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CC chemokine receptor

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

15

重组蛋白

3

抗体

13

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50081
    CCR2-RA-[R]
    4 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。
    CCR2-RA-[R]
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1
    1 篇文献验证

    CCR7-Cmp2105

    CCR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,也是有效的 CCR7 拮抗剂,Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体,可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合,IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-101038A
    ZK756326 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂,作用于 CC 趋化因子受体 CCR8
    ZK756326 dihydrochloride
  • HY-148232

    CCR Inflammation/Immunology
    BAY-3153 是一种化学探针,是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。
    BAY-3153
  • HY-101038

    CCR Endocrinology Cancer
    ZK756326 是一种非肽趋化因子受体激动剂,作用于 CC 趋化因子受体 CCR8
    ZK 756326
  • HY-174748

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR1 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体1 (CCR1) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。趋化因子及其受体对于效应免疫细胞募集到炎症部位至关重要。
    Human CCR1 mRNA
  • HY-174768

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL15 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 15 (CCL15) 蛋白,该蛋白具有 T 细胞和单核细胞趋化作用,并通过 CC 趋化因子受体 1 型 (CCR1) 发挥作用。
    Human CCL15 mRNA
  • HY-174739

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCRL2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体样2 (CCRL2)蛋白,这是一种趋化因子受体样蛋白。趋化因子及其受体介导的信号转导对于效应免疫细胞募集到炎症部位至关重要。
    Human CCRL2 mRNA
  • HY-163761

    CCR Others
    LT166 是 CC 化学趋化因子受体1 (CCR1) 的荧光配体,KD 为 1.90 μM。
    LT166
  • HY-174751

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白,该蛋白属于CC亚家族,具有趋化作用,可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一,能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
    Human CCL5 mRNA
  • HY-174744

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR4 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体4 (CCR4) 蛋白,该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR4是CC趋化因子(MIP-1、RANTES、TARC和MCP-1)的受体。趋化因子是一类结构相关的小分子多肽,能够调节各种白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用,并对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞产生影响。
    Human CCR4 mRNA
  • HY-174740

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR9 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体9(CCR9)蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR9在引导免疫反应至胃肠道不同部位方面发挥作用。
    Human CCR9 mRNA
  • HY-50084

    CCR Cancer
    CCR2-RA 是趋化因子 (C-C 基序) 受体 2 (CCR 2) 的变构拮抗剂,可用于癌症研究。
    CCR2-RA
  • HY-174746

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR2 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体2 (CCR2) 蛋白,该蛋白特异性介导单核细胞趋化作用。CCR2可以介导激动剂依赖性的钙动员和腺苷酸环化酶的抑制。
    Human CCR2 mRNA
  • HY-174743

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒(包括HIV)进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
    Human CCR5 mRNA
  • HY-100183

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    GSK2239633A 是一种 CC 趋化因子受体4 (CCR4) 拮抗剂,抑制 [125I]-TARC 与人 CCR4 结合,pIC50 为 7.96±0.11。
    GSK2239633A
  • HY-174741

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR8 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体8 (CCR8) 蛋白,该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR8在调节单核细胞趋化和胸腺细胞凋亡中发挥作用。更具体地说,该受体可能有助于活化T细胞在抗原攻击位点和淋巴组织的特定区域内的正确定位。
    Human CCR8 mRNA
  • HY-174747

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR10 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子受体 10 (CCR10) 蛋白,该蛋白是趋化因子的一种,在免疫系统的发育、体内平衡和功能中发挥着重要作用,并且对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管停滞的内皮细胞有影响。
    Human CCR10 mRNA
  • HY-174755

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL27 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 27 (CCL27) 蛋白,该蛋白对皮肤相关记忆 T 淋巴细胞具有趋化作用。CCL27 还参与介导淋巴细胞归巢至皮肤部位。它与趋化因子受体 10 (CCR10) 特异性结合。
    Human CCL27 mRNA
  • HY-P991135

