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Aflatoxin inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

13

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6696
    Aflatoxin B2

    		Bacterial Antibiotic Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    黄曲霉毒素 B2 Aflatoxin B2 是一种口服有效的肝毒性霉菌毒素，是肝细胞的凋亡/自噬 (apoptosis/autophagy) 诱导剂。Aflatoxin B2 通过增加 ROS 生成、促进 Bax 和细胞色素 C 的转位、激活 caspase-3 和 PARP 切割，触发线粒体介导的细胞凋亡。Aflatoxin B2 同时通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，上调 Beclin-1 和 LC3-II/LC3-I 并下调 p62，诱导自噬。Aflatoxin B2 可用于构建肝损伤模型。
    Aflatoxin B2
  • HY-P1939
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)

    Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)

    		 Fungal Infection
    Cyclo(L-Leu-L-Pro) 是抑制去盐酸 (NA，黄曲霉毒素的前体) 生成的物质，能够从木糖氧化无色杆菌 NFRI-A1 中分离得到。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 抑制寄生蜂 NFRI-95 对 NA 的积累，抑制孢子形成。Cyclo(L-Leu-L-Pro) 对寄生蜂 SYS-4 的黄曲霉毒素产生抑制作用，IC50=0.2 mg/mL。
    Cyclo(L-Leu-L-Pro)
  • HY-W663938
    Cyflumetofen

    		Parasite Others
    环氟虫菊酯 Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂，可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II，但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen
  • HY-N6725
    Sterigmatocystine

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Endogenous Metabolite Infection Cancer
    甾体半胱氨酸 Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
    Sterigmatocystine
  • HY-W089845
    Heneicosane
    1 篇文献验证

    		 Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane
  • HY-113542
    Blasticidin A

    (+)-Blasticidin A

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) 抑制 Aspergillus parasiticus 产生的黄曲霉毒素。Blasticidin A 浓度为 0.5 μM 时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生。Blasticidin A 是一种由Streptomyces 产生的抗生素，可抑制黄曲霉毒素的产生，但对产生黄曲霉毒素的真菌没有强烈的生长抑制作用。
    Blasticidin A
  • HY-149450
    Aflastatin A

    		Fungal Infection
    Aflastatin A 是一种微生物代谢物，是一种黄曲霉毒素生成抑制剂。Aflastatin A 可抑制黄曲霉毒素 B 和 G 组的产生。
    Aflastatin A
  • HY-N12056
    Cyclo(L-leucyl-L-valyl)

    		Fungal Infection
    Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制寄生曲霉 (Aspergillus parasiticus) 产生黄曲霉毒素。Cyclo(L-leucyl-L-valyl) 抑制黄曲霉毒素相关基因的转录，如 aflR 、hexB、pksL1 和 dmtA。
    Cyclo(L-leucyl-L-valyl)
  • HY-134666A
    Dioctatin A hydrochloride

    		Dipeptidyl Peptidase Fungal Bacterial Infection
    Dioctatin A hydrochloride 是 Streptomyces 的代谢物，也是人二肽基氨基肽酶 II 抑制剂。Dioctatin A hydrochloride 可抑制 Aspergillus parasiticus 产生黄曲霉毒素，IC50 为 0.4 μM。Dioctatin A hydrochloride 可降低黄曲霉毒素生物合成相关基因及调控基因 aflR 的 mRNA 水平，抑制分生孢子形成并减少 brlA 基因的 mRNA 水平，还能促进曲酸产生。此外，Dioctatin A hydrochloride 能抑制杂色曲霉素产生。Dioctatin A hydrochloride 对真菌次级代谢产物的产生和分化具有多效性调节作用。
    Dioctatin A hydrochloride
  • HY-W663938R
    Cyflumetofen (Standard)

    		Parasite Reference Standards Others
    环氟虫菊酯 (Standard) Cyflumetofen (Standard)是 Cyflumetofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂，可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II，但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen (Standard)
  • HY-W275553
    4-Decanol

    		DNA Alkylator/Crosslinker Infection
    4-正癸醇 4-Decanol 是一种抗突变化合物，可以从芥菜叶中分离出来。4-Decanol 可抑制鼠伤寒沙门氏菌 TA100 中 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 和 MNNG (HY-128612) 的诱变活性。
    4-Decanol
  • HY-W089845R
    Heneicosane (Standard)

    		Reference Standards Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 (Standard) Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane (Standard)
  • HY-W089845S
    Heneicosane-d44

    		Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷-d44 Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素，是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为，介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放，发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时，Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长，抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究，解析白蚁社会行为调控机制，同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d44
  • HY-N6725R
    Sterigmatocystine (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic Endogenous Metabolite Infection Cancer
    甾体半胱氨酸（标准品） Sterigmatocystine (Standard) 是 Sterigmatocystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
    Sterigmatocystine (Standard)
  • HY-N11845
    Sigmoidin B

    		Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sigmoidin B 是一种异戊烯基黄烷酮，是一种选择性 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。Sigmoidin B 是一种有效的 DPPH 自由基清除剂。Sigmoidin B 具有抗基因毒性活性，可抑制黄曲霉毒素 B1 (HY-N6615) 诱导的基因毒性，IC50 为 18.7 μg/mL。Sigmoidin B 具有抗炎活性和抗氧化特性。
    Sigmoidin B
  • HY-N6725S
    Sterigmatocystine-13C18

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Sterigmatocystine-13C18 是 13C 标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
    Sterigmatocystine-13C18
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid
    4 篇文献验证

    		 Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV Infection
    环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC50 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-W145667
    Mannan
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Glycosidase Bacterial Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    甘露聚糖 Mannan 是一种口服活性的与甘露糖受体 (MR) 结合的多糖化合物。Mannan 通过与 MR 结合，促进细菌 (bacterial) 的摄取和内部降解，进而增强免疫细胞中 IL-12 的产生。Mannan 增强 ROS 产生。Mannan 调节免疫、抑制 Aflatoxin B1 (HY-N6615) 诱导的毒性、降低血脂。
    Mannan
  • HY-133002
    Methyl sterculate

    Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate

    		 Bacterial Infection
    Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate)是梧桐酸的一种酯形式，是 Δ9 去饱和酶的抑制剂。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (0.75 mM) 可抑制细菌 R. opacus 的生长，并对其产生毒性。当浓度为 0.25 或 0.5 mM 时，它会降低 R. opacus 中的脂肪酸含量，增加棕榈酸与其他脂肪酸的比例，并降低硬脂酸和油酸的含量。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (50 ppm) 对虹鳟鱼中黄曲霉毒素 Q1 诱导的肿瘤生长增加具有协同作用。
    Methyl sterculate
  • HY-W002116
    Methyl syringate

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    丁香酸甲酯 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate
  • HY-W002116S
    Methyl syringate-d6

    		TRP Channel COX Phosphatase Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Methyl syringate-d6 是 Methyl syringate 的氘代物。 Methyl syringate 是一种选择性 TRPA1 激动剂。Methyl syringate 通过 TRPA1 介导的途径调节食物摄入和胃排空。Methyl syringate 是细菌和真菌漆酶的有效酚类介质。Methyl syringate 是水仙花单花蜂蜜的化学标记物。Methyl syringate 有助于蜂蜜的抗菌活性。Methyl syringate 可抑制黄曲霉毒素的产生。Methyl syringate 有助于抑制体重。Methyl syringate 可用于研究预防癌症 (比如肺癌)、抑制缺氧引起的炎症反应和肿瘤发生。
    Methyl syringate-d6
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)

    		 α-synuclein Reference Standards Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)

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