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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9445
    Lacto-N-neotetraose

    LNnT

    		 Endogenous Metabolite TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。
    Lacto-N-neotetraose
  • HY-A0084
    Procainamide hydrochloride
    3 篇文献验证

    Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride

    		 Autophagy Cancer
    盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride 是一种抗心律失常制剂，用于研究心律失常。
    Procainamide hydrochloride
  • HY-D1247
    Hydroxynaphthol Blue

    		Fluorescent Dye Others
    色酚兰 Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
    Hydroxynaphthol Blue
  • HY-126478
    Quinabactin

    		Others Others
    Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。
    Quinabactin
  • HY-122124
    CAY10583

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CAY10583 是一种有效的、选择性的全白三烯 B4 受体 2 型 (BLT2) 激动剂。CAY10583 在体外直接促进角质形成细胞迁移 ，可加速伤口愈合。CAY10583 有潜力用于糖尿病创面活性分子的研究。
    CAY10583
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium
    2 篇文献验证

    Bt2cGMP sodium

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
    Dibutyryl-cGMP sodium
  • HY-108933
    JK-P3

    		VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-151738
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

    		ADC Linker Others
    Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

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