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Cdc2l2

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103082

    CDK Others
    CLK1-IN-1 是一个有效的、Cdc2-like 激酶 (CLK1) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。
    CLK1-IN-1
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-10182
    Laduviglusib
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    CHIR-99021; CT99021

    Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-10182A
    Laduviglusib monohydrochloride
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

    Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride
  • HY-10182R

    CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)

    Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards Cancer
    Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib (Standard)
  • HY-18299A
    Purvalanol A
    2 篇文献验证

    NG-60

    CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin B,cdc2-cyclin B,cdk2-cyclin E,cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4,70,35,850 和 75 nM。
    Purvalanol A
  • HY-RS02352

    Cdc2l2; Cdc2L3; p58GTA; PITSLRE; CDK11-p46; CDK11-p58; CDK11-p110

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDK11A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK11A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK11A Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK11A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02354

    p58; Cdk11; Cdc11b; Cdc2l1; Cdc2l2; CDK11-p46; CDK11-p58; CDK11-p110

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdk11b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk11b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk11b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk11b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-10182BR

    CHIR-99021 trihydrochloride (Standard); CT99021 trihydrochloride (Standard)

    Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (trihydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (trihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride (Standard)
  • HY-10182AR

    CHIR-99021 monohydrochloride (Standard); CT99021 monohydrochloride (Standard)

    Organoid Reference Standards GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (monohydrochloride) (Standard)是 Laduviglusib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laduviglusib (CHIR-99021) monohydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib monohydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib monohydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib monohydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib monohydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib monohydrochloride (Standard)
  • HY-18299
    Purvalanol B
    1 篇文献验证

    NG 95

    CDK Parasite Infection Cancer
    Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 cdc2-cyclin BCDK2-cyclin ACDK2-cyclin EIC50 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35,分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
    Purvalanol B
  • HY-W011428

    CDK Others Cancer
    Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物,可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 μM),CDK/p35 激酶 (IC50=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。
    Olomoucine
  • HY-112296
    T025
    2 篇文献验证

    CDK Apoptosis DYRK Cancer
    T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK1,CLK2,CLK3,CLK4,DYRK1A,DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8,0.096,6.5,0.61,0.074,1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值:30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效,主要用于MYC驱动的疾病研究。
    T025
  • HY-10182C

    CHIR-99021 dihydrochloride; CT99021 dihydrochloride

    GSK-3 β-catenin Wnt Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) dihydrochloride是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib dihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib dihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib dihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib dihydrochloride 能诱导细胞自噬。
    Laduviglusib dihydrochloride
  • HY-30237
    (R)-Roscovitine
    30 篇以上引用文献

    Seliciclib; CYC202

    CDK Cancer
    (R)-Roscovitine (Seliciclib) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 CDKs 抑制剂,抑制 CDK5Cdc2CDK2IC50 分别为0.2 μM,0.65 μM,0.7 μM。
    (R)-Roscovitine
  • HY-10447

    EM-1421

    Survivin COX TNF Receptor Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Terameprocol 是转录因子 Sp1 的抑制剂,可选择性抑制依赖 Sp1 的基因转录。Terameprocol 通过抑制 Sp1 介导的基因转录,如抑制 CDC2survivinHMGB1 等基因的表达,进而阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制炎症反应。Terameprocol 可发挥抗增殖、促凋亡和抗炎活性,可用于癌症和肺动脉高压等疾病领域的研究。
    Terameprocol
  • HY-13076
    CHIR-98014
    5 篇以上引用文献

    GSK-3 Metabolic Disease
    CHIR-98014 是一种有效的,细胞通透的 GSK-3 抑制剂,可抑制 GSK-3αGSK-3β 的活性,IC50 值分别为 0.65 和 0.58 nM;CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
    CHIR-98014
  • HY-146817

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 值为 3.4 µM。Tubulin polymerization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。
    Tubulin polymerization-IN-11
  • HY-112622

    DDD-853651

    Parasite Cancer
    GSK3186899 (DDD-853651) 是 CRK12 的一个抑制剂,其对 L. donovaniEC50 值为 1.4 μM。
    GSK3186899
  • HY-162398

    CDK Inflammation/Immunology
    LQ23 是 CDC2 样激酶 2 (CLK2) 的选择性抑制剂,IC50 为 1.4 nM。LQ23 具有抗炎活性。
    LQ23
  • HY-162988

    Wee1 Cancer
    Myt1-IN-5 (compund 4)是一种 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50小于200nM。
    Myt1-IN-5
  • HY-153708

    CAF-170

    CDK Cancer
    SGC-CLK-1 是一种有效和选择性的 Cdc2 样激酶 CLK1CLK2CLK4 的抑制剂。SGC-CLK-1 可以抑制黑色素瘤和胶质母细胞瘤细胞的生长。
    SGC-CLK-1
  • HY-131978

    CDK Cancer
    DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂,对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC50 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。
    DB18
  • HY-145817

    (Rac)-RP-6306

    Wee1 Cancer
    (Rac)-lunresertib (compound 181) 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 为 <10 nM。(Rac)-lunresertib (compound 181) 具有抗癌作用。
    (Rac)-lunresertib
  • HY-145817B

    (R)-RP-6306

    Wee1 Cancer
    (R)-lunresertib 是一个 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 为 1360 nM。(R)-lunresertib 可用于 Myt1 介导的癌症研究。
    (R)-lunresertib
  • HY-145666

    Wee1 Cancer
    Myt1-IN-3 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 小于 10 nM (WO2021195782 A1, compound 95)。
    Myt1-IN-3
  • HY-15951

    CID44968231; NCGC00188654

    CDK DYRK Cancer
    ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂,IC50 为 136 nM,比作用于相关激酶Clk1,Clk2,Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。
    ML167
  • HY-157443

    Wee1 Cancer
    Myt1-IN-4 (21) 是具有口服活性的、选择性的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,其IC50 值为2.6 nM。Myt1-IN-4 (21) 具有抗肿瘤活性。
    Myt1-IN-4
  • HY-145664

    Wee1 Cancer
    Myt1-IN-1 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。
    Myt1-IN-1
  • HY-145665

    Wee1 Cancer
    Myt1-IN-2 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂,IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具 有抗癌作用。
    Myt1-IN-2
  • HY-12828

    CDK Infection Neurological Disease
    KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC50=19.7 nM; CLK3 IC50=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性,可抑制流感病毒的复制 (IC50=13.6 μM)。
    KH-CB19
  • HY-168209

    Wnt CDK Apoptosis Cancer
    LBM22 是一种 CLK2 抑制剂,其 IC50 值为 3.9 nM。LBM22 具有抗增殖活性,抑制 SR 蛋白磷酸化。LBM22 下调 Wnt 相关蛋白和抗凋亡蛋白的表达,可用于非小细胞肺癌的研究。
    LBM22
  • HY-N12625

    CDK DYRK GSK-3 Cancer
    (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 可抑制 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3)、cdc2 样激酶 (CLK1) 和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A),IC50 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。
    (R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
  • HY-103647

    CDK VEGFR GSK-3 Cancer
    K00546 是一种有效的 CDK1CDK2 抑制剂,对 CDK1/cyclin BCDK2/cyclin AIC50 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂,IC50 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。
    K00546

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