2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase
  4. Pyripyropene A

Pyripyropene A  (Synonyms: 啶南平A)

目录号: HY-117832 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pyripyropene A Chemical Structure

Pyripyropene A Chemical Structure

CAS No. : 147444-03-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Pyripyropene A 相关抗体

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ACAT1 ACAT2 MGAT2 ACAT

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生物活性

Pyripyropene A is an orally active, potent and selective sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2) inhibitor, with an IC50 of 0.07 µM. Pyripyropene A attenuates hypercholesterolemia and atherosclerosis in vivo[1][2][3][4].

IC50 & Target

IC50: 0.07 µM (ACAT2)[1]
体外研究
(In Vitro)

Pyripyropene A (0-100 μM；72 小时) 对 HUVEC 具有抗增殖活性，IC50 值为 1.8 μM[1]。
Pyripyropene A (10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 VEGF (20 ng/mL) 诱导的 HUVEC 迁移和管状形成[1]。
Pyripyropene A 不显示对 KB3-1、K562 和 Neuro2A 细胞的生长抑制作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pyripyropene A 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 0-100 µM
Incubation Time: 72 hours
Result: Exhibited anti-proliferative activity against HUVECs with an IC50 value of 1.8 µM.
体内研究
(In Vivo)

Pyripyropene A (每天 10-50 mg/kg；口服；12 周) 降低血浆胆固醇、极低密度脂蛋白 (VLDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 的水平以及载脂蛋白 E 中的肝胆固醇含量-基因敲除小鼠。Pyripyropene A 处理的小鼠显示主动脉和心脏的致动脉粥样硬化病变区域减少[3]。
Pyripyropene A 抑制肝脏 e 酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 2 (ACAT2) 活性体内[3]。
Pyripyropene A 的半衰期 (t1/2) 为 0.693/λ，其中 λ 表示浓度时间曲线的对数线性部分[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice[2]
Dosage: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 10 mg/kg, 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Oral administration; daily; for 12 weeks
Result: Reduced atherogenic lesion areas in the aortae and heart.
Animal Model: 9-week old male ICR mice (pharmacokinetic analysis)[4]
Dosage: 5 mg/kg ,10 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: t1/2 = 0.693/λ
分子量

583.63

Formula

C31H37NO10
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

啶南平A
结构分类
初始来源

filamentous fungi
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Methanol 中的溶解度 : 10 mg/mL (17.13 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7134 mL 8.5671 mL 17.1341 mL
5 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.71%

COA (199 KB) RP-HPLC (1042 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pyripyropene A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Methanol 1 mM 1.7134 mL 8.5671 mL 17.1341 mL 42.8354 mL
5 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL 8.5671 mL
10 mM 0.1713 mL 0.8567 mL 1.7134 mL 4.2835 mL
15 mM 0.1142 mL 0.5711 mL 1.1423 mL 2.8557 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pyripyropene A147444-03-9啶南平AAcyltransferaseDiacylglycerol acyltransferaseDiglyceride acyltransferaseacyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferaseSOAT2ACAT2hypercholesterolemiaatherosclerosisInhibitorinhibitorinhibit

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Pyripyropene A
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