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3D7

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (1) Autophagy (5) Bacterial (2) Bcl-2 Family (4) CaMK (2) Caspase (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (4) Endogenous Metabolite (1) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (1) GLUT (1) HDAC (4) HIV (2) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Mitochondrial Metabolism (1) p38 MAPK (4) Parasite (57) PARP (4) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PI4K (1) PKA (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (3) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (59) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (5)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (4)

CaMK (2)

Caspase (4)

Dihydroorotate Dehydrogenase (4)

Endogenous Metabolite (1)

Enolase (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

GLUT (1)

HDAC (4)

HIV (2)

Insecticide (1)

Isotope-Labeled Compounds (7)

Mitochondrial Metabolism (1)

p38 MAPK (4)

Parasite (57)

PARP (4)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PI3K (1)

PI4K (1)

PKA (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (1)

SARS-CoV (3)

VD/VDR (1)

By Research Areas:

Cancer (9)

Infection (59)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128554A

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 1 篇文献验证	Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。

HY-128554

N-Desethyl amodiaquine 1 篇文献验证	Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹 N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。

HY-168184

WJM280	Parasite	Infection
WJM280 是一种具有口服活性的抗疟疾化合物，对恶性疟原虫 (P. falciparum) 3D7 寄生虫的 EC₅₀ 为 0.04 μM。

HY-162905

Antimalarial agent 43	Parasite	Infection
Antimalarial agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC₅₀ 值为 0.0151 μM。

HY-150065

Antimalarial agent 15	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antimalarial agent 15 (Compound 4e) 是一种 parasite 抑制剂，其具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 3D7 的生长 (IC₅₀=20 nM)。

HY-161170

Antimalarial agent 36	Parasite	Infection
Antimalarial agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC₅₀s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalarial agent 36 靶向 EphA2。

HY-169099

Antiproliferative agent-56	Parasite	Infection
Antiproliferative agent-56 (Compound 31) 是一种抗疟剂，可抑制恶性疟原虫 3D7 Plasmodium falciparum 3D7 (Pf3D7)，IC₅₀ 为 >12.5 (48h) 和 0.03 μM (98h)，并表现出慢作用特性。

HY-N13288

Cordysinin C/D	Parasite	Infection
Cordysinin C/D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，可以有效抑制恶性疟原虫 3D7 株系。

HY-N8513

Brevicompanine B	Parasite	Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-128354

CWHM-1552	Parasite	Infection
CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC₅₀s 分别是 51 nM and 53 nM。

HY-128554AR

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection
N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-170783

DXR-IN-4	Parasite	Infection
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的抑制剂。DXR-IN-4 在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中抑制 DXR，Pf DXR, Ec DXR, and Mt DXR 的 IC₅₀ 分别为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 11 μM 和 12 μM。

HY-W012192

trans,trans-Dibenzylideneacetone (E,E)-Dibenzylideneacetone; trans,trans-Dibenzalacetone	Parasite	Infection
(E,E)-联甲基苯乙烯酮 trans,trans-Dibenzylideneacetone ((E,E)-Dibenzylideneacetone) (compound A1) 是一种具有弱抗疟活性的二苄叉丙酮。trans,trans-Dibenzylideneacetone 抑制恶性疟原虫 3D7 菌株，IC₅₀ 为 213.41 μM。

HY-170780

DSM1465	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
DSM1465 (Compound 82) 是一种有效的选择性 P. falciparum 二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，抑制 P. falciparum 3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC₅₀ 值为 1.4 nM。DSM1465 在人源化的 P. falciparum 小鼠模型中显示出强大的体内活性。

HY-149782

Phosphodiesterase-IN-1	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.64 μM。

HY-143487

Antimalarial agent 12	Parasite	Infection
Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC₅₀=155 nM)、3D7 菌株 (EC₅₀=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC₅₀ 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。

HY-173027

SPB07935	Parasite	Infection
SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC₅₀ 分别为 8 μM 和 4.7 μM。

HY-116847

Leucodelphinidin Leukoefdin	Parasite	Infection
Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC₅₀>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。

HY-168931

CCOE-5	Parasite	Infection
CCOE-5 是一种具有抗疟原虫活性的查耳酮类化合物，对 P. falciparum (3D7) 的 IC₅₀ 为 1.4 μg/mL，对 P. falciparum (INDO) IC₅₀ 小于 5 μg/mL。CCOE-5 有望用于抗感染领域的研究。

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹盐酸盐-d₅ N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection
去乙基阿莫地喹-d₅ N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-117684

Cabamiquine 1 篇文献验证 DDD107498; DDD-498; M5717	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-170219

