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Isoforms Recommended:	MUC5AC

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AAK1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AAK1 (32) Aurora Kinase (1) CDK (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (7) Dengue Virus (1) Ephrin Receptor (1) FAK (1) FGFR (2) HDAC (1) IRAK (1) Itk (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP3K (1) MAP4K (1) MELK (1) Mps1 (1) p38 MAPK (1) Pim (1) PROTACs (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (3) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (1) ULK (1) Wee1 (2) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (7) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (21)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

寡核苷酸

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Targets Recommended: AAK1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS00021

Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Aak1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00022

Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Aak1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00020

AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AAK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-176706

AAK1-IN-10	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-10 (Compound 1-2) 是一种 *AAK1* 抑制剂。AAK1-IN-10 具有显著的 AAK1 酶抑制活性 (IC₅₀: 9.62 nM)。AAK1-IN-10 主要通过抑制连接蛋白相关激酶 1 (AAK1) 的活性发挥作用。AAK1-IN-10 对心脏毒性较小 (IC₅₀ = 13.7 μM)。AAK1-IN-10 能够用于糖尿病神经痛和疱疹后遗痛的研究。

HY-175536

AAK1-IN-11	AAK1	Infection
AAK1-IN-11 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。AAK1-IN-11 具有抗病毒活性。

HY-176705

AAK1-IN-9	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-9 (Compound 3) 是一种 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 10.92 nM。AAK1-IN-9 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-145838

AAK1-IN-4	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC₅₀=4.6 nM, Filt K_i=0.9 nM, cell IC₅₀=8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。

HY-144301

AAK1-IN-2	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-2 (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 可用于神经性疼痛的研究。

HY-145839

AAK1-IN-5	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC₅₀=1.2 nM, Filt K_i=0.05 nM, cell IC₅₀=0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。

HY-144301A

AAK1-IN-2 TFA	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-2 TFA (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 TFA 可用于神经性疼痛的研究。

HY-144302

AAK1-IN-3	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-3 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (*AAK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。

HY-144302A

AAK1-IN-3 TFA	AAK1	Neurological Disease
AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (*AAK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。

HY-159879

AAK1-IN-6	AAK1 Dengue Virus	Infection
AAK1-IN-6 (化合物 23) 是 AP-2 相关蛋白激酶 1 的抑制剂 (AAK1, IC₅₀ = 12 nM)，对登革病毒 (DNEV2, EC₅₀ = 0.24 μM) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV, EC₅₀ = 0.30 μM) 具有抗病毒活性。AAK1-IN-6 可用于抗病毒研究。

HY-174214

AAK1-IN-8	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Infection
AAK1-IN-8 (Compound 18) 是一种泛 NAK 抑制剂。AAK1-IN-8 可抑制 *AAK1* 和 GAK (EC₅₀ 值分别为 50 和 190 nM)。AAK1-IN-8 可抑制 T156 位 AP2-µ2 亚基的磷酸化。

HY-174213

AAK1-IN-7	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Infection
AAK1-IN-7 (Compound 16) 是一种 AAK1/GAK 双重抑制剂 (EC₅₀ 值分别为 40 和 80 nM)。AAK1-IN-7 可抑制 T156 位 AP2-µ2 亚基的磷酸化。AAK1-IN-7 对 RNA 病毒的抗病毒活性较弱。

HY-169405

AAK1/HDACs-IN-1	AAK1 HDAC SARS-CoV	Infection
AAK1/HDACs-IN-1 (Compound 12) 是 *AAK1* 和 HDAC 的双重抑制剂，可抑制 *AAK1、HDAC1* 和 HDAC6，IC₅₀ 分别为 15.9、148.6 和 5.2 nM。AAK1/HDACs-IN-1 可抑制 SARS-CoV-2 感染，抑制 ACE2-SARS-CoV-2 复合物的内吞作用以及 AP2M1-ACE2 相互作用。

HY-134829

BMS-986176 LX-9211; AAK1-IN-1	AAK1	Neurological Disease
BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的，高选择性、可穿过血脑屏障的 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-123940

*SGC-AAK1-1*	Wnt AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1 是一种化学探针，是一种有效且选择性的 *AAK1* (AP2 相关的激酶 1) 抑制剂，IC₅₀ 为 270 nM，K_i 值为 9 nM。SGC-AAK1-1 也有效抑制 BMP2K。SGC-AAK1-1 用于研究与 AAK1 相关的 Wnt 途径。

