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CHO-K1

" in MCE Product Catalog:

48

抑制剂 & 激动剂

11

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99870
    Eblasakimab

    ASLAN004; CSL-334; MK-6105

    		 Interleukin Related Others
    伊沙奇单抗 Eblasakimab (ASLAN004; CSL-334) 是人源、特异性靶向 IL13RA1 的 IgG4 抗体，主要由 CHO-K1 细胞表达。
    Eblasakimab
  • HY-P99888
    Pimurutamab

    		EGFR Others
    匹姆瑞妥单抗 Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。
    Pimurutamab
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-P990009
    Nisevokitug

    NIS-793

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。
    Nisevokitug
  • HY-124104
    Aldicarb sulfoxide

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。
    Aldicarb sulfoxide
  • HY-P5872
    Jingzhaotoxin XI

    JZTX-XI

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Nav1.5 的快速失活 (EC50=1.18±0.2 μM)。
    Jingzhaotoxin XI
  • HY-100962A
    AG 99

    Tyrphostin 46; Tyrphostin AG 99

    		 Tyrosinase Cancer
    AG 99 (Tyrphostin 46)，一种 Tyrphostin 衍生物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，可以增加转化的 CHO-K1 细胞和原代 CHE 细胞中的姐妹染色单体交换频率。AG 99 有望用于增殖性疾病的研究。
    AG 99
  • HY-124104S
    Aldicarb sulfoxide-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。
    Aldicarb sulfoxide-d3
  • HY-P991114
    Adezkibart

    		FLT3 Inflammation/Immunology
    Adezkibart 是一种人源单克隆抗体类免疫抑制剂，靶向人源 FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 (FLT3LG)。Adezkibart 在中国仓鼠卵巢细胞系 CHO-K1 中发现，与 FLT3LG 结合，阻断相关信号通路，抑制免疫应答，发挥免疫抑制作用。Adezkibart 有望用于免疫相关疾病的研究。
    Adezkibart
  • HY-117617
    CAY10669

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    CAY10669 (compound 6d) 是一种漆树酸 Anacardic Acid (HY-N2020) 衍生物，可抑制组蛋白乙酰转移酶 (PCAF)，IC50 为 662 μM。CAY10669 可以提高 HEPG2 细胞中 SAHA 诱导的乙酰化，在斑马鱼胚胎中表现出细胞毒性，促进 CHO-K1 细胞中的转基因表达。
    CAY10669
  • HY-174259
    Muscarinic M4 modulator-1

    		mAChR Neurological Disease
    Muscarinic M4 modulator-1 是一种 Muscarinic M4 receptor 正向变构调节剂。Muscarinic M4 modulator-1 可激活毒蕈碱 M4 受体，对 CHO-K1 细胞和 HEK293 细胞的变构效力 EC50 分别为 14 nM 和 3 nM。Muscarinic M4 modulator-1 具有抗精神病样活性，具有精神和/或神经系统疾病的研究潜力。
    Muscarinic M4 modulator-1
  • HY-P4146
    Survodutide

    BI 456906

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide
  • HY-P4146A
    Survodutide TFA

    BI 456906 TFA

    		 GLP Receptor GCGR Metabolic Disease
    Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
    Survodutide TFA
  • HY-P0165B
    Taspoglutide acetate

    ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
    Taspoglutide acetate
  • HY-123335A
    L-796778 acetate

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    L-796778 acetate 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO-K1 细胞中，L-796778 acetate 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC50 值为 18 nM。L-796778 acetate 具有抗惊厥作用。
    L-796778 acetate
  • HY-123335
    L-796778

    		Somatostatin Receptor Others
    L-796778 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO-K1 细胞中，L-796778 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC50 值为 18 nM。L-796778 具有抗惊厥作用。
    L-796778
  • HY-161247
    5-HT2A antagonist 2

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-113513
    5-HEPE

    		Others Cancer
    5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时，它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时，5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
    5-HEPE
  • HY-132225
    SB 206553

