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SLFN13 - schlafen family member 13 Gene

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中文名称：施拉芬家族成员 13

种属: Homo sapiens

同用名: SLFN10; hSLFN13

基因 ID: 146857 | 基因类型: protein coding

关于 SLFN13

Cytogenetic location: 17q12 Genomic coordinates (GRCh38): 17:35,435,096-35,449,766 (from NCBI)

This gene has 11 transcripts (splice variants), 110 orthologues and 6 paralogues. Broad expression in bone marrow (RPKM 5.2), spleen (RPKM 4.2) and 24 other tissues.

功能概要

启用核糖核酸内切酶活性。参与 rRNA 分解代谢过程和 tRNA 分解代谢过程。位于细胞质中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables endoribonuclease activity. Involved in rRNA catabolic process and tRNA catabolic process. Located in cytoplasm. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

SLFN13 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_144682.6 NP_653283.3 schlafen family member 13
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables RNA endonuclease activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
29563550 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in rRNA catabolic process IDA
IDA: 通过直接分析推断
29563550 GOA
involved in tRNA decay IDA
IDA: 通过直接分析推断
29563550 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in cytoplasm IDA
IDA: 通过直接分析推断
29563550 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SLFN13 蛋白结构

AlbA_2

AlbA_2: Putative DNA-binding domain (208 - 334)

DUF2075

DUF2075: Uncharacterized conserved protein (DUF2075) (595 - 709)

  • 0
  • 200
  • 400
  • 600
  • 800
  • 897 a.a.
蛋白主名 其他名称

schlafen family member 13

schlafen-13

关联疾病

疾病名称 别名
Bleeding Disorder, Platelet-Type, 20

Platelet-Type Bleeding Disorder 20

BDPLT20

Autosomal Dominant Thrombocytopenia With Platelet Secretion Defect
Monkeypox

Monkeypox Virus Infections
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Macroglobulinemia Of Waldenstrom

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Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS13366 SLFN13 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否
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