RMM23	Parasite Epigenetic Reader Domain	Infection
RMM23 是一种靶向 PfBDP1 的抑制剂，Kd 值为 1.24 μM。RMM23 在体外血液阶段对抗野生型菌株 3D7 和 NF54 以及多重耐药菌株 K1 的 EC₅₀ 值分别为 18 μM、14 μM、20 μM。

HY-117684A

Cabamiquine succinate 1 篇文献验证 DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate	Parasite CaMK	Infection
Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC₅₀ 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC₅₀ 值为 2 nM。

HY-N1074

Warangalone Scandenolone	Parasite PKA	Infection Inflammation/Immunology
攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 *3D7* (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC₅₀ 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。

HY-153612

MMV009085	GLUT Parasite	Infection Inflammation/Immunology
MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC₅₀: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC₅₀: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。

HY-134914

Fosmidomycin	Antibiotic Parasite	Infection
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-170431

SAL-0010042	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
SAL-0010042 是 Plasmodium 磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β，PDEβ) 的抑制剂，可抑制配子体中 cAMP 和 cGMP (IC₅₀=48.9 nM) 的水解，激活 PKG，抑制疟原虫 Plasmodium 的生长和发育 (3D7 和 Dd2 的 IC₅₀ 分别为 142 nM 和 218 nM)。SAL-0010042 可抑制 hPDE5 和 hPDE6，IC₅₀ 分别为 632 nM 和 73 nM。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-131904A

Hex	Enolase Parasite	Infection Cancer
Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 K_i 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。

HY-135855

SARS-CoV-IN-1 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite	Infection
SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC₅₀ 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC₉₀ 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 最多引用文献 31 篇文献验证 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 最多引用文献 31 篇文献验证 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-120462

Genz-669178	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC₅₀ 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC₅₀ 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED₅₀ 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-W437569

Melicopine	Parasite Insecticide	Infection Cancer
Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC₅₀ 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC₅₀ 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。

HY-135858

SARS-CoV-IN-3 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC₅₀ 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC₉₀ 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-135856

SARS-CoV-IN-2 1 篇文献验证	SARS-CoV Parasite HIV	Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC₅₀ 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC₅₀ 分别为 21.5 和 30 nM；IC₉₀ 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC₅₀ 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。

HY-173064

DS-103	HDAC Parasite	Infection Cancer
DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC₅₀ 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC₅₀ 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC₅₀ 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。

HY-169289

PIQ-2	Parasite	Infection
PIQ-2 (compound 54) 是一种抗原虫剂，其对 IP. falciparum 3D7 和 B. divergens Rouen的 IC₅₀ 值分别为 9.4 nM 和 1.6 nM。

HY-168962

HDAC-IN-88	HDAC Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Parasite	Infection Cancer
HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是 HDAC 的抑制剂，可抑制 HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8 和 HDAC3，IC₅₀ 分别为 0.226、1.103、2.308、3.255 和 3.864 μM。 HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC₅₀ 分别为 5.47、9.78 和 0.38 μM，抑制 HCT116 的迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在 MV4-11 中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 降低 ROS 水平和线粒体膜电位。HDAC-IN-88 表现出抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，EC₅₀ 为 165 nM。HDAC-IN-88 还具有抗血管生成活性。

HY-146900S

Lyso GB3-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
Lyso GB3-d₇ 是 Lyso GB3 的氘代物。

HY-146903S

Lyso iGB3-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
Lyso iGB3-d₇ 是 Lyso iGB3 的氘代物。

HY-15398S

Vitamin D3-d7	Isotope-Labeled Compounds VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial	Metabolic Disease Cancer
维生素D3 d₇ Vitamin D3-d₇ 是 Vitamin D3 的氘代物。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

HY-114456S

Ganglioside GM3-d7	Isotope-Labeled Compounds Others	Metabolic Disease
神经节苷脂GM3-d₇ Ganglioside GM3-d₇ 是氘代标记的 Ganglioside GM3。Ganglioside GM3 是 a、b 和 c 系列神经节苷的前体，与表皮生长因子和胰岛素受体等跨膜受体相互作用，通过创造专门的脂质环境调节受体功能。Ganglioside GM3 由 GM3 合成酶合成，可用于高胆固醇血症的研究。

HY-N15561

Batzelladine F	Parasite	Infection
Batzelladine F 是一种有效的 *Plasmodium falciparum* 抑制剂 (IC₅₀^3D7= 0.13 μM)。Batzelladine F 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC₅₀=10.6 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine F 有望用于抗疟剂的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure