2. PI3K/Akt/mTOR
  3. mTOR
  4. CC214-1

CC214-1 是一种潜在有效的 mTOR 抑制剂，可诱导自噬 (autophagy)，IC50 为 0.002 μM。 CC214-1 被证明可作为体外工具化合物用于探索 mTOR 激酶生物学。 CC214-1 可用于胶质母细胞瘤研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

CC214-1 Chemical Structure

CC214-1 Chemical Structure

CAS No. : 1021920-32-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3358
In-stock
1 mg ￥1560
In-stock
5 mg ￥3900
In-stock
10 mg ￥5600
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
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CC214-1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CC214-1 is a potentially efficacious mTOR inhibitor that induces autophagy [1],with an IC50 is 0.002 μM. CC214-1 proved to be useful as an in vitro tool compound for the exploration of mTOR kinase biology. CC214-1 can be used for Glioblastoma study[2].

IC50 & Target [2]

mTOR

0.002 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
PC-3 IC50
0.018 μM
Compound: 9a, CC214-1
Inhibition of mTORC2 in human PC3 cells assessed as inhibition of AKTS473 phosphorylation after 1 hr by sandwich immunoassay
Inhibition of mTORC2 in human PC3 cells assessed as inhibition of AKTS473 phosphorylation after 1 hr by sandwich immunoassay
[PMID: 23414803]
PC-3 IC50
0.04 μM
Compound: 9a, CC214-1
Inhibition of mTORC1 in human PC3 cells assessed as inhibition of S6 phosphorylation after 1 hr by sandwich immunoassay
Inhibition of mTORC1 in human PC3 cells assessed as inhibition of S6 phosphorylation after 1 hr by sandwich immunoassay
[PMID: 23414803]
PC-3 IC50
0.224 μM
Compound: 9a, CC214-1
Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as growth inhibition after 3 days by WST1 assay
Cytotoxicity against human PC3 cells assessed as growth inhibition after 3 days by WST1 assay
[PMID: 23414803]
体外研究
(In Vitro)

CC214-1 (0, 0.1, 1, 2, 5, 10 μM, 8 h; 2 μM, 24 h) 与 rapamycin (HY-10219) 协同作用，抑制 mTORC1 信号传导和肿瘤细胞增殖[1]。
CC214-1 (2 μM, 24 h) 介导因 EGFRvIII 表达和 PTEN 缺失而导致胶质母细胞瘤细胞生长停滞的敏感性[1]。
CC214-1 (5 μM, 0-48 h) 将 LC3B-I 大量脂化为 LC3B-II 亚型，并诱导 GBM39 细胞自噬[1]。
CC214-1 对 mTOR 的 IC50 为 0.002 μM[2]。
CC214-1 (0-10 μM, 4days) 可有效抑制 T 细胞活化和 T 细胞活化标记物的表达[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CC214-1 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: glioblastoma
Concentration: 0, 0.1, 1, 2, 5, 10 μM; 2 μM
Incubation Time: 8 h; 24 h
Result: Inhibited mTORC1 signaling in all glioblastoma cell lines tested, potently suppressing rapamycin-resistant 4E-BP1 and mTORC2 signaling.
Inhibited mTORC1-dependent 4E-BP1 and S6 phosphorylation in EGFRvIII-expressing glioblastoma cells, as well as blocked glioblastoma cells overexpressing wild-type EGFR.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: glioblastoma
Concentration: 2 μM, 5 μM
Incubation Time: 4 h; 0, 4, 12, 24, 48 h
Result: Induced a transient expression of LC3B-II isoform and the conjugation of Atg12 to Atg5 indicative of the stimulation of the autophagy flux in U87EGFRvIII cell line.
Massively lipidated LC3B-I to LC3B-II subtype and induces autophagy in GBM39 cells.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: glioblastoma
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 4 day
Result: Induced TEE cells in CD4+ and CD8+ T cell subsets.
分子量

391.43

Formula

C20H21N7O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (51.09 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5547 mL 12.7737 mL 25.5474 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5547 mL 5.1095 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

CC214-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5547 mL 12.7737 mL 25.5474 mL 63.8684 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5547 mL 5.1095 mL 12.7737 mL
10 mM 0.2555 mL 1.2774 mL 2.5547 mL 6.3868 mL
15 mM 0.1703 mL 0.8516 mL 1.7032 mL 4.2579 mL
20 mM 0.1277 mL 0.6387 mL 1.2774 mL 3.1934 mL
25 mM 0.1022 mL 0.5109 mL 1.0219 mL 2.5547 mL
30 mM 0.0852 mL 0.4258 mL 0.8516 mL 2.1289 mL
40 mM 0.0639 mL 0.3193 mL 0.6387 mL 1.5967 mL
50 mM 0.0511 mL 0.2555 mL 0.5109 mL 1.2774 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CC214-11021920-32-0mTORMammalian target of RapamycinGlioblastomacardiovascularautophagyInhibitorinhibitorinhibit

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