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MYMX - myomixer, myoblast fusion factor Gene

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中文名称：myomixer，成肌细胞融合因子

种属: Homo sapiens

同用名: CFZS2; MINION; hMINION

基因 ID: 101929726 | 基因类型: protein coding

关于 MYMX

Cytogenetic location: 6p21.1 Genomic coordinates (GRCh38): 6:44,192,721-44,218,234 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants) and 62 orthologues. Biased expression in fat (RPKM 1.3), stomach (RPKM 0.3) and 7 other tissues.

功能概要

预计参与骨骼肌再生中的成肌细胞融合；质膜融合；和骨骼肌器官的发育。预计是质膜的组成部分。预计活跃于高尔基体膜；内质网膜；和质膜。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to be involved in myoblast fusion involved in skeletal muscle regeneration; plasma membrane fusion; and skeletal muscle organ development. Predicted to be integral component of plasma membrane. Predicted to be active in Golgi membrane; endoplasmic reticulum membrane; and plasma membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

MYMX 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001315494.2 NP_001302423.1 protein myomixer precursor
NM_001347931.2 NP_001334860.1 protein myomixer precursor
基因本体论
  • 生物过程
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in myoblast fusion IGI
IGI: 通过遗传相互作用推断
28569745 GOA
involved in myoblast fusion involved in skeletal muscle regeneration IMP
IMP: 通过突变表型推断
35642635 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断
蛋白主名 其他名称

protein myomixer

microprotein inducer of fusion

关联疾病

疾病名称 别名
Carey-Fineman-Ziter Syndrome 2

CFZS2
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS08928 MYMX Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Canis familiaris MYMX VGNC VGNC:54973
Mus musculus MYMX MGD MGI:3649059
Felis catus MYMX VGNC VGNC:102473
Rattus norvegicus MYMX RGD RGD:11426996
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