    		5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    SB 206553 是一种 5-HT2C 反向激动剂。SB 206553 可以减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组 5-HT2 受体的 HEK-293 或 CHO-K1 细胞中的 5-HT2 受体配体具有活性，pKi 值分别为 5.6 nM (5-HT2A)、7.7 nM (5-HT2B) 和 7.8 nM (5-HT2C)。SB 206553 可用于精神刺激剂滥用障碍的研究。
    SB 206553
  • HY-108003
    MM 07

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 KD 值为 300 nM，在人心脏中的 KD 值为 172 nM。
    MM 07
  • HY-P3789
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat

    		Orphan Receptor Metabolic Disease
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat
  • HY-131664
    EP3 antagonist 2

    		Prostaglandin Receptor Others
    EP3 antagonist 2 (Compound Exp 1) 是一种有效的和选择性的 EP3 受体拮抗剂。EP3 antagonist 2 对人 EP3 受体有较强的结合亲和力 (Ki: 3.3 nM) 和显著的拮抗活性 (IC50: 30.8 nM，通过细胞 cAMP 水平测定)。
    EP3 antagonist 2
  • HY-134661
    (S)-CVN424

    		GPR6 Neurological Disease
    (S)-CVN424 是有效的 G 蛋白偶联受体 6 (GPR6) 调节剂。(S)-CVN424 具有用于潜在的多种神经和精神疾病，包括帕金森氏病的潜力。
    (S)-CVN424
  • HY-103120
    Org37684

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50=8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50=7.96) 的 2.5 倍，对 5-HT2A (pEC50=7.11) 受体的选择性约为10倍。
    Org37684
  • HY-174147
    GABAB receptor antagonist 4

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAB receptor antagonist 4 (Compound 28) 是一种 GABAB 受体拮抗剂。GABAB receptor antagonist 4 能抑制 GABA 诱导的 G 蛋白激活。GABAB receptor antagonist 4 通过竞争性结合 GABAB 受体的正构位点。GABAB receptor antagonist 4 可用于 GABAB 受体相关神经疾病的研究。
    GABAB receptor antagonist 4
  • HY-P10378
    GPR10 agonist 1

    		GnRH Receptor Metabolic Disease
    GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂，在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下，EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
    GPR10 agonist 1
  • HY-P3840
    Head activator neuropeptide

    		Mitosis Neurological Disease Cancer
    Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。
    Head activator neuropeptide
  • HY-112469
    ERK Inhibitor II (Negative control)

    		ERK Insulin Receptor Metabolic Disease
    ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活，可用于糖尿病研究。
    ERK Inhibitor II (Negative control)
  • HY-123596
    LAS191859

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    LAS191859 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 CRTh2 拮抗剂，抗人 CRTh2 的 IC50 为 9.58 nM。LAS191859 可用于慢性哮喘的研究。
    LAS191859
  • HY-162356
    PD-L1-IN-4

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-4 (Compound X18) 是一种具有口服活性的 PD-L1 抑制剂，对 PD-1/PD-L1 相互作用表现出显著的抑制活性 (IC50 = 1.3 nM)，并增强 PD-L1 对 T 细胞的抑制作用 (EC50 = 152.8 nM)。PD-L1-IN-4可用于癌症的研究。
    PD-L1-IN-4
  • HY-19443
    UCB-35440

    		Histamine Receptor Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    UCB-35440 是一种口服有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂和 5-lipoxygenase 抑制剂。UCB-35440 能抑制人全血中 LTB4 的形成，并减少小鼠模型中多形核细胞的浸润。UCB-35440 可抑制组胺刺激的豚鼠支气管收缩，并减少皮肤炎症。UCB-35440 可用于哮喘、皮肤炎症的研究。
    UCB-35440
  • HY-128207
    SID7970631

    		Orphan Receptor Cancer
    SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物，是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC50=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。
    SID7970631
  • HY-16765A
    Axelopran sulfate

