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BRL-41992

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118200

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    BRL-41992 是一种具有选择性的 α₂B-肾上腺素能受体 (α₂B adrenergic receptor) 拮抗剂。BRL-41992 对 α₂B-受体的选择性是 α₂A-受体的 94 倍,其在在新生大鼠肺组织 (α₂B 受体) 中,Kᵢ 值为 1.1 nM;在人血小板膜 (α₂A 受体) 中,Kᵢ 值为 103.3 nM。BRL-41992 可用于验证 α₂ 受体亚型的功能差异。
    BRL-41992
  • HY-12716

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K+ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力,比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放,在神经递质释放调节中具有潜在作用。
    BRL-44408

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