride 在 Diethylnitrosamine (HY-N7434) 诱导的肝癌中发挥抗致癌作用。

HY-W026772

Fluorene 芴	Inducer	99.35%
Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达，来诱导氧化应激和炎症反应。在体内，Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。

HY-128447

Allyl methyl sulfide	Activator	98.0%
Allyl methyl sulfide 是一种口服活性的有机硫化物。Allyl methyl sulfide 是大蒜挥发性代谢物中的主要活性成分之一。Allyl methyl sulfide 可从大蒜中提取。Allyl methyl sulfide 增强 SOD 活性、抑制 NF-κB 信号通路、上调胰腺 GLUT2 的表达。Allyl methyl sulfide 具有显著的抗氧化、抗炎和降糖活性。Allyl methyl sulfide 可用于糖尿病及其并发症的研究。

HY-120149

Inotodiol	Activator	98.29%
Inotodiol 激活 p53 信号通路，抑制 MMP-2/9，在 HeLa 癌细胞中表现出抗肿瘤活性。Inotodiol 抑制 ROS 的产生，并表现出抗氧化和神经保护作用。Inotodiol 抑制 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，并表现出抗炎活性。Inotodiol 抑制 TLR-4 介导的 TNF-α 产生（在 BMMC 和 BMDM 中的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 3.0 μM），抑制肥大细胞脱颗粒，表现出抗过敏活性。Inotodiol 具有口服活性。

HY-B0862

Pendimethalin 二甲戊灵	Inhibitor	99.88%
Pendimethalin 是具有口服活性的除草剂，可控制一年生禾草和某些阔叶杂草。Pendimethalin 通过激活内质网应激介导的线粒体功能障碍，诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡 (Apoptotic) 细胞死亡。

HY-P1501A

δ-Sleep Inducing Peptide acetate		99.84%
δ-Sleep Inducing Peptide acetate 是一种神经肽，具有抗氧化和抗焦虑作用。

HY-N8407

Carminic acid 胭脂红酸	Activator
Carminic acid 是一种广泛使用且口服有效的天然红色色素，可用于食品、化妆品和制药等行业。此外，Carminic acid 具有抗炎和抗氧化的活性。

HY-A0278

Hexaconazole 己唑醇	Inhibitor	98.11%
Hexaconazole 是去甲基化酶抑制剂，也是一个合成的杀菌剂，作用于很多的真菌，尤其是子囊菌和担子菌，能够促进超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。Hexaconazole 使斑马鱼幼体甲状腺内分泌紊乱。

HY-N6697

Aflatoxin G1 黄曲霉毒素G1	Inducer	99.67%
Aflatoxin G1 是一种具有口服活性的黄曲霉毒素，它可在 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 等霉菌中发现。 Aflatoxin G1 是大米，辣椒和其他粮食作物中发现的具有致毒和致癌性的霉菌毒素。Aflatoxin G1 可通过 MAPK 信号通路引起肺泡 II 型细胞的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Aflatoxin G1 上调 TNF-α，引发与肿瘤前期诱发有关的慢性肺部炎症。

HY-N3138

Ombuoside	Agonist	99.68%
Ombuoside 具有抗氧化作用，抑制 ROS 生成和凋亡 (apoptosis)。Ombuoside 通过 ERK-JNK-caspase-3 系统发挥神经保护作用。Ombuoside 通过 TH 和 CREB 激活来促进 Dopamine 生物合成。Ombuoside 具有抗微生物活性，对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。

HY-B0869A

Bispyribac sodium 双草醚	Inhibitor	99.56%
Bispyribac sodium 是一种选择性的，口服活性的，系统的和出苗后的除草剂 (herbicide)。Bispyribac sodium 降低 SOD 水平、抑制 ALS 活性。Bispyribac sodium 阻断支链氨基酸的生物合成，导致杂草生长停滞、失绿坏死。Bispyribac sodium 发挥除草活性，有效防除水稻田中的禾本科、莎草科及阔叶杂草。Bispyribac sodium 具有肝毒性和遗传毒性。

HY-108700

N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone		98.05%
N-3-Oxo-octanoyl-L-homoserine lactone 是一种群体感应信号，也是农杆菌自诱导剂。

HY-153019

NUCC-0000323	Inhibitor	99.86%
NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-129242

Tempone		99.10%
Tempone (4-Oxo-Tempo) 是一种稳定的水溶性硝基自由基。Tempone 在电子自旋共振波谱学，磁共振成像和动态核极化中被广泛用作代谢活性和低氧敏感的对比剂。Tempone 通过模拟超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性来减少超氧化物自由基，从而减少羟自由基和过氧亚硝酸盐的形成。Tempone 可用于缺血再灌注损伤和急性肾衰竭的研究。

HY-15035

S-Diclofenac	Activator	99.20%
S-Diclofenac (ACS 15) 的分子结构由 H₂S 供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可激活 p53 信号通路，并抑制 JNK 的激活。S-Diclofenac 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-NP026

Spirulina C-phycocyanin 藻蓝蛋白	Activator
Spirulina C-phycocyanin 是光系统 II 中光捕获藻胆体复合物的组成部分，是一种在螺旋藻中高度显性的色素蛋白。Spirulina C-phycocyanin 具有抗氧化、抗炎活、抗血小板、保护肝脏和降低胆固醇作用。Spirulina C-phycocyanin 可通过 Raman 广谱测量 Raman spectral measurement 被检测到。

HY-136355

Picoxystrobin 啶氧菌酯	Inhibitor	99.76%
Picoxystrobin 是一种甲氧基丙烯酸酯类杀真菌剂。Picoxystrobin 通过抑制线粒体呼吸防治植物病害。Picoxystrobin 对斑马鱼胚胎具有高毒性，会导致其发育异常、产生氧化应激和免疫毒性等。

HY-76632

4-Hydroxyisophthalic acid 4-羟基间苯二甲酸	Activator	99.51%
4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。

HY-N2736

3′,4′,7-Trihydroxyflavone	Inhibitor	98.0%
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC₅₀ = 1.89 μM)/COX-1 (IC₅₀ = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H₂O₂ 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。

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