1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Metabolic Enzyme/Protease
  2. PARP Endogenous Metabolite
  3. Fucosterol

Fucosterol  (Synonyms: 岩藻甾醇)

目录号: HY-N4103 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Fucosterol 是一种甾醇,可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性,包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARαC/EBPα 的表达调控脂肪生成,可用于抗肥胖试剂开发研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fucosterol Chemical Structure

Fucosterol Chemical Structure

CAS No. : 17605-67-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥450
In-stock
5 mg ¥990
In-stock
10 mg ¥1680
In-stock
20 mg ¥2860
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fucosterol is a sterol isolated from algae, seaweed or diatoms. Fucosterol exhibits various biological activities, including antioxidant, anti-adipogenic, blood cholesterol reducing, anti-diabetic and anti-cancer activities[1][2]. Fucosterol regulates adipogenesis via inhibition of PPARα and C/EBPα expression and can be used for anti-obesity agents development research[1].

IC50 & Target

PPARα; C/EBPα[1]

体外研究
(In Vitro)

Fucosterol (0-50 μM; 7 days) suppresses the expression of PPARα and C/EBPα when compared to fully differentiated control adipocytes[1]. Fucosterol shows cytotoxicity against T47D and HT29 cell lines with IC50 values of 27.94 and 70.41 μg/ml, respectively[3].
Fucosterol decreases cell HEK293, MCF-7, and SiHa cells proliferation with IC50 values of 185.4, 43.3, and 34.0 μg/ml, respectively[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 0 μM; 25 μM; 50 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Inhibited PPARα and C/EBPα expression.
体内研究
(In Vivo)

Fucosterol (oral adminstratin; 30mg/kg) causes a significant decrease in serum glucose concentrations, and exhibits an inhibition of sorbitol accumulations in the lenses[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

412.69

Formula

C29H48O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

岩藻甾醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (40.39 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4231 mL 12.1156 mL 24.2313 mL
5 mM 0.4846 mL 2.4231 mL 4.8463 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: Corn Oil

    Solubility: 10 mg/mL (24.23 mM); 澄清溶液; Need ultrasonic and warming and heat to 45°C

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 17% Polyethylene glycol 12-hydroxystearate in Saline

    Solubility: 6.25 mg/mL (15.14 mM); 悬浊液; Need ultrasonic and warming and heat to 42°C

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4231 mL 12.1156 mL 24.2313 mL 60.5782 mL
5 mM 0.4846 mL 2.4231 mL 4.8463 mL 12.1156 mL
10 mM 0.2423 mL 1.2116 mL 2.4231 mL 6.0578 mL
15 mM 0.1615 mL 0.8077 mL 1.6154 mL 4.0385 mL
20 mM 0.1212 mL 0.6058 mL 1.2116 mL 3.0289 mL
25 mM 0.0969 mL 0.4846 mL 0.9693 mL 2.4231 mL
30 mM 0.0808 mL 0.4039 mL 0.8077 mL 2.0193 mL
40 mM 0.0606 mL 0.3029 mL 0.6058 mL 1.5145 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Fucosterol
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