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BTK-CRBN

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130504
    Propargyl-PEG1-acid
    1 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Cancer
    Propargyl-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-CRBN 类 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 cereblon E3 连接酶配体的 PROTAC 4 和 PROTAC 5。在 10 μM 时，PROTAC 5 导致 BTK，CSK，LYN，和 LAT2 降解。Propargyl-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-PEG1-acid
  • HY-157763
    Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1

    		PROTAC-Linker Conjugates for PAC Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 (Compound 3) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的“连接子-载荷”组分。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 通过靶向 CD79b 的单克隆抗体，将布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂选择性地递送至 B 细胞恶性肿瘤细胞。Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1 可以与带有半胱氨酸的工程化 CD79b 抗体偶联，形成 CD79b-3 ADC (ADC连接体：(HY-130944)；PROTAC：(HY-1632AD95))。
    Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-diphosphate-BTK degrader-1

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