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Anticancer chemotherapy

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By Targets:	ADC Payload (3) Adenosine Deaminase (1) AMPK (3) Antibiotic (8) Apoptosis (15) AUTACs (1) Autophagy (13) Bacterial (10) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (6) Ferroptosis (1) Glutathione Peroxidase (1) HBV (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (3) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (8) mTOR (1) NADPH Oxidase (1) PD-1/PD-L1 (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) STAT (1) Topoisomerase (11)
By Research Areas:	Cancer (30) Infection (9) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

ADC Payload (3)

Adenosine Deaminase (1)

AMPK (3)

Antibiotic (8)

Apoptosis (15)

AUTACs (1)

Autophagy (13)

Bacterial (10)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (6)

Ferroptosis (1)

Glutathione Peroxidase (1)

HBV (3)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HIV (3)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (5)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitophagy (8)

mTOR (1)

NADPH Oxidase (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Proton Pump (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

STAT (1)

Topoisomerase (11)

By Research Areas:

Cancer (30)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (1)

Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155339

Anticancer agent 168	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。

HY-103159

1-Deazaadenosine	Adenosine Deaminase	Cancer
1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，K_i 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。

HY-13629

Etoposide 125 篇以上引用文献 VP-16; VP-16-213	Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
依托泊苷 Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-121309

Doxorubicinone 2 篇文献验证 Adriamycin aglycone; Adriamycinone	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-13630

Etoposide phosphate 125 篇以上引用文献 BMY-40481	Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P11053

A17 peptide	HSP	Cancer
A17 peptide 是一种 Hsp70 靶向肽。A17 peptide 与 Hsp70 的 ATP 结合域结合。A17 peptide 特异性抑制分子伴侣活性，从而增强细胞对化疗药物 (例如 Cisplatin (HY-17394)) 诱导的细胞凋亡的敏感性。A17 peptide 可用于抗癌化疗研究，例如多发性骨髓瘤。

HY-129976

Pemetrexed tromethamine (dihydrochloric) dihydrate	Endogenous Metabolite	Cancer
Pemetrexed tromethamine dihydrochloric dihydrate是一种用于抑制胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的化疗化合物，具有强效的抗癌活性。

HY-14919A

Denibulin hydrochloride MN-029	Microtubule/Tubulin	Cancer
Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。

HY-13630A

Etoposide phosphate disodium BMY-40481 disodium	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3 Adriamycin aglycone-d₃; Adriamycinone-d₃	Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-d₃ Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-139211

Difluorinated Curcumin 3,4-Difluorobenzylidene curcumin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌活性。Difluorinated Curcumin 可抑制肿瘤干/类干细胞的自我更新能力、肿瘤细胞的克隆形成、侵袭性和血管生成。Difluorinated Curcumin 还增加细胞对化疗的敏感性。

HY-13629R

Etoposide (Standard) 1 篇文献验证 VP-16 (Standard); VP-16-213 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
依托泊苷(Standard) Etoposide (Standard)是 Etoposide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-121309R

Doxorubicinone (Standard) Adriamycin aglycone (Standard); Adriamycinone (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮 (Standard) Doxorubicinone (Standard)是 Doxorubicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-13629S

Etoposide-d3 VP-16-d₃; VP-16-213-d₃	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Antibiotic Apoptosis Bacterial Autophagy Mitophagy	Infection Cancer
依托泊苷-d₃ Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13629S1

Etoposide-13C,d3 VP-16-¹³C,d₃; VP-16-213-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy Mitophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
依托泊苷-¹³C,d₃ Etoposide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13630R

Etoposide phosphate (Standard) BMY-40481 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 (Standard) Etoposide phosphate (Standard)是 Etoposide phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-B0807A

Prochlorperazine dimaleate	NADPH Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
丙氯拉嗪马来酸盐 Prochlorperazine dimaleate 可用于精神类疾病的研究。Prochlorperazine dimaleate 可用于化疗引起的恶心和呕吐(CINV) 的研究。Prochlorperazine dimaleate还具有抗癌活性。Prochlorperazine dimaleate对 NOX1、NOX2 和 NOX5 的 IC₅₀ 值分别为 6.4 μM、4.5 μM 和 2.3 μM。

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride 最多引用文献 520 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR	Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-121309S1

Doxorubicinone-13C,d3 Adriamycin aglycone-¹³C,d₃; Adriamycinone-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
阿霉酮-13C,d¹³C,d₃ Doxorubicinone-¹³C,d₃ (Adriamycin aglycone-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Doxorubicinone. Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-W744243

Etoposide-d4 VP-16-d₄; VP-16-213-d₄	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Topoisomerase Bacterial Autophagy Mitophagy Antibiotic	Cancer
依托泊苷-d4 Etoposide-d₄ (VP-16-d₄; VP-16-213-d₄) 是 Etoposide (HY-13629) 的氘代物。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard) 2 篇文献验证 Hydroxydaunorubicin hydrochloride (Standard); ADR (Standard)	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload AMPK Autophagy Apoptosis HIV HBV Mitophagy Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
盐酸阿霉素(Standard) Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV	Infection Cancer
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-170837

STAT5-IN-3	STAT	Cancer
STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。

HY-19542

C6 Ceramide 3 篇文献验证 C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine	Apoptosis	Cancer
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

HY-124582

NEO214 1 篇文献验证	Autophagy mTOR	Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。

HY-143303

Anticancer agent 32	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 32 (compound 2g) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 32 具有抗癌活性，影响细胞周期并诱导细胞凋亡。Anticancer agent 32 可以用于癌症的研究。

HY-W766368

C6 Ceramide-13C2,d2 C6-Cer-¹³C₂,d₂; N-Hexanoylsphingosine-¹³C₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
C6 Ceramide-¹³C₂,d₂ (C6-Cer-¹³C₂,d₂) 是 ¹³C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。

HY-P2657

Verucopeptin	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Proton Pump Endogenous Metabolite	Cancer
Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC₅₀=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

HY-P9971

Camrelizumab 4 篇文献验证 SHR-1210	PD-1/PD-L1	Cancer
卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC₅₀ 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

HY-176220

GPX4-AUTAC	AUTACs Autophagy Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
GPX4-AUTAC 是一种靶向 GPX4 的自噬介导降解剂 (AUTAC)。GPX4-AUTAC 由抑制剂 ML162-yne (HY-153748)、降解标签 FBnG (HY-W073762) 和 glycol linker (HY-W021401) 组成。GPX4-AUTAC 能够促进 E3 连接酶 TRAF6 对 GPX4 的泛素化修饰，并增强其与 GPX4 和 p62 的结合，从而实现 GPX4 的选择性自噬依赖性降解。GPX4-AUTAC 显著诱导铁死亡 (ferroptosis)，并在乳腺癌细胞、乳腺癌来源的类器官 (PDOs) 和 MDA-MB-231 肿瘤异种移植小鼠模型中表现出强大的抗癌活性，与 Sulfasalazine (SAS) (HY-14655) 或化疗药物 (Paclitaxel (HY-B0015) 或 Cisplatin (HY-17394)) 联合使用时具有强效协同作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L169

抗耐药性化合物库	518 compounds
耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。 MCE 收录了 518 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

抗耐药性化合物库

518 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 518 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库	2,875 compounds
随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。 MCE可以提供2,875种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

肿瘤干细胞化合物库

2,875 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,875种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area