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DNA damage repair mechanism

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108708
    GeA-69

    		PARP Cancer
    GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂，靶向作用于 macrodomain 2 (MD2)，Kd 值为 2.1 μM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制，能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
    GeA-69
  • HY-W341499
    5-Formyl-2'-deoxyuridine

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Formyl-2'-deoxyuridine 是 DNA 受 γ-射线或某些化学物质氧化作用时，胸腺嘧啶5-甲基基团氧化生成的产物。5-Formyl-2'-deoxyuridine 作为 DNA 氧化损伤的一种标志物，可以用于研究 DNA 损伤和修复机制。5-Formyl-2'-deoxyuridine 也被用于与 RecA 蛋白衍生的寡肽进行化学交联的研究。
    5-Formyl-2'-deoxyuridine
  • HY-126490
    Phleomycin
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    Phleomycin 是一种依赖铜离子的 DNA 损伤剂和抗生素，具有抗肿瘤活性。Phleomycin 通过与 DNA 结合并在还原剂 (如二硫苏糖醇、谷胱甘肽) 存在下产生 ROS，诱导 DNA 单链及双链断裂。Phleomycin 可诱导细胞凋亡或突变，被广泛应用于癌症抑制、微生物遗传转化 (作为筛选标记提高真菌转化效率) 及 DNA 修复机制研究。
    Phleomycin
  • HY-W588285
    3-Methylguanine

    3-MG

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3-Methylguanine 是一种烷基化引起的 DNA 损伤产物。3-Methylguanine 具有细胞毒性，通过阻碍 DNA 复制导致细胞死亡。3-Methylguanine 可用于研究烷化剂对 DNA 的损伤机制及其修复途径。
    3-Methylguanine
  • HY-W704973
    F-ara-EdU

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针，通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合，用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率，以及研究 DNA 修复和损伤的机制。
    F-ara-EdU
  • HY-120750
    A 62176 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物，具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来，导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤，并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
    A 62176 hydrochloride
  • HY-116619
    (E/Z)-Dacinostat

    (E/Z)-NVP-LAQ824; (E/Z)-LAQ824

    		 HDAC Apoptosis Others
    (E/Z)-Dacinostat ((E/Z)-NVP-LAQ824) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有诱导细胞凋亡和增强氟达拉滨杀伤白血病细胞的活性。(E/Z)-Dacinostat可触发活性氧（ROS）产生和DNA损伤，增强氟达拉滨对白血病细胞的杀伤作用，诱导细胞凋亡，其机制与调节DNA修复过程和细胞内信号通路有关。
    (E/Z)-Dacinostat
  • HY-175750
    MOMA-341

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    MOMA-341 是一种选择性 Werner RecQ 样解旋酶 (WRN) 抑制剂。MOMA-341 通过变构和 ATP 竞争性结合机制与 WRN 在半胱氨酸 727 位点结合。MOMA-341 在错配修复缺陷 (dMMR)/微卫星不稳定性高 (MSI-H) 小鼠模型中可诱导 DNA 损伤、细胞死亡和肿瘤消退。MOMA-341 具有抗肿瘤活性，具有晚期和转移性实体瘤研究潜力。
    MOMA-341

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