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ERα modulator

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By Targets:	Apoptosis (1) Caspase (1) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (20) Isotope-Labeled Compounds (4) NO Synthase (2) Reference Standards (2) Steroid Sulfatase (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-A0036

Bazedoxifene acetate 最多引用文献 14 篇文献验证 TSE-424 acetate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031

Bazedoxifene 最多引用文献 14 篇文献验证 TSE-424	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-103457

Y134	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 *ERα* 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (K_i=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (K_i=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

HY-A0036D

Bazedoxifene (acetate)-D TSE-424 (acetate)-D	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
醋酸巴多昔芬-D Bazedoxifene (acetate)-D (TSE-424 (acetate)-D) 是 Bazedoxifene acetate (HY-A0036) 的 D 晶型化合物。Bazedoxifene acetate 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。

HY-A0036B

Bazedoxifene (acetate)-B TSE-424 (acetate)-B	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Bazedoxifene (acetate)-B (TSE-424 (acetate)-B) 是 Bazedoxifene acetate (HY-A0036) 的 B 晶型化合物。Bazedoxifene acetate 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。

HY-123773

SR-16157 NSC 732011; HLX-801	Steroid Sulfatase Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SR-16157 (NSC 732011; HLX-801) 是一种双作用类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC₅₀ = 0.1 uM) 和选择性 *ERα* 调节剂 (SERM)。SR-16157 在乳腺癌细胞中具有 STS 抑制和抗雌激素作用。SR-16157 可用于乳腺癌的研究。

HY-A0031A

Bazedoxifene hydrochloride TSE-424 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031R

Bazedoxifene (Standard) TSE-424 (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (Standard)是 Bazedoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0036R

Bazedoxifene acetate (Standard) TSE-424 acetate (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Cancer
醋酸巴多昔芬(Standard) Bazedoxifene (acetate) (Standard)是 Bazedoxifene (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-164726

*Estrogen receptor modulator* 11**	Estrogen Receptor/ERR	Others
Estrogen receptor modulator 11 (Compound 27) 是一种四氢异喹啉衍生物。Estrogen receptor modulator 11 与雌激素受体 (ER) 有一定亲和力，对 *ERα* 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 285 nM 和 421 nM。Estrogen receptor modulator 11 在 MCF-7 细胞试验中缺乏拮抗剂活性。

HY-B0723S

Ospemifene-d4 FC-1271a-d₄	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
奥培米芬 d₄ Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (*ERα) 和 ERβ* 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5 FC-1271a-d₅	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 *α (ERα)* 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-126109

(±)-8-Prenylnaringenin	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
外消旋8-异戊二烯基柚皮素 (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮，是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR)，可抑制 *ERα* 和 ERβ，IC₅₀ 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用，可用于骨质疏松研究。

HY-125091

LY2066948	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LY2066948 是一种选择性的口服雌激素受体调节剂 (SERM)。LY2066948 对雌激素受体 *ERα* 和 ERβ 具有高亲和力 (Ki 分别为 0.51 和 1.36 nM)，并表现出强效的抗雌激素活性。LY2066948 可阻断乙炔雌二醇 (HY-B0216) 在未成熟大鼠中引起的子宫重量增加。LY2066948 可用于子宫肌瘤和肌瘤的研究。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4 TSE-424-d₄	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬-d₄ Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate TSE-424-d₄ acetate	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
巴多昔芬-d₄ Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-B0723

Ospemifene 2 篇文献验证 FC-1271a	Estrogen Receptor/ERR Caspase	Neurological Disease Endocrinology Cancer
奥培米芬 Ospemifene (FC-1271a) 是一种口服活性非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 *α (ERα)* 和 ERβ 的 K_i 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 抑制 caspase-3 活性。Ospemifene 抑制神经元变性、预防骨质流失、增加阴道重量和阴道上皮高度。Ospemifene 对乳腺癌具有抗癌活性。

HY-15731

Estetrol	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
雌四醇 Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-15731S1

Estetrol-d4 (Major)	Isotope-Labeled Compounds NO Synthase Endogenous Metabolite Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease
Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15731

Estetrol	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite NO Synthase
雌四醇 Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0723S

Ospemifene-d4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (*ERα) 和 ERβ* 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 *α (ERα)* 和 ERβ 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

Bazedoxifene-d4

Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate
Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-15731S1

Estetrol-d4 (Major)
Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

Estetrol-d4 (Major)

Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

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