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Peptides for Drug Delivery  (多肽药物递送)

用于药物递送的多肽(如靶向肽响应肽穿膜肽等)常作为载体,通过特殊的氨基酸序列或空间结构提高药物的靶向性和生物利用度,被广泛应用于精准医学研究中。

Peptides for Drug Delivery (428):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK) 161552-03-0 99.48%
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    83150-76-9 99.87%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂,合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性,可介导细胞凋亡 (apoptosis),也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide
  • HY-P4108
    TAT-HA2 Fusion Peptide 923954-79-4 99.69%
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
    TAT-HA2 Fusion Peptide
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 862772-11-0 98.73%
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-106244
    DOTATATE 177943-88-3 99.95%
    DOTATATE 是一种 DOTA 偶联肽,可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489 3076330-05-4 98.52%
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记,并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-P10928
    BCY17901 TFA 98.65%
    BCY17901 TFA 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (Ki=12 nM)。BCY17901 TFA 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运,抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 TFA 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。
    BCY17901 TFA
  • HY-P10641A
    Heart-homing peptide TFA
    Heart-homing peptide TFA 是一种五肽,序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。
    Heart-homing peptide TFA
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    环状生长激素抑制素

    38916-34-6 99.87%
    Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子,用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽,直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应,IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-P0122
    iRGD peptide 1392278-76-0 98.79%
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 αv-integrins 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进活性分子的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
    iRGD peptide
  • HY-106244A
    DOTATATE acetate 177943-89-4 99.95%
    DOTATATE acetate 是一种 DOTA 偶联肽,可以被放射性核素标记以用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像和肽受体放射性核素研究 (PRRT)。DOTATATE (acetate) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTATATE acetate
  • HY-100563A
    Cyclo(RGDyK) 217099-14-4 99.83%
    Cyclo(RGDyK) 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK)
  • HY-P4094
    CTP 1052692-86-0 99.66%
    CTP (cardiac targeting peptide) 可在体外转导心肌细胞。CTP 在小鼠模型中可高效且特异性地转导心脏组织。CTP 可以可逆地连接 (例如通过烯醇酶、硫醇基团) 到载体 (例如 miRNA),从而特异性地递送至心肌细胞,而非所有其他器官。
    CTP
  • HY-P2341
    Angiopep-2 hydrochloride 99.74%
    Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤活性分子与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性.
    Angiopep-2 hydrochloride
  • HY-153549
    Pentixafor 1341207-62-2 99.80%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记,用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pentixafor
  • HY-P5307
    Peptide A5K 99.08%
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K
  • HY-100563
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 250612-42-1 99.92%
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种有效的选择性 αVβ3 整联蛋白 (integrin) 抑制剂,IC50 为 20 nM。
    Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
  • HY-P1449
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 187794-49-6 99.62%
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH
  • HY-P5126
    DOTA-LM3 1192362-32-5 99.37%
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2,也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪,如 177Lu-DOTA-LM3 和 68Ga-DOTA-LM3。68Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究,例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。DOTA-LM3 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA-LM3
  • HY-P1876B
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 99.02%
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride 是 NLS (PKKKRKV) (HY-P1876) 的 hydrochloride 形式。NLS (PKKKRKV) 是一种源于猿猴病毒 40 大肿瘤抗原 (SV40 large T antigen) 的核定位信号 (NLS),介导亲核蛋白与输入蛋白 α 的结合。NLS (PKKKRKV) 可作为基因转移研究领域增强核进入的方法。
    NLS (PKKKRKV) hydrochloride