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孕酮
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-13604
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HY-13676S
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HY-13676
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HY-172299
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HY-13071
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HY-13604S
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HY-B0257AR
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HY-N0437R
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HY-N7137R
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HY-B0554
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HY-B0554S2
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HY-B0554S1
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HY-B0554S
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HY-W747043
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HY-B0257R
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HY-B0469R
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HY-B0891R
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HY-125611
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HY-13676R
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HY-NP180
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HY-B0554R
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HY-119433
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HY-106389
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ZK 98299
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Progesterone Receptor
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Cancer
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奥那司酮
Onapristone 是一种孕酮受体 (progesterone receptor) 拮抗剂,用饱和分析分测得,对人子宫内膜和子宫肌层中孕酮受体的 Kd 值分别为 11.6 nM 和 11.90 nM。Onapristone 具有抗肿瘤活性。
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HY-106827
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HY-106827S1
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HY-W741510
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21-Desoxycortisone; NSC 38722
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成,但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷,其特征是缺乏 21-羟化酶,21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
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HY-123420
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HY-W006492
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HY-W040047
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HY-B0111R
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HY-B0111S
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HY-W250978
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HY-W250978A
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HY-17375
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HY-B0111S1
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HY-113889
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HY-14465
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HY-167932
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RU486 methochloride; RU 38486 methochloride
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Progesterone Receptor
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Endocrinology
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Mifepristone (RU486) methochloride 是一种糖皮质激素拮抗剂,可阻断外周糖皮质激素和孕酮受体。Mifepristone methochloride 已被证实对接受抑制的兔子的眼压影响很小。Mifepristone methochloride 被开发为一种水溶性配方,以增强药物的眼部渗透性。
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HY-16508
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HY-14959
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HY-B0084S1
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HY-W011890
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HY-B0084S
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HY-B0084S2
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HY-111614
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Progesterone Receptor
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Metabolic Disease
Cancer
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Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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HY-B0111RS
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HY-135730
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Endogenous Metabolite
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Endocrinology
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Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素,具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止,并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中,观察到促乳素的血浆浓度升高,而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
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HY-105177
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HY-17375R
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HY-147220
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Dex-Ox
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Progesterone Receptor
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Endocrinology
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Dexamethasone oxetanone (Dex-Ox) 是糖皮质激素选择性类固醇地塞米松 (Dex) 的衍生物,是一种抗糖皮质激素。Dexamethasone oxetanone 是一种抗孕激素,具有显着的孕酮受体 (PR) A 和 B 异构体激动剂活性。
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HY-126762
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HY-16508R
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HY-111614R
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Reference Standards
Progesterone Receptor
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Metabolic Disease
Cancer
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Melengestrol acetate (Standard) 是 Melengestrol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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HY-16508S
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HY-B0251S
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HY-111614S1
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Progesterone Receptor
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Metabolic Disease
Cancer
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Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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HY-B0652
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HY-111614S
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Progesterone Receptor
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Metabolic Disease
Cancer
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Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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HY-111614S2
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HY-125839
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HY-115625
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Progesterone Receptor
Apoptosis
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Cancer
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AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1) 抑制剂,具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis) 对细胞周期的调节,减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
