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Aristololactam

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (1) Aquaporin (1) Bacterial (6) Cadherin (1) Caspase (1) CFTR (2) Complement System (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) DYRK (1) Elastase (1) Endothelin Receptor (1) GCGR (2) GLP Receptor (2) HIV (1) iGluR (2) Melanocortin Receptor (8) Neurokinin Receptor (1) PACAP Receptor (1) Parasite (1) Phospholipase (1) Reference Standards (1) TGF-beta/Smad (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (6) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (5)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (1)

Aquaporin (1)

Bacterial (6)

Cadherin (1)

Caspase (1)

CFTR (2)

Complement System (1)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (1)

DYRK (1)

Elastase (1)

Endothelin Receptor (1)

GCGR (2)

GLP Receptor (2)

HIV (1)

iGluR (2)

Melanocortin Receptor (8)

Neurokinin Receptor (1)

PACAP Receptor (1)

Parasite (1)

Phospholipase (1)

Reference Standards (1)

TGF-beta/Smad (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (3)

Cardiovascular Disease (3)

Endocrinology (3)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Drug Metabolite Aquaporin Cadherin TGF-beta/Smad	Endocrinology Cancer
Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N2891

Aristolactam A II Aristololactam A II	Others	Others
Aristolactam A II是一种 Aristolactam。Aristolactam 主要存在于马兜铃科植物中的一小组化合物。

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-N11562

Aristololactam II	Others	Others
Aristololactam II 是Aristolochic acid II (AAII) 的尿液代谢物，是AAII 的解读代谢物。

HY-N11564

Aristololactam IIIa	Elastase	Inflammation/Immunology
Aristololactam IIIa 对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶的释放有显著抑制作用，其IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.20 μg/mL。

HY-N11561

Aristolactam A III Aristololactam A III	Others	Others
Aristolactam A III (Aristololactam A III) 是一种生物碱，具有潜在的细胞毒性。Aristolactam A III 能够从鱼腥草中可以分离得到。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard) Aristololactam (Standard); Aristolactam (Standard)	Reference Standards Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达，增加 E-cadherin 表达，并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	DYRK	Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P10135

RES-701-1	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
RES-701-1 是一种由 16 种常见 L-氨基酸组成的环状多肽，可作为特异性的 ET_B 受体的拮抗剂。RES-701-1 可抑制 125I-ET-1 (125I 标记的内皮素 (ET)-1) 与 ET_B 受体的结合，其 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-P2064

Lariatin A	Bacterial	Infection
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。

HY-P0007

Elcatonin Carbocalcitonin	Drug Intermediate	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

HY-18678A

Bremelanotide Acetate 1 篇文献验证 PT-141 Acetate	Melanocortin Receptor	Endocrinology
醋酸布雷默浪丹 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。

HY-P10768

Ro 25-1553	PACAP Receptor	Neurological Disease
Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。

HY-P0267

Melanotan (MT)-II 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
美拉诺坦 (MT)-II Melanotan (MT)-II是一种合成的黑皮质素 (melanocortin) 受体激动剂。它是可注射用的多肽荷尔蒙，可促进晒黑。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-106178

PMX-53 4 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P1193

GR 82334	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

HY-P2123A

Colistin A sulfate hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-P1209A

PG106 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P0227

SHU 9119 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1209

PG106	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P5568

Siamycin III RP 71955	HIV	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P2202

Desferriferribactin	Bacterial	Others
Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。

HY-P11290

MC4-NN2-0453	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
MC4-NN2-0453 是一种 α-MSH 类似物，是一种选择性 MC4R 激动剂。MC4-NN2-0453 可用于肥胖研究。

HY-P11232

NAB815	Toll-like Receptor (TLR) Bacterial	Infection
NAB815 是一种 Stx2a (K_d= 0.01 μM)/TLR4 相互作用的特异性抑制剂。NAB815 抑制中性粒细胞/Stx2a 相互作用 (IC₅₀ = 0.057 μg/mL)。NAB815 抑制白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成，并降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性作用。NAB815 降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌 (bacterial) 负荷。NAB815 可用于溶血性尿毒症综合征 (HUS) 的研究。

HY-P2120

Pseudobactin A	Bacterial	Others
Pseudobactin A 是一种由植物生长促进细菌假单胞菌 B10 产生的非荧光的细胞外铁载体。

HY-145632

Pemvidutide ALT-801	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide (ALT-801) 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-145632A

Pemvidutide TFA ALT-801 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Pemvidutide (ALT-801) TFA 是一种 GLP-1R/GCGR 双重激动剂，可导致体重、肝脏脂肪和血清脂质的显著降低。Pemvidutide TFA 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肥胖症的研究。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area