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Bone-marrow-derived macrophages

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018643
    Ferulic acid methyl ester
    1 篇文献验证

    Methyl ferulate

    		 p38 MAPK Autophagy Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿魏酸甲酯 Ferulic acid methyl ester (Methyl ferulate) 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。
    Ferulic acid methyl ester
  • HY-W008634
    Bropirimine
    2 篇文献验证

    U-54461; U-54461S; PNU-54461

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    溴匹立明 Bropirimine (U-54461; U-54461S; PNU-54461) 是一种具有口服活性的 TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
    Bropirimine
  • HY-12700
    RO5256390
    3 篇文献验证

    		 Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性，显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。
    RO5256390
  • HY-N11494
    Dauricumine

    		NF-κB Others
    Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
    Dauricumine
  • HY-173070
    TLR7 agonist 29

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 ADC Payload Inflammation/Immunology Cancer
    TLR7 agonist 29 (Compound 1) 是 TLR7 的激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 5.2 nM（对小鼠 TLR7 的 EC50 为 48.2 nM）。TLR7 agonist 29 可激活骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM)，刺激肿瘤微环境中的髓系细胞，促进 PD-L1、CD86 和 IFN-α 的表达。TLR7 agonist 29 可用作合成 ADC 的有效载荷。
    TLR7 agonist 29
  • HY-131040
    NLRP3-IN-NBC6

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC50= 574 nM)，其作用独立于Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。
    NLRP3-IN-NBC6
  • HY-169703
    SPA0355

    		RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
    SPA0355
  • HY-175645
    NLRP3/URAT1-IN-1

    		NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Interleukin Related OAT GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NLRP3/URAT1-IN-1 是一种具有口服活性的 NLRP3 和 URAT1 双重抑制剂 (IC50 = 3.81 μM)。NLRP3/URAT1-IN-1 抑制 LPS (HY-D1056) 和 ATP 刺激的小鼠骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 中 IL-1β 的释放，IC50 值为 2.61 μM。NLRP3/URAT1-IN-1 降低急性高尿酸血症 (HUA) 小鼠的血清尿酸 (SUA) 水平，并缓解肝/肾损伤。NLRP3/URAT1-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
    NLRP3/URAT1-IN-1
  • HY-175222
    GlcNAc-MurNAc

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Caspase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GlcNAc-MurNAc 是一种二糖和一种温和的 TLR4 激动剂，对小鼠 TLR4 的 Kd 为 383 μM。GlcNAc-MurNAc 直接与 TLR4 结合，并激活其下游的 NF-κB 和 IRF 通路。GlcNAc-MurNAc 通过 TLR4 依赖性机制改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。GlcNAc-MurNAc 可用于炎症性肠病的研究。
    GlcNAc-MurNAc

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