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AAA

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27

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

2

天然产物

11

重组蛋白

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160187

    Others Cardiovascular Disease
    AAA 是 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 受体的有效阻断剂,可直接与 GPR75 结合,防止细胞内 Ca2+、IP-1 和 β-arrestin 的增加。
    AAA
  • HY-145147
    AAA-10
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    AAA-10 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
    AAA-10
  • HY-132159

    ADC Linker Cancer
    MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MC-AAA-NHCH2OCH2COOH
  • HY-12861
    CB-5083
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    p97 Cancer
    CB-5083 是一种首创的,有效的,具有口服活性的,选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2,IC50 为 11 nM。
    CB-5083
  • HY-148900

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SCFSkp2-IN-2 (Compound AAA-237) 是一种 Skp2 抑制剂,其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis),显示出抗肿瘤活性。
    SCFSkp2-IN-2
  • HY-111548
    Spastazoline
    3 篇文献验证

    Others Others
    Spastazoline 是一种选择性的 spastin(微管切割 AAA 蛋白质)抑制剂,抑制人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。Spastazoline 可用于细胞分裂和细胞内囊泡转运的相关研究。
    Spastazoline
  • HY-123872

    p97 Cancer
    MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂,其对 VPS4Bp97IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合,来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
    MSC1094308
  • HY-145147A

    Bacterial Infection
    AAA-10 formic 是一种具有口服活性的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂,对B. theta rBSH 和 B. longum rBSH 的 IC50 值分别为 10 nM, 80 nM。
    AAA-10 formic
  • HY-P4460

    Ser/Thr Protease Cancer
    AAA-pNA 是 Tripeptidyl-peptidase II 的显色底物。AA-pNA 可用于测试 Tripeptidyl-peptidase II 的活性。
    AAA-pNA
  • HY-RS00015

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AAAS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AAAS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AAAS Human Pre-designed siRNA Set A
    AAAS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-134883

    Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-4 (compound AAA-1) 是 PRMT5 的抑制剂。
    PRMT5-IN-4
  • HY-132158

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (化合物 21a) 是一种喜树碱有效负载,可以与单克隆抗体 (mAb) 结合来合成喜树碱抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
  • HY-146074

    Others Cancer
    RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂,IC50 值为 6.0 和 7.7 μM,分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶),与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    RUVBL1/2 ATPase-IN-1
  • HY-D2376

    Fluorescent Dye Cancer
    BH-Vis 是一种可以靶向细胞膜 (CPM) 的双光子荧光探针。BH-Vis 在小鼠腹主动脉瘤 AAA 模型中具有准确识别 AAA 发育过程中细胞焦亡水平的巨大潜力。
    BH-Vis
  • HY-122632
    Ciliobrevin D
    3 篇文献验证

    Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
    Ciliobrevin D
  • HY-100817

    Phosphatase Others
    Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂,Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成,是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
    Rbin-2
  • HY-124776

    Others Cancer
    NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97,它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
    NPD8733
  • HY-122198

    Others Cancer
    ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
    ML367
  • HY-Q04764

    Thyroid Hormone Receptor Apoptosis Cancer
    TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂,具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖,并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶,介导双链断裂 (DSB) 修复;TI17 则抑制 Trip13 功能,增加 DNA 损伤。
    TI17
  • HY-N6660

    Tricaprin; Glyceryl tridecanoate

    Endogenous Metabolite Androgen Receptor Metabolic Disease
    甘油三癸酸酯 Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
    Trisdecanoin
  • HY-132160

    ADC Cytotoxin Cancer
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
  • HY-132160A

    ADC Cytotoxin Cancer
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子,可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。
    7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA
  • HY-N6660R

    Endogenous Metabolite Androgen Receptor Metabolic Disease
    甘油三癸酸酯 (Standard) Trisdecanoin (Standard) 是 Trisdecanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
    Trisdecanoin (Standard)
  • HY-P2265A

    Ras Cancer
    SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A TFA
  • HY-132602

    MRG-201

    MicroRNA Inflammation/Immunology
    Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物,可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
    Remlarsen
  • HY-145795

    Liposome Others
    OF-02 是一种可电离的脂质,可在体内高效传递 mRNA。
    OF-02
  • HY-119254
    BAY-850
    4 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂,其 IC50 值为 166 nM。
    BAY-850

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