HY-147083

*SGC-AAK1-1N*	AAK1	Cancer
SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 *AAK1* (AP2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.8 μM。

HY-162388

TIM-098a	AAK1	Neurological Disease
TIM-098a 是一种选择性 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.24 µM。TIM-098a 对 CaMKK 同工型没有抑制活性。TIM-098a 通过抑制 AAK1 激酶活性来抑制 AAK1 调节的内吞作用。

HY-117453

BMS-901715	AAK1	Neurological Disease
BMS-901715 是一种有效的，选择性的衔接蛋白-2 相关激酶 1 (*AAK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 3.3 nM。

HY-120092

BMT-046091	AAK1	Neurological Disease
BMT-046091 是选择性的*衔接子相关激酶 1 (AAK1)* 抑制剂。BMT-046091 可抑制 AAK1 对 μ2 肽的磷酸化，其 IC₅₀ 值为 2.8 nM。

HY-161261

SARS-CoV-2-IN-81	AAK1 SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化，并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用，最终抑制 SARS-CoV-2 感染。

HY-115868

BMS-911172	AAK1	Neurological Disease
BMS-911172 是一种 AAK1 激酶抑制剂（IC₅₀ = 35 nM）。

HY-159931

HW161023	AAK1	Neurological Disease
HW161023（compound ）是一种口服有效的 AP2 相关蛋白激酶1 (*AAK1) 抑制剂，其对 AAK1* 和 hERG 的 IC₅₀ 值分别为 5.4 nM 和 11.9 μM。 HW161023 可抑制坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型的疼痛反应。

HY-120179

LP-922761 1 篇文献验证	AAK1	Neurological Disease
LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 *AAK1* 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC₅₀ 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC₅₀ 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

HY-120179A

LP-922761 hydrate	AAK1	Neurological Disease
LP-922761 hydrate 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 *AAK1* 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC₅₀ 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC₅₀ 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

HY-135871

BMT-124110	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 是一种有效的选择性 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-135871A

BMT-124110 formic	AAK1	Neurological Disease
BMT-124110 formic 是一种有效的选择性 *AAK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。BMT-124110 formic 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC₅₀ 分别为 17 和 99 nM。

HY-101290

BMT-090605	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK)	Neurological Disease
BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 *(AAK1)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。

HY-101290A

BMT-090605 hydrochloride	Cyclin G-associated Kinase (GAK) AAK1	Neurological Disease
BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 *(AAK1)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。

HY-171770

dAurAB5	PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK	Cancer
dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC₅₀ = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC₅₀ = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-A 和 Aurora-B 降解，降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：TTK ligand 2：HY-168542，蓝色：Thalidomide-O-COOH：HY-103597，黑色：6-Aminocaproic acid：HY-B0236)。

HY-117626

LP-935509 1 篇文献验证	AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (*AAK1) 抑制剂，其 IC₅₀* 为 3.3 nM，K_i 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC₅₀=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC₅₀=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

HY-136848

SM1-71	MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK)	Cancer
SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、*AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1* 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

HY-148065

FMF-06-098-1	PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK	Cancer
FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。

HY-148062

RSS0680	PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1	Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 *AAK1、CDK1、CDK16、CDK2、CDK4、CDK6、EIF2AK4、GAK、LATSl、LIMK2、MAPK6、MAPKAPK5、MARK2、MARK4、MKNK2、NEK9、RPS6KB1、SIK2、SNRK、STK17A、STK17B、STK35* 和 WEEl。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。

HY-10371

Pim1/AKK1-IN-1 最多引用文献 9 篇文献验证 LKB1/AAK1 dual inhibitor	Pim	Cancer
Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，K_d 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702932

	AAK1 Protein, Human (Active, His) KIAA1048	Human	E. coli
	AAK1 蛋白 AAK1 Protein, Human (Active, His) 是重组的 AAK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702933

	AAK1 Protein, Human (Active, sf9, His) KIAA1048	Human	Sf9 insect cells
	AAK1 蛋白 AAK1 Protein, Human (Active, sf9, His) 是重组的 AAK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。

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Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Aak1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Aak1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Aak1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Aak1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AAK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AAK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。