2. Search Result
Search Result
Results for "

C/EBP-alpha

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

9

天然产物

2

重组蛋白

2

抗体

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134334
    C/EBPα inducer 1

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    C/EBPα inducer 1 (compound 78) 是 C/EBPα 和骨髓细胞分化的诱导剂。
    C/EBPα inducer 1
  • HY-134333
    ICCB280

    		Apoptosis Cancer
    ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ，G-CSFR 和 c-Myc)，具有抗白血病特性，包括终末分化，增殖停滞和凋亡。
    ICCB280
  • HY-128671
    6-​Thioinosine

    6TI; 6-Mercaptopurine riboside

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    6-疏基嘌呤核苷 6-​Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，为抗脂肪形成剂，能够降低 PPAR γ 和 C/EBPα 及其目标基因 LPL，CD36，aP2 和 LXRα 的 mRNA 水平。
    6-​Thioinosine
  • HY-132607A
    MTL-CEBPA sodium

    CEBPA-51 sodium

    		 MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    MTL-CEBPA (sodium) 是 MTL-CEBPA 的钠盐形式。MTL-CEBPA (sodium) 是一种靶向 C/EBPα 上调的小活化 RNA。MTL-CEBPA (sodium) 具有抗炎和抗癌活性。
    MTL-CEBPA sodium
  • HY-N4103
    Fucosterol

    		PARP Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    岩藻甾醇 Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
    Fucosterol
  • HY-RS02445
    CEBPA Human Pre-designed siRNA Set A

    CEBP; C/EBP-alpha

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CEBPA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CEBPA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CEBPA Human Pre-designed siRNA Set A
    CEBPA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-132607
    MTL-CEBPA

    CEBPA-51

    		 MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    MTL-CEPBA 是一种靶向 C/EBPα 上调的小活化 RNA。MTL-CEPBA 具有抗炎和抗癌活性。
    MTL-CEBPA
  • HY-N4103R
    Fucosterol (Standard)

    		Reference Standards PARP Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    岩藻甾醇（标准品） Fucosterol (Standard) 是 Fucosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
    Fucosterol (Standard)
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E

    		PPAR Metabolic Disease
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-N0777
    Isorhamnetin-3-O-glucoside

    		Others PERK ERK Akt PI3K Lipase Metabolic Disease
    Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。
    Isorhamnetin-3-O-glucoside
  • HY-N10612
    Petasin

    		AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-107738
    Guggulsterone
    10 篇以上引用文献

    Z/E-Guggulsterone

    		 Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone
  • HY-107738R
    Guggulsterone (Standard)

    		Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard） 是 Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z