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CCK 8

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0093
    Sincalide
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide ammonium
  • HY-118194
    A-65186

    		Cholecystokinin Receptor Others
    A-65186 是一种CCK-A受体拮抗剂，具有抑制CCK8诱导的淀粉酶分泌的活性。A-65186对胰腺CCK-A受体具有较高的结合亲和力，对CCK-A受体的选择性比对CCK-B受体高500倍以上，并可抑制CCK8诱导的淀粉酶分泌。
    A-65186
  • HY-107759
    Butabindide oxalate

    UCL-1397 oxalate

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    Butabindide (UCL-1397) oxalate 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂，对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide oxalate 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
    Butabindide oxalate
  • HY-172281A
    DSPE-PEG2000-CCK8

    		Liposome Cardiovascular Disease
    DSPE-PEG2000-CCK8 是由 DSPE 和 Cholecystokinin-8 (CCK8) 组成的 PEG 化合物。Cholecystokinin-8 具有调节胆囊收缩和消化系统功能的肽活性。DSPE-PEG2000-CCK8 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-CCK8
  • HY-172281
    DSPE-PEG1000-CCK8

    		Liposome Cardiovascular Disease
    DSPE-PEG1000-CCK8 是由 DSPE 和 Cholecystokinin-8 (CCK8) 组成的 PEG 化合物。Cholecystokinin-8 具有调节胆囊收缩和消化系统功能的肽活性。DSPE-PEG1000-CCK8 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-CCK8
  • HY-172281B
    DSPE-PEG5000-CCK8

    		Liposome Cardiovascular Disease
    DSPE-PEG5000-CCK8 是由 DSPE 和 Cholecystokinin-8 (CCK8) 组成的 PEG 化合物。Cholecystokinin-8 具有调节胆囊收缩和消化系统功能的肽活性。DSPE-PEG5000-CCK8 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-CCK8
  • HY-P1710
    ARL 15849XX

    		Cholecystokinin Receptor Endocrinology
    ARL 15849XX 是胆囊收缩素-8 (CCK-8) 类似物。
    ARL 15849XX
  • HY-116576
    LY219057

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    LY219057 是一种有效的胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 拮抗剂，其 ID50 为 287.5 nM。
    LY219057
  • HY-150070
    Butabindide

    UCL-1397

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    Butabindide (UCL-1397) 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂，对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
    Butabindide
  • HY-128878
    Dexloxiglumide

    		Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体，可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性，这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide
  • HY-128878R
    Dexloxiglumide (Standard)

    		Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 (Standard) Dexloxiglumide (Standard） 是 Dexloxiglumide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体，可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性，这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide (Standard)
  • HY-P1133
    Galanin (2-29) (rat)

    Rat galanin(2-29)

    		 Neuropeptide Y Receptor Others
    Galanin (2-29) (rat) 抑制大鼠胰腺蛋白和 CCK-8 刺激的淀粉酶分泌。Galanin (2-29) (rat) 是一种 GAL2R 激动剂 (Ki: 3.5 nM)。
    Galanin (2-29) (rat)
  • HY-100481
    RP 72540

    RPR101048

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、 大鼠大脑皮层 以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC50 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。
    RP 72540
  • HY-19261
    T-0632

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。
    T-0632
  • HY-118665
    L-736380

    L-736360

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂，对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50，1.7 mg/kg)。
    L-736380
  • HY-14850
    Sograzepide

    Netazepide; YF 476; YM-220

    		 Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM，还抑制 Gastrin/CCK-A 活性， IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑，克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合，Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
    Sograzepide
  • HY-17617R
    Nastorazepide (Standard)

    		Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-
    Nastorazepide (Standard)
  • HY-17617
    Nastorazepide

    Z-360

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide
  • HY-14575
    Nastorazepide hemicalcium

    Z-360 hemicalcium

    		 Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt Neurological Disease Cancer
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1β、ephrin B1、VEGF 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide hemicalcium

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