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UGT1

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By Targets:	Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cytochrome P450 (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (3) Estrogen Receptor/ERR (5) Glycosidase (2) HBV (1) HIV (3) HIV Integrase (4) Isotope-Labeled Compounds (5) Keap1-Nrf2 (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) OAT (3) Reference Standards (4) Small Interfering RNA (siRNA) (18) UGT (4)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (5) Infection (6) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (18) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (4) 小干扰RNA套装（人源） (11)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS15423

UGGT1 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1; HUGT1; UGCGL1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGGT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGGT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGGT1 Human Pre-designed siRNA Set A UGGT1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13196

SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A UGT; CDGX; UGAT; UGT1; UGT2; UGTL; CDG2M; UGALT; UDP-Gal-Tr	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC35A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16380

UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A UGT; GNT1; UGT1; UGT1A@	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23238

Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A UGT1; Udpgt; UDPGT 1-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26323

Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A UGT1; UGT1a4; UDPGT 1-3	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS28491

Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A UDPGT 1-3; UGT1; UGT1a4	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15426

UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; HUG-BR1; BILIQTL1; UDPGT 1-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15427

UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; UGT1J; UGT-1A; UGT-1J; UGT1.1; UGT1A1; UGT1-01; UGT1-10; UGT1.10; hUG-BR1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15431

UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; UGT1G; UGT-1A; UGT-1G; UGT1.1; UGT1.7; UGT1A1; UGT1-01; UGT1-07; hUG-BR1; UDPGT 1-7	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15429

UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; UGT1D; UGT-1A; UGT-1D; UGT1.1; UGT1.4; UGT1A1; HUG-BR2; UGT1-01; UGT1-04; UGT1A4S; hUG-BR1; UDPGT 1-4	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15432

UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; UDPGT; UGT1A; UGT1H; UGT-1A; UGT-1H; UGT1.1; UGT1.8; UGT1A1; UGT1-01; UGT1-08; UGT1A8S; hUG-BR1; UDPGT 1-1; UDPGT 1-8	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15430

UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A GNT1; UGT1; HLUGP; UDPGT; UGT1A; UGT1C; UGT1E; UGT1F; HLUGP1; UGT-1A; UGT-1C; UGT-1E; UGT-1F; UGT1.1; UGT1.3; UGT1.5; UGT1.6; UGT1A1; UGT1A3; UGT1A5; UGT1-01; UGT1-03; UGT1-05; UGT1-06; UGT1A6S; hUG-BR1; UDPGT 1-6	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-160250

UGT1A1-IN-1	UGT	Metabolic Disease
UGT1A1-IN-1 (compound 2) 是非竞争性 UGT1A1 抑制剂，能够抑制 UGT1A1 介导的 1-O-葡糖苷酸化过程，其 K_i 值为 5.02 μM。UGT1A1-IN-1 可以与 UGT1A1 结合在与胆红素 (HY-N0323) 相同的配体结合位点上。UGT1A1-IN-1 可以作为 UGT1A1 的“开启”荧光探针底物。

HY-RS15433

UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A LUGP4; UDPGT; UGT1I; HLUGP4; UGT-1I; UGT1-9; UGT1.9; UGT1AI; UGT1-09; UGT1A9S; UDPGT 1-9	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15428

UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A UDPGT; UGT1C; UGT-1C; UGT1.3; UGT1-03; UGT1A3S; UDPGT 1-3	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-137083

Trifluoperazine N-Glucuronide UGT1A4	UGT	Metabolic Disease
Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-137083A

Trifluoperazine N-glucuronide chloride UGT1A4 chloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Trifluoperazine N-glucuronide (UGT1A4) chloride 是抗精神病药物三氟拉嗪(HY-B0532)的代谢物。Trifluoperazine N-glucuronide (UGT1A4) chloride催化丙咪嗪和三氟拉嗪N -葡糖苷生成。

HY-RS27017

Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16797

Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Gnt1; UGTBr1; UGT1A01; Udpgt-1a; UDPGT 1-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS21974

Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19083

Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A A116	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-137083S

Trifluoperazine N-glucuronide-d3 UGT1A4-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Trifluoperazine N-glucuronide-d₃ 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	UGT	Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

HY-124364

RO6889678	HBV Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。

HY-135541

Darexaban maleate YM150 maleate	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂，具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇，作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM，而在肠道中则呈现底物抑制动力学，K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。

HY-N0372

Licochalcone A 最多引用文献 13 篇文献验证 Licochalcone-A	Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-135581

Raloxifene 6-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582

Raloxifene 4'-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-100319

UK-157147	UGT	Metabolic Disease
UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，K_m 值为 105 μM。

HY-N0372R

Licochalcone A (Standard) Licochalcone-A (Standard)	Reference Standards Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A (Standard) Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-W278777

Monohexyl phthalate	Biochemical Assay Reagents	Others
邻苯二甲酸单己酯 Monohexyl phthalate 是一种 UGT1A9 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 12.46 μM，K_i 为 7.47 μM。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-170503

MAT2A-IN-20	Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Cancer
MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，IC₅₀ ≤50 nM。MAT2A-IN-20 抑制人 UGT1A1，IC₅₀ 为 28.45 μM。MAT2A-IN-20 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

HY-108292

Propacetamol hydrochloride	Others	Cancer
盐酸丙帕他莫 Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

HY-125156

Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide BMS-801576	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide (BMS-801576) 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的代谢物，由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶-1A9 (UGT1A9) 在肝脏和肾脏中形成。Dapagliflozin 是 SGLT2 的选择性抑制剂，可用于改善血糖控制，减轻 2 型糖尿病。

HY-N2574

Gitogenin 2 篇文献验证	Glycosidase	Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-N2574R

Gitogenin (Standard)	Reference Standards Glycosidase	Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-15592A

Cabotegravir sodium 5 篇以上引用文献 GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦钠 Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-15592

Cabotegravir 5 篇以上引用文献 GSK-1265744; S/GSK1265744	OAT HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦 Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-15592R

Cabotegravir (Standard) GSK-1265744 (Standard); S/GSK1265744 (Standard)	OAT Reference Standards HIV HIV Integrase	Infection
卡博特韦(Standard) Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂，也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂，对 HIV_ADA、OAT3 和 OAT1 的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。

HY-15592AS

Cabotegravir-d3 sodium GSK-1265744-d₃ sodium; S/GSK1265744-d₃ sodium	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase	Infection
卡博特韦钠-d₃ Cabotegravir-d₃ (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV_ADA 的 IC₅₀ 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。

HY-N1902R

4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-羟基苯乙酸 (Standard) 4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

HY-N0372

Licochalcone A 10 篇以上引用文献 Licochalcone-A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Autophagy
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-N2574

Gitogenin 2 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	Glycosidase
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-N1902R

4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Source classification Phenols Plants Compositae Endogenous metabolite Erythrina latissima E. Mey.	Reference Standards Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite
4-羟基苯乙酸 (Standard) 4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。

HY-N0372R

Licochalcone A (Standard) Licochalcone-A (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Autophagy
甘草查尔酮A (Standard) Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-N2574R

Gitogenin (Standard)	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Zygophyllaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards Glycosidase
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-137083S

Trifluoperazine N-glucuronide-d3
Trifluoperazine N-glucuronide-d₃ 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-15592AS

Cabotegravir-d3 sodium
Cabotegravir-d₃ (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV_ADA 的 IC₅₀ 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。

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