Search Result

Results for "

D-amino

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amino Acid Oxidase (1) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apolipoprotein (1) Apoptosis (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ASCT (1) Autophagy (1) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (8) Endothelin Receptor (1) Fluorescent Dye (2) GCGR (3) GLP Receptor (2) GnRH Receptor (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Melanocortin Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Parasite (1) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Renin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Somatostatin Receptor (3) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Xanthine Oxidase (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (9) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (13)

By Targets:

Amino Acid Oxidase (1)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (1)

Apolipoprotein (1)

Apoptosis (1)

Aryl Hydrocarbon Receptor (2)

ASCT (1)

Autophagy (1)

Bacterial (6)

Biochemical Assay Reagents (1)

Endogenous Metabolite (8)

Endothelin Receptor (1)

Fluorescent Dye (2)

GCGR (3)

GLP Receptor (2)

GnRH Receptor (1)

iGluR (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Melanocortin Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Parasite (1)

PI3K (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (3)

Renin (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (1)

Somatostatin Receptor (3)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

Xanthine Oxidase (2)

By Research Areas:

Cancer (8)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (3)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (1)

Metabolic Disease (7)

Neurological Disease (13)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Amino Acid Oxidase Amino Acid Decarboxylase Amino acid Transporter Amino Acid Derivatives EAAT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2986

D-Amino acid oxidase (Immobilized)	Endogenous Metabolite Amino Acid Oxidase	Metabolic Disease
D-氨基酸氧化酶（固定化） D-氨基酸氧化酶 (D-Amino acid oxidase) 是一种在动物体内代谢外源 D-氨基酸进行解毒作用的酶。D-氨基酸氧化酶也能调节大脑中 D-丝氨酸的水平。

HY-W014502

D-Kynurenine	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
D-犬尿氨酸 D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-Y0127

D(-)-2-Aminobutyric acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
D-2-氨基丁酸 D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-33009

AS057278	Others	Neurological Disease
AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM，EC₅₀ 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。

HY-111412

DAAO inhibitor-1	iGluR	Neurological Disease
DAAO inhibitor-1是有效的D-氨基酸氧化酶 (DAAO)抑制剂，IC₅₀为0.12 μM。

HY-117292

DAO-IN-2	Others	Neurological Disease
DAO-IN-2 是一种新型 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂。 DAO-IN-2 在体外和离体体内均表现出中等的 DAO 效力。

HY-Y1662

D-Aminoacylase E.C. 3.5.1.81; D-amino acid acylase; N-Acyl-D-amino-acid deacylase	Biochemical Assay Reagents	Others
D-氨基酸酰化酶 D-Aminoacylase E.C. 3.5.1.81 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P10110

*retro-inverso TAT-Beclin 1 (D-amino* acid)**	Autophagy	Neurological Disease
retro-inverso TAT-Beclin 1 D-amino acid与 L-氨基酸肽相比，在体内具有更高的活性和抗蛋白水解降解性。TAT-Beclin 1 可诱导成年小鼠外周组织以及新生小鼠中枢神经系统的自噬。

HY-D1697

OGDA	Fluorescent Dye	Infection
OGDA 是一种绿色荧光 D-氨基酸。OGDA 适用于标记革兰氏阳性菌和阴性菌中的肽聚糖。

HY-33009R

AS057278 (Standard)	Others	Neurological Disease
AS057278 (Standard) 是 AS057278 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM，EC₅₀ 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究^[1]

HY-D1689

Rf470DL	Bacterial	Infection
Rf470DL 是一种转子荧光 D-氨基酸 (RfDAA)。Rf470DL 可用于标记活细菌 (Ex=470 nm, Em=640 nm)。

HY-D1117

NADA-green NADA hydrochloride	Fluorescent Dye	Infection
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。

HY-W037417

DAO-IN-1	Xanthine Oxidase	Others
DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂，IC₅₀ 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶，D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。

HY-Y0127S

D(-)-2-Aminobutyric acid-d6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
D-2-氨基丁酸-d₆ D(-)-2-Aminobutyric acid-d₆ 是 D(-)-2-Aminobutyric acid 氘代物。D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-N14924

Oganomycin GA	Bacterial	Infection
Oganomycin GA 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) 发酵产物，在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐可生成 Oganomycin A，在 D-氨基酸氧化酶作用下，Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。