    CCR Cancer
    Enzelkitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体,靶向人 C-C 基序趋化因子受体 8 (CCR8)。Enzelkitug 有望用于多种实体瘤及血液肿瘤的研究。
    Enzelkitug
  • HY-174745

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR3 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体3 (CCR3) 蛋白,该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR3可能参与嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞在过敏性气道中的积聚和激活。它也被认为是HIV-1病毒的进入辅助受体。
    Human CCR3 mRNA
  • HY-U00064
    AZD2098
    4 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。
    AZD2098
  • HY-174742

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR7 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体7 (CCR7) 蛋白,该蛋白属于G蛋白偶联受体家族。CCR7已被证实能够控制记忆T细胞向炎症组织的迁移,并刺激树突状细胞成熟。
    Human CCR7 mRNA
  • HY-101908

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    BMS CCR2 22 是一种有效的,特异性的和高亲和力的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2 具有出色的结合亲和力 (IC50 为 5.1 nM),并且具有强大的功能拮抗作用 (钙通量 IC50 为 18 nM,趋化性 IC50 为 1 nM)。
    BMS CCR2 22
  • HY-103364A
    C-021 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology
    C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride
  • HY-103364
    C-021
    2 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology
    C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021
  • HY-113545

    9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性,增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平,并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时,它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
    9(R)-HODE
  • HY-P4109

    NT21MP; V1 peptide

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21)
  • HY-112874

    CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-681 是一种 CC 趋化因子受体 2 (CCR2) 的正构拮抗剂。BMS-681 通过稳定 TM7 来限制 TM6 细胞外端的运动。TM7 和 TM6 是正构结合位点的主要组成部分。BMS-681 可用于炎症性神经退行性疾病和癌症的研究。
    BMS-681
  • HY-148531

    CCR Inflammation/Immunology
    PF-07054894 是具有口服活性且强效的 C-C 趋化因子受体 6 (CCR6) 拮抗剂,在体外阻断 CCR6 介导的趋化作用,IC50 值为 5.7 nM。PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。
    PF-07054894
  • HY-157453
    CCR4 antagonist 4
    1 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology
    CCR4 antagonist 4 (compound 22) 是一种选择性且有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,IC50 为 0.02 μM。CCR4 antagonist 4 还可阻断 MDC 介导的趋化作用 (IC50:0.007 μM) 和 Ca2+ 动员 (IC 50:0.003 μM)。CCR4 antagonist 4 可用于过敏性炎症研究。
    CCR4 antagonist 4
  • HY-P4109A

    NT21MP TFA; V1 peptide TFA

    CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是 CXCR4 的抑制剂。vMIP-II (1-21) TFA 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) TFA 通过与 125I-SDF-1R 竞争结合位点来抑制 CXCR4 (IC50=190 nM)。
    vMIP-II  (1-21) TFA
  • HY-103364AR

    Reference Standards CCR Inflammation/Immunology
    C-021 (dihydrochloride) (Standard)是 C-021 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 dihydrochloride (Standard)
  • HY-103364R

    Reference Standards CCR Inflammation/Immunology
    C-021 (Standard)是 C-021 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C-021 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 有效抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。
    C-021 (Standard)
  • HY-125836

    CCR Endocrinology Cancer
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
    CCR4 antagonist 2
  • HY-144200

    CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达,但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-153670

    CCR Cancer
    IPG7236 是一种具有选择性和口服活性的 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 拮抗剂,在 Tango 试验中的 IC50 为 24 nM。 IPG7236 可有效抑制 CCL1 诱导的 CCR8 下游信号传导 (IC50 = 8.44 nM)、CCL1 在 CCR8 过表达细胞中诱导的下游信号传导 (IC50 = 24.3 nM) 以及 CCL1 诱导的 CCR8+ Treg 细胞迁移 (IC50 = 33.8 nM)。IPG7236 通过上调 Treg 和下调细胞毒性 T (CD8+ T) 细胞发挥抗癌作用。IPG7236 可用于乳腺癌研究。
    IPG7236
  • HY-N8501

    Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素,具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA;IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中,IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin

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