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HY-11028
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HY-113263
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Endogenous Metabolite
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Endocrinology
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17a-Hydroxypregnenolone 是类固醇激素合成的中间产物,可能与性激素或肾上腺激素合成有关。17a-Hydroxypregnenolone 的硫酸盐形式 (17α-hydroxypregnenolone sulfate) 是新生儿血浆中的主要干扰物质,可通过与抗体发生交叉反应,显著影响 17α- 羟基孕酮 (17-OHP) 的免疫测定结果。
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HY-14250
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Androgen Receptor
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Endocrinology
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PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。
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HY-B0652R
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HY-106437
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HY-P2082
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GnRH Receptor
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Others
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[D-pGlu1,D-Phe2,D-NaI3,6]-Gn-RH 是一种促性腺激素释放激素(Gn-RH)激动剂,具有剂量依赖性地抑制培养的人颗粒细胞分泌孕酮的活性。
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HY-14247B
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CGS 16949A hemihydrate; (Rac)-FAD286 hydrochloride hemihydrate
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Cytochrome P450
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Endocrinology
Cancer
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Fadrozole hydrochloride hemihydrate 是一种口服有效的、选择性非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂,其 IC50 为 6.4 nM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 抑制雌激素和孕酮的产生,其 IC50 值分别为 0.03 和 120 μM。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可预防自发性肿瘤。Fadrozole hydrochloride hemihydrate 可用于雌激素依赖性疾病和癌症的研究。
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HY-14959S
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HY-168759
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HY-B0652S1
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HY-111372
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BAY 94-8862
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Mineralocorticoid Receptor
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Cardiovascular Disease
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Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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HY-16508S1
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HY-W102516
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Δ6-Progesterone
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Endogenous Metabolite
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Others
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6-Dehydroprogesterone (Δ6-Progesterone) 是一种可在 Botryodiplodia theobromae 中被发现的类固醇化合物。6-Dehydroprogesterone 是孕酮 (HY-N0437) 经过微生物脱氢反应的代谢产物。6-Dehydroprogesterone 可用于研究类固醇的代谢途径、微生物脱氢酶活性以及类固醇的生物转化。
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HY-W006492S
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HY-139659
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HY-W743417
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HY-B0084
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STS 557
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Progesterone Receptor
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Endocrinology
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地诺孕素
Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。
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HY-111372A
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(Rac)-BAY 94-8862
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Mineralocorticoid Receptor
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Cardiovascular Disease
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(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的外消旋体。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM),与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。
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HY-111372R
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BAY 94-8862 (Standard)
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Reference Standards
Mineralocorticoid Receptor
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Cardiovascular Disease
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Finerenone (Standard)是 Finerenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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HY-164032
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7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate
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GnRH Receptor
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Endocrinology
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Dimethandrolone undecanoate (7α,11β-Dimethyl-17β-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate) 具有雄激素和孕酮活性。Dimethandrolone undecanoate 抑制促性腺激素的产生,减少睾酮的产生,从而抑制精子生产。Dimethandrolone undecanoate 对男性激素避孕药的开发具有潜力。
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HY-131547
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10-Ethenyl-19-norprogesterone
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Progesterone Receptor
p38 MAPK
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Endocrinology
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Org OD 02-0 (10-Ethenyl-19-norprogesterone) 是一种膜孕酮受体 α (mPRα) 特异性激动剂 (IC50: 33.9 nM)。Org OD 02-0 激活 MAPK 活性。Org OD 02-0 抑制垂体催乳素 (PRL) 分泌。
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HY-107850A
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Allopregnanediol
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GnRH Receptor
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Endocrinology
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5α-Pregnane-3α,20α-diol (Allopregnanediol) 是一种孕酮衍生物,是大鼠卵巢分泌的多种类固醇之一。5α-Pregnane-3α,20α-diol 在去势并用雌激素预处理的大鼠中能显著刺激黄体生成素 (LH) 的释放,同时抑制卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。
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HY-B0084R
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HY-111372S
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BAY 94-8862-d3
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Mineralocorticoid Receptor
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Others
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Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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HY-D2428
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HY-NP186
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Biochemical Assay Reagents
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Cancer
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苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
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HY-111372S1
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HY-123163
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HY-131586
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Resogalangin
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17β-HSD
Estrogen Receptor/ERR
Aldose Reductase
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Endocrinology
Cancer
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3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen,可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂,是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物,激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5),发射波长为 515 nm。
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HY-N0376
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HY-N0376R
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HY-B0084S4
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HY-W738639
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D2428
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Fluorescent Dyes/Probes
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卵清蛋白-聚乙二醇-Cy3
OVA-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 OVA-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Ovalbumins (OVA) (HY-W250978) 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-131654
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HY-W250978
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Native Proteins
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卵清蛋白
Ovalbumins (OVA) 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。
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HY-W250978A
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Native Proteins
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卵清蛋白, 低内毒素
Ovalbumin, low endotoxin 是蛋清中发现的主要蛋白质,具有多种生物活性,如抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节活性。Ovalbumins 是孕酮或雌激素处理的输卵管中合成的最丰富的蛋白质,通常用作研究激素对组织中基因表达调控的标志物。
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HY-NP180
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HY-NP186
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Native Proteins
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苹果凝集素
Helix pomatia Agglutinin 是一种在罗马蜗牛的生殖腺中发现的 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 结合凝集素。Helix pomatia Agglutinin 与类固醇激素 (睾酮和孕酮) 具有高亲和力 (kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物,同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0469S
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Medroxyprogesterone acetate-d3 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
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- HY-B1095S1
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Chlormadinone acetate-d6-1 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
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- HY-N0437S2
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Progesterone-13C3 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
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- HY-N0437S
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Progesterone-d9 是 Progesterone 的氘代物。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
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- HY-B0257AS
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Dydrogesterone-d6 是 Dydrogesterone 的氘代物。Dydrogesterone 是口服活性的孕激素,可作用于孕酮缺乏相关疾病。
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- HY-B0648S1
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Medroxyprogesterone-d7 是 Medroxyprogesterone 氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
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- HY-B1834S1
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Megestrol-d5 是 Megestrol 氘代物。Megestrol 是一种合成的孕激素,用于患有获得性免疫缺陷综合症诊断的患者的厌食症,恶疾或无法解释的重大体重减轻。
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- HY-13676S1
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Megestrol acetate-d3-1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
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- HY-N0437S1
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Progesterone-13C5 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
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- HY-B0648S
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Medroxyprogesterone-d3 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。
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- HY-N0437S3
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Progesterone-13C2 是一种 13C 标记的 Progesterone。Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
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- HY-N7137S
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Norgestrel-d5 是氘代标记的 Norgestrel (HY-N7137)。
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- HY-B0891S
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17α-Hydroxyprogesterone-d8 是 17α-Hydroxyprogesterone 的氘代物。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
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- HY-G0018S
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Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B0891S1
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17α-Hydroxyprogesterone-13C3 是一种 13C 标记的 17α-Hydroxyprogesterone。17α-Hydroxyprogesterone (17-Hydroxyprogesterone) 是一种内源性孕激素,在其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雄激素,和雌激素)的生物合成中作为化学中间体。
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- HY-B0257S1
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Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B0257S
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Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B1095S2
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Chlormadinone acetate-d3 是 Chlormadinone acetate 氘代物。Chlormadinone acetate 是一种类固醇孕激素, 具有抗雄激素和抗雌激素特性。
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- HY-13676S
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Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
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- HY-13604S
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Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
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- HY-B0554S2
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Norethindrone-d8 (Norethisterone-d8) 是氘代标记的 Norethindrone. Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
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- HY-B0554S1
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Norethindrone-13C2 (Norethisterone-13C2) 是 13C 标记的 Norethindrone (HY-B0554)。 Norethindrone 是一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。
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- HY-B0554S
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Norethindrone-d6 是 Norethindrone 氘代物。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。Norethindrone-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-W747043
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Megestrol-d3 是 Megestrol (HY-B1834) 的氘代物。Megestrol 是一种合成的孕激素,用于患有获得性免疫缺陷综合症诊断的患者的厌食症,恶疾或无法解释的重大体重减轻。
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- HY-106827S1
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Trimegestone-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50=0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
