2. GPCR/G Protein Apoptosis
  3. Vasopressin Receptor Apoptosis
  4. Antagonist G

Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Antagonist G Chemical Structure

Antagonist G Chemical Structure

CAS No. : 115150-59-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1800
In-stock
10 mg ￥2900
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Antagonist G:

Antagonist G 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Antagonist G is a potent vasopressin antagonist. Antagonist G is also a weak antagonist of GRP and Bradykinin. Antagonist G induces AP-1 transcription and sensitizes cells to chemotherapy[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Antagonist G (0-100 μM) induces apoptosis is redox-sensitive and caspase-dependently in SCLC cells[2].
Antagonist G activates JNK1 in SCLC cells[2].
Antagonist G is not intrinsically a free radical oxygen donor but stimulates free radical generation specifically within SCLC cells (6.2-fold) and increases the activity of the redox-sensitive transcription factor AP-1 by 61%[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Antagonist G 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: SCLC cell lines NCI-H69, NCI-H510 and CHO-K1 cells.
Concentration: 0-100 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Inhibited cell growh.
分子量

951.19

Formula

C49H66N12O6S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

Sequence Shortening

RW-{Me-Phe}-WLM-NH2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (52.57 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0513 mL 5.2566 mL 10.5131 mL
5 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1026 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Antagonist G 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.0513 mL 5.2566 mL 10.5131 mL 26.2829 mL
5 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1026 mL 5.2566 mL
10 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
15 mM 0.0701 mL 0.3504 mL 0.7009 mL 1.7522 mL
20 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
25 mM 0.0421 mL 0.2103 mL 0.4205 mL 1.0513 mL
30 mM 0.0350 mL 0.1752 mL 0.3504 mL 0.8761 mL
40 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6571 mL
50 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2103 mL 0.5257 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Antagonist G115150-59-9Vasopressin ReceptorApoptosisSCLCsmallcelllungcancerNCI-H69NCI-H510CHO-K1Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Antagonist G
目录号：
HY-P1185
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