    TD-1211 sulfate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Axelopran sulfate 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8，8.8 和 9.9。
    Axelopran sulfate
  • HY-16765
    Axelopran

    TD-1211

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Axelopran (TD-1211) 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂，对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8，8.8 和 9.9。
    Axelopran
  • HY-155553
    GPR119 agonist 2

    		GPR119 Metabolic Disease
    GPR119 agonist 2 (化合物 43) 是一种具有口服活性的 GPR119 激动剂。GPR119 agonist 2 在啮齿动物体内显示出良好的药代动力学特征，可有效改善小鼠和大鼠的葡萄糖耐量。GPR119 agonist 2 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
    GPR119 agonist 2
  • HY-149014
    OX2R-IN-1

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    OX2R-IN-1(compound 15) 是一种 OX2R 拮抗剂(一种潜在的 OX2R 结合剂) ，具有低细胞毒性，IC50值为 484 μM。OX2R-IN-1 可穿过血脑屏障，活性分子半衰期短。
    OX2R-IN-1
  • HY-P2385
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

    		Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽。
    Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH
  • HY-14840A
    (R)-Phenylpiracetam

    MRZ 9547

    		 Dopamine Transporter Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，Ki 值和 IC50 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。
    (R)-Phenylpiracetam
  • HY-P1185A
    Antagonist G TFA

    		Vasopressin Receptor Apoptosis Cancer
    Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
    Antagonist G TFA
  • HY-160888
    ASP8302

    		mAChR Endocrinology
    ASP8302 是毒蕈碱型 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的正向变构调节剂。ASP8302 可提高两种排尿功能障碍大鼠模型中的排尿效率并减少残余尿量。ASP8302 可用于研究膀胱功能低下的疾病。
    ASP8302
  • HY-P1185
    Antagonist G

    		Vasopressin Receptor Apoptosis Cancer
    Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
    Antagonist G
  • HY-149247
    Antipsychotic agent-2

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Antipsychotic agent-2 (Compound 11) 是一种有效的抗精神病剂。Antipsychotic agent-2 对 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、D2 和 H1 受体具有亲和力，Ki 分别为 56.6、66.7、552、596 和 1140 nM。Antipsychotic agent-2 可以透过血脑屏障。
    Antipsychotic agent-2
  • HY-A0042
    Rufinamide

    CGP 33101; E 2080; RUF 331

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    卢非酰胺 Rufinamide (CGP 33101) 是一种口服活性的抗癫痫化合物，具有抑制 Na+ 电流激活、抑制神经元过度兴奋以及抗惊厥作用。Rufinamide 可用于 Lennox-Gastaut 综合征的研究。
    Rufinamide
  • HY-19778
    (R)-BPO-27
    3 篇文献验证

    		 CFTR Autophagy Inflammation/Immunology
    (R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。
    (R)-BPO-27
  • HY-151884
    FUBP1-IN-2

    		c-Myc Cancer
    FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中，FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达，增加 p21 mRNA 和蛋白表达，并消耗细胞内多胺。
    FUBP1-IN-2
  • HY-A0148
    Halofantrine

    SKF-102886 free base; WR-171669

    		 Parasite Potassium Channel Infection Cancer
    卤泛群;卤方特瑞 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质，可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。
    Halofantrine
  • HY-W020790
    Sialyl-Lewis X

    sLeX

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
    Sialyl-Lewis X
  • HY-14939A
    Vapitadine hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Vapitadine hydrochloride (Compound 3a) 是一种选择性的、口服有效的和非镇静性的抗组胺剂，与人类克隆的组胺 H1 受体具有良好的结合亲和力，Ki 为 19 nM。Vapitadine hydrochloride 可降低组胺诱导的大鼠致死率 (ED50 为 0.056-1.2 mg/kg)，拮抗组胺诱导的皮肤反应 (ED50 为 0.51-1.4 mg/kg)。
    Vapitadine hydrochloride

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