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- HY-B0111S
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Drospirenone-d4 是 Drospirenone 的氘代物。Drospirenone (Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是 spironolactone 的类似物。
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- HY-B0111S1
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Drospirenone-d4-1 是 Drospirenone 氘代物。Drospirenone(Dihydrospirorenone)是合成的孕酮,是spironolactone的类似物。
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- HY-B0084S1
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Dienogest-d5 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
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- HY-B0084S
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Dienogest-d4 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
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- HY-B0084S2
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Dienogest-d6 是 Dienogest (HY-B0084) 氘代物。Dienogest 是一种具有口服活性的孕酮受体激动剂,可作用于子宫内膜异位症的研究。
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- HY-B0111RS
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Drospirenone-13C3 是 13C 标记的 Drospirenone。Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是合成的孕酮,是 Spironolactone 的类似物。
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- HY-16508S
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Ulipristal acetate-d6 是 Ulipristal acetate 氘代物。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
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- HY-B0251S
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Eplerenone-d3 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性,竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。
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- HY-111614S1
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Melengestrol acetate-d2 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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- HY-111614S
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Melengestrol acetate-d6 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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- HY-111614S2
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Melengestrol acetate-d3 是 Melengestrol acetate 的氘代物。Melengestrol acetate 是一种孕酮衍生物,作为一种具有口服活性的皮质类固醇激素,可促进子宫内膜增殖、妊娠维持和月经活动延迟。Melengestrol acetate 是一种避孕试剂 (contraceptive agent),用于动物的生长促进作用和抑制发情。在动物模型中,Melengestrol acetate 抑制雄激素依赖性和非依赖性前列腺肿瘤生长,可用于癌症研究。
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- HY-14959S
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Ulipristal-d3 (CDB-3236-d3) 是氘代标记的 Ulipristal。Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合,从而抑制 PR 介导的基因表达,并干扰生殖系统中孕激素的活性。
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- HY-B0652S1
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Etonogestrel-d6 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
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- HY-16508S1
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Ulipristal acetate-d3 (CDB-2914-d3) 是氘代标记的 Ulipristal acetate。Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种口服活性的选择性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂 (SPRM)。Ulipristal acetate 选择性地刺激平滑肌瘤细胞的自噬反应。Ulipristal acetate 具有用于良性妇科疾病的潜力,如子宫肌瘤。
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- HY-W006492S
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5a-Pregnane-3,20-dione-d6 是一种氘代标记的 5a-Pregnane-3,20-dione。5a-Pregnane-3,20-dione 是一种内源性的孕酮代谢物。
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- HY-W743417
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(-)-Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel (HY-B0257) 的氘代物。Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
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- HY-111372S
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Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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- HY-111372S1
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Finerenone-d5 (BAY 94-8862-d5) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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- HY-B0084S4
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Dienogest-13C,15N,d4 (STS 557-13C,15N,d4) 是 13C,15N 和氚代标记的 同位素 (Dienogest)。Dienogest (STS-557) 一种口服有效的和具有选择性的孕酮受体激动剂,能有效减少 COX-2、mPGES-1 和芳香化酶的基因表达。Dienogest 还能抑制 PGE2 合成酶的 mRNA 和蛋白表达,以及 NF-κB 的激活。Dienogest 可用于子宫内膜异位症,更年期和月经过多的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-N7137
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炔烃
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Norgestrel 是孕酮的合成类似物,是口服避孕药中常见的化合物,也是一种强大的神经保护性抗氧化剂,可防止光诱导的感光细胞中的 ROS 的生成以及细胞死亡。Norgestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-G0018
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17-Deacetyl norgestimate; 17-Deacylnorgestimate
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炔烃
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Norgestimate metabolite Norelgestromin (17-Deacetyl norgestimate) 是 Norgestimate (HY-W013172) 的代谢物。Norgestimate metabolite Norelgestromin 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-G0018S
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17-Deacetyl norgestimate-d6; 17-Deacylnorgestimate-d6
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炔烃
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Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是 Norgestimate metabolite norelgestromin 氘代物。Norelgestromin是Norgestimate的代谢物。Norgestimate metabolite norelgestromin-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B0257
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D-Norgestrel
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炔烃
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Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮 (HY-N0437) 抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
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- HY-B0257S1
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炔烃
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Norgestrel-d6 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Norgestrel-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B0554S
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炔烃
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Norethindrone-d6 是 Norethindrone 氘代物。Norethindrone (Norethisterone) 一种孕激素,用于研究子宫内膜异位症、由激素水平异常引起的子宫出血和继发性闭经。Norethindrone-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-B0257S
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D-Norgestrel-d8
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炔烃
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Levonorgestrel-d8 是 Levonorgestrel 的氘代物。Levonorgestrel是合成孕激素,可作用于孕酮受体。Levonorgestrel-d8 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-123420
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Dinordrin I
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炔烃
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Dinordrin (Dinordrin I) 是一种具有黄体溶解作用的类固醇。Dinordrin 可导致血浆雌激素和孕酮水平下降。
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