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14

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

11

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3188
    Niloticin

    		Akt NF-κB Infection
    Niloticin 为四环三萜化合物，是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。
    Niloticin
  • HY-N6973R
    Boldine (Standard)
    1 篇文献验证

    		 Reference Standards RANKL/RANK Inflammation/Immunology
    波尔定（标准品） Boldine (Standard) 是 Boldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱，具有抗氧化，抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成，通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏，并且可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine (Standard)
  • HY-N6973
    Boldine
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-P9958
    Denosumab
    1 篇文献验证

    AMG-162

    		 NF-κB Caspase Apoptosis RANKL/RANK Endocrinology Cancer
    地舒单抗 Denosumab 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
    Denosumab
  • HY-P9958A
    Denosumab (anti-TNFSF11)
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis NF-κB Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Denosumab (anti-TNFSF11) 是一种靶向 RANKL 蛋白的人单克隆抗体。Denosumab 结合 receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) 并阻止其与 RANK 受体结合 (对人 RANKL 的 KD 为 0.003 nM)。Denosumab 促进增殖和精子发生。Denosumab 通过抑制 NF-κB 途径防止骨吸收。Denosumab 可用于骨相关研究。
    Denosumab (anti-TNFSF11)
  • HY-RS14801
    Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A

    Rank; RGD1563614

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf11a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf11a Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14800
    Tnfrsf11a Mouse Pre-designed siRNA Set A

    OFE; ODFR; Rank; Ly109; mRank; TRANCE-R

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf11a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf11a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf11a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf11a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14799
    TNFRSF11A Human Pre-designed siRNA Set A

    FEO; OFE; ODFR; OSTS; PDB2; Rank; CD265; OPTB7; TRANCER; LOH18CR1; TRANCE-R

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNFRSF11A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNFRSF11A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNFRSF11A Human Pre-designed siRNA Set A
    TNFRSF11A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121282B
    Mepazine acetate

    Pecazine acetate

    		 Apoptosis MALT1 Others
    Mepazine acetate (Pecazine acetate)是一种药物，具有抑制MALT1蛋白酶活性的活性。Mepazine acetate常被用于研究MALT1在生物学中的作用。Mepazine acetate对小鼠骨髓前体细胞的处理强烈抑制了RANK配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成。Mepazine acetate还抑制了多种破骨细胞标志物的表达，如TRAP、猫hepsin K和降钙素。Mepazine acetate的保护作用不受MALT1缺乏的影响。Mepazine acetate的作用机制可能涉及MALT1独立的机制，这一方面在未来的研究中需要加以考虑。
    Mepazine acetate
  • HY-117963
    Lincosamine

    		Antibiotic Infection
    Lincosamine是一种林可酰胺类抗生素，具有抑制细菌生长的活性。Lincosamine主要由Streptomyces lincolnensis产生。Lincosamine在抗击某些细菌感染中表现出效力，尤其是在对抗肺炎克雷伯菌方面。Lincosamine在与其他14种抗微生物化合物的比较中，其对肺炎肺炎的活性在测试中有一定的排名。
    Lincosamine
  • HY-103490
    Takinib
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    EDHS-206

    		 MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib
  • HY-103490R
    Takinib (Standard)

    EDHS-206 (Standard)

    		 Reference Standards MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib (Standard)
  • HY-103120
    Org37684

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50=8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50=7.96) 的 2.5 倍，对 5-HT2A (pEC50=7.11) 受体的选择性约为10倍。
    Org37684
  • HY-P5148
    α-Conotoxin BuIA

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
    α-Conotoxin BuIA

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