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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107650A
    Milameline hydroiodide

    CI 979 hydroiodide; RU 35926 hydroiodide

    		 mAChR Neurological Disease
    Milameline (CI 979) hydroiodide 是一种改善认知的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 激动剂。
    Milameline hydroiodide
  • HY-N4268
    Tenuifoliside B

    		Others Neurological Disease
    远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
    Tenuifoliside B
  • HY-109157
    Ralmitaront
    1 篇文献验证

    RO6889450

    		 Trace Amine-associated Receptor (TAAR) 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Ralmitaront (RO6889450) 是一种具有口服活性的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，EC50 值为 110.4 nM。Ralmitaront 在啮齿动物中具有抗精神病、认知改善和抗抑郁的活性。Ralmitaront 可作为一种神经抑制剂，用于神经相关疾病的研究，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。
    Ralmitaront
  • HY-N0911
    Rehmannioside A
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Apoptosis p38 MAPK Ferroptosis Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Lactate Dehydrogenase PERK MEK Bcl-2 Family NO Synthase COX PARP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    地黄甙 A Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC50 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (ferroptosis)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。
    Rehmannioside A
  • HY-130344
    SKF 83959
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959
  • HY-P991536
    KHK6640

    		Amyloid-β Neurological Disease
    KHK6640 是一种人源化抗淀粉样 β 蛋白寡聚体 (amyloid beta oligomer) 特异性抗体。KHK6640 在多种啮齿动物阿尔茨海默病模型中表现出高效力，可改善认知功能。KHK6640 可用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病。
    KHK6640
  • HY-101339A
    (R)-RS 56812 hydrochloride

    		5-HT Receptor Others
    (R)-RS 56812 hydrochloride是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812 hydrochloride
  • HY-101339
    (R)-RS 56812

    		5-HT Receptor Others
    (R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-155484
    SOMCL-668

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    SOMCL-668 是一种选择性和有效的 sigma-1 受体 变构调节剂。SOMCL-668 对选择性 sigma-1 激动剂 PRE084 诱导的社会缺陷和认知障碍的改善表现出积极的调节作用。SOMCL-668 具有抗癫痫活性，可用于精神疾病研究。
    SOMCL-668
  • HY-103412
    SKF 83959 hydrobromide
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1，D5，D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959 hydrobromide
  • HY-147859
    BChE-IN-8

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    BChE-IN-8
  • HY-116673
    TTK21

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21

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