1. Immunology/Inflammation GPCR/G Protein Membrane Transporter/Ion Channel
  2. CCR Potassium Channel P-glycoprotein
  3. AZD-5672

AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物,抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

AZD-5672 Chemical Structure

AZD-5672 Chemical Structure

CAS No. : 780750-65-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥7150
In-stock
1 mg ¥2600
In-stock
5 mg ¥6500
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZD-5672 is an orally active, potent, and selective CCR5 antagonist (IC50=0.32 nM). AZD-5672 shows moderate activity against the hERG ion channel (binding IC50=7.3 μM). AZD5672 is a substrate of human P-gp, and inhibits P-gp-mediated digoxin transport (IC50=32 μM). AZD-5672 can be used for the research of rheumatoid arthritis[1][2][3].

IC50 & Target[1][2]

CCR5

0.32 nM (IC50)

hERG

7.3 μM (IC50)

hP-gp

32 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

AZD-5672 (0, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, and 100 μM) inhibits P-gp-mediated digoxin transport in a concentration-dependent manner (mean apparent IC50: 32 μM) in Caco-2 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In vivo pharmaeokineties data for AZD-5672 (compound 1)[1]

Species CIa
(mL/min/kg)
Vssa (L/kg) t1/2a (h) Fb (%)
Rat 28 5.3 2.6 38
Dog 18 5.7 3.9 86

a AZD-5672 dosed 1-2 mg/kg i.v.
b AZD-5672 dosed 2-5 mg/kg p.o.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

632.78

Formula

C32H38F2N2O5S2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (52.67 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5803 mL 7.9016 mL 15.8033 mL
5 mM 0.3161 mL 1.5803 mL 3.1607 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5803 mL 7.9016 mL 15.8033 mL 39.5082 mL
5 mM 0.3161 mL 1.5803 mL 3.1607 mL 7.9016 mL
10 mM 0.1580 mL 0.7902 mL 1.5803 mL 3.9508 mL
15 mM 0.1054 mL 0.5268 mL 1.0536 mL 2.6339 mL
20 mM 0.0790 mL 0.3951 mL 0.7902 mL 1.9754 mL
25 mM 0.0632 mL 0.3161 mL 0.6321 mL 1.5803 mL
30 mM 0.0527 mL 0.2634 mL 0.5268 mL 1.3169 mL
40 mM 0.0395 mL 0.1975 mL 0.3951 mL 0.9877 mL
50 mM 0.0316 mL 0.1580 mL 0.3161 mL 0.7902 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称:

 

* 需求量:

* 客户姓名:

 

* Email:

* 电话:

 

* 公司或机构名称:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
AZD-5672
目录号:
HY-119101
需求量: