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COVID-19 Main Protease

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

3

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-175015
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (Compound 12) 是一种 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC50 约为 25 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 具有强效抗病毒活性，且对 SARS-CoV-2 具有低细胞毒性 (IC50：7.4 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 可用于冠状病毒 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-46
  • HY-174320
    SARS-CoV-2-IN-112

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种具有口服活性的非肽类 SARS-CoV-2 main protease 抑制剂，IC50 为 6.48 μM。SARS-CoV-2-IN-11 具有强效抗病毒活性，且对 WI-38 细胞具有低细胞毒性 (IC50：53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-112
  • HY-E70610
    SARS-CoV-2 main protease

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 main protease 是 SARS-CoV-2 的一种主要蛋白酶 (Mpro)，它在病毒复制和转录中起着核心作用，是研究 COVID-19 的一个有吸引力的药物靶点。
    SARS-CoV-2 main protease
  • HY-P11032
    Mp-4D7-pF2

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    Mp-4D7-pF2 是一种细胞穿透性双环肽，是一种非共价的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，其 IC50 为 4.51 μM。Mp-4D7-pF2 具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，且无细胞毒性。Mp-4D7-pF2 可用于 COVID-19 感染研究。
    Mp-4D7-pF2
  • HY-N5068
    Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside

    		SARS-CoV Infection
    Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside 与 COVID-19 的主要蛋白酶有亲和力。
    Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside
  • HY-N8205
    Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside

    		SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranosid 是一个天然产物，具有潜在的抗 COVID-19 蛋白酶抑制剂的活性。
    Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-151478
    SARS-CoV-2-IN-33

    		SARS-CoV Infection Cancer
    SARS-CoV-2-IN-33 (化合物 3m) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞具有较好的抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 具有较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-33
  • HY-151477
    SARS-CoV-2-IN-32

    		SARS-CoV Infection Cancer
    SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-32
  • HY-147516
    SARS-CoV-2-IN-21

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。
    SARS-CoV-2-IN-21
  • HY-155843
    CDK9-IN-25

    		CDK SARS-CoV Virus Protease Infection
    CDK9-IN-25 (compound 4a) 是咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂 (IC50: 0.24 μM)。CDK9-IN-25 与 COVID-19 主要蛋白酶具有良好亲和力，对人类冠状病毒 229E 具有抗病毒活性 (IC50: 63.28 μM)。
    CDK9-IN-25
  • HY-B0182
    Carmofur
    3 篇文献验证

    HCFU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-176229
    Mpro/Cathepsin L-IN-2

    		SARS-CoV Cathepsin Virus Protease Infection
    Mpro/Cathepsin L-IN-2 (Compound 1) 是一种对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro，pIC50=8.61) 和人组织蛋白酶 L (hCTSL, pIC50=7.64) 的不可逆双重抑制剂。Mpro/Cathepsin L-IN-2 有望用于 COVID-19 及其他冠状病毒感染的研究。
    Mpro/Cathepsin L-IN-2
  • HY-N7073
    Silymarin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    Silymarin
  • HY-B0601R
    Tafluprost acid (Standard)

    AFP-172 (Standard)

    		 Reference Standards Prostaglandin Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    Tafluprost acid (Standard)是 Tafluprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 Ki 和 EC50 值分别为 0
    Tafluprost acid (Standard)
  • HY-B0182R
    Carmofur (Standard)

    HCFU (Standard)

    		 Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟(Standard) Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur (Standard)
  • HY-N144101
    SARS-CoV MPro-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-156654
    Ibuzatrelvir

    PF-07817883

    		 SARS-CoV Virus Protease Infection
    Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
    Ibuzatrelvir
  • HY-153228
    Pomotrelvir
    1 篇文献验证

    PBI-0451

    		 SARS-CoV Infection
    Pomotrelvir 是一种选择性、竞争性、口服有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 共价抑制剂，对野生型 SARS-CoV-2 Mpro 的 IC50 为 24 nM。Pomotrelvir 可抑制病毒多聚蛋白的加工，从而阻止病毒复制。Pomotrelvir 在细胞水平实验中对多种 SARS-CoV-2 变体 (包括 Omicron) 显示出广泛的抗病毒活性，且与靶向病毒 RNA 合成的核苷类似物联用具有相加作用。Pomotrelvir 主要用于 COVID-19 抗病毒药物的研究与开发，特别是针对SARS-CoV-2及其变体引起的感染。
    Pomotrelvir
  • HY-175024
    MC12

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    MC12 是一种噻唑类衍生物和 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂 (IC50: 77.7 nM)。MC12 对 SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 主蛋白酶均有抑制作用，且细胞毒性低、稳定性较好。MC12 可用于抗新冠药物的研究。
    MC12
  • HY-161722
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-21

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 (compound A8) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 OVID-19 Main Protease MPro 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 在 DPPH 实验中显示出良好的抗氧化活性，其 IC50 为 0.36 mg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-21 对 Klebsiella 具有较好的抑菌活性，其 IC50 为 1.19 mg/mL。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-21
  • HY-P10858
    UCI-1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    UCI-1 是 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的环肽抑制剂，IC50 为 160 μM。UCI-1 在抑制 Mpro 的浓度下，无明显的细胞毒性。UCI-1 可用于抗 COVID-19 药物的研究。
    UCI-1
  • HY-173362
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-39

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，IC50 值为 5.94 µM，在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制的 EC50 值为 9.33 µM，细胞毒性 CC50 值为 289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗 COVID-19 领域的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-39

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