HY-Y0127R

D(-)-2-Aminobutyric acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
D-2-氨基丁酸 (Standard) D(-)-2-Aminobutyric acid (Standard)是 D(-)-2-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(-)-2-Aminobutyric acid 是 D 型氨基酸氧化酶的底物。

HY-N14926

Oganomycin GB	Bacterial	Infection
Oganomycin GB 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) ，在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐生成 Oganomycin A，在 D-氨基酸氧化酶作用下，Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA；A 和 GA 经酸性水解除去硫酸酯后，生成 B 和Oganomycin GB。Oganomycin GB 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。

HY-131045

HADA hydrochloride 3 篇文献验证 HCC-amino-D-alanine hydrochloride	Bacterial	Infection
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λ_em~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。

HY-117292R

DAO-IN-2 (Standard)	Others	Neurological Disease
DAO-IN-2 (Standard）是 DAO-IN-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DAO-IN-2 是一种新型 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂。 DAO-IN-2 在体外和离体体内均表现出中等的 DAO 效力。

HY-P10942

CGN peptide	Small Interfering RNA (siRNA)	Neurological Disease
CGN peptide 是一种由 D-型氨基酸组成的 13 个氨基酸的多肽，简称 CGN 多肽。CGN peptide 是 l-肽 TGN (TGNYKALHPHNG) 的逆反异构体，可将 siRNA 靶向递送至血脑屏障 (BBB)。d (CGNHPHLAKYNGT) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P6365B

APP-018 D-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APP-018 (D-4F) 是一种模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的 18 个 D-氨基酸肽。APP-018 可提高高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APP-018 可用于心血管疾病的研究。

HY-109183

Luvadaxistat TAK-831	Xanthine Oxidase	Others
Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨，IC₅₀ 为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。

HY-W014502R

D-Kynurenine (Standard)	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
D-犬尿氨酸 (标准品) D-Kynurenine (Standard)是D-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-P4160

PDC31 THG113.31; ILGHXDYK	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca²⁺ 依赖性大电导 K⁺ 通道。

HY-I1070

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	ASCT	Neurological Disease
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Endogenous Metabolite	Infection
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位，替代 D-丙氨酸 (D-Ala)，改变细胞壁结构，增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放，可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率，以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。

HY-P1925A

GO-203 TFA 2 篇文献验证	PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。

HY-P1340A

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA 是一种有效的，选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA 对 OX2 (EC₅₀=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性。

HY-P1340

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human)	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 是一种有效的，选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 对 OX2 (EC₅₀=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性。

HY-Y0444

D-Tyrosine	Tyrosinase	Metabolic Disease
D-酪氨酸 D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。

HY-P3325

P8RI D-P8RI	VEGFR	Inflammation/Immunology
P8RI (D-P8RI) 是CD31的模拟肽和 CD31 激动剂。P8RI 与 CD31 外结构域的膜旁氨基酸序列结合，通过恢复 CD31 抑制途径显示出免疫抑制作用。

HY-W018555R

D-Cysteine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Neurological Disease
D-半胱氨酸 (Standard) D-Cysteine (Standard)是 D-Cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Cysteine 是半胱氨酸的 D 型异构体，也是一种大肠杆菌生长的有力抑制剂。D-Cysteine 由 D-氨基酸氧化酶介导产生 H₂S，并且是针对小脑共济失调的神经保护剂。D-Cysteine 可抑制由变形链球菌和血红链球菌形成的双物种生物膜的生长和致龋性。

HY-P11004

A3-APO	Bacterial Antibiotic	Infection
A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素，并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达，且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumannii 和 Staphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。

HY-P2075

EMD 55068	Renin	Endocrinology
EMD 55068 是一种肾素拮抗剂。EMD 55068 可抑制牛磺胆酸盐的摄取。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P10472

Azaline B	GnRH Receptor	Endocrinology
Azaline B 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 的拮抗剂，IC₅₀ 为 1.37 nM。Azaline B 可用于与性激素相关的病理状态，排卵诱导和男性避孕的研究。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P10341

ZP3022	GCGR	Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5362A

NODAGA-LM3 TFA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 TFA 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 TFA 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 TFA 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5362

NODAGA-LM3	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor	Cancer
NODAGA-LM3 可以 ⁶⁸Ga 进行标记，并用于 PET 成像。⁶⁸Ga-NODAGA-LM3 是一种 SSTR2 拮抗剂，可用于 SSTR 阳性副神经节瘤的成像。NODAGA-LM3 可经过 [68Ga] 标记，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type