2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

Endothelial cell tube formation

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W440983
    SDPC

    PC(18:0/22:6); DHA-PC; 1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine

    		 PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    SDPC (DHA-PC) 是新一代 omega-3 脂质，其在磷脂的 sn-2 位上含有连接 DHA 的酯键。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 通过激活 PPARγ 发挥抗血管生成作用。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 显着降低人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管形成。1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyerco-3-phosphocholine 具有抗肿瘤血管生成研究的潜力。
    SDPC
  • HY-122753
    SLMP53-1

    		MDM-2/p53 Cancer
    SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。
    SLMP53-1
  • HY-113571
    Tie2 kinase inhibitor 2

    		Tie Cardiovascular Disease
    Tie2 kinase inhibitor 2 (compound 7) 是一种选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 值为 1 μM。Tie2 kinase inhibitor 2 抑制内皮细胞管形成，可用于 Tie2 介导的血管生成疾病研究。
    Tie2 kinase inhibitor 2
  • HY-P10831
    GNQWFI

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
    GNQWFI
  • HY-110169
    (E/Z)-3PO

    		Phosphatase Cardiovascular Disease Cancer
    (E/Z)-3PO 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂。(E/Z)-3PO 能抑制糖酵解过程，降低细胞外酸化速率，抑制毛细血管的形成、内皮细胞的迁移和主动脉芽的形成，从而抑制血管生成。(E/Z)-3PO 有望用于癌症、急性肺损伤、肺纤维化、动脉粥样硬化等疾病的研究。
    (E/Z)-3PO
  • HY-117595
    PHM16

    		FAK FGFR Apoptosis Cancer
    PHM16 是 ATP 竞争性的 FAK 和 FGFR2 抑制剂 (IC50 分别为 0.4 μM 和 0.37 μM)。具有直接的抗血管生成活性。
    PHM16
  • HY-113127
    L-Tryptophanamide

    		Apoptosis Others
    L-色氨酰胺 L-Tryptophanamide 是一种在湿年龄相关性黄斑变性研究中发现的化合物，具有影响视网膜细胞增殖、凋亡、坏死以及血管生成相关活性。在体外实验中，L-Tryptophanamide影响人视网膜色素上皮细胞的增殖、凋亡和坏死，促进人视网膜内皮细胞的管形成和迁移。
    L-Tryptophanamide
  • HY-145820
    Tubulin inhibitor 14

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-119843
    Asterric Acid

    Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A

    		 Antibiotic Infection
    Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。
    Asterric Acid
  • HY-133924
    18-Deoxyherboxidiene

    RQN-18690A

    		 SF3B1 Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-N2132R
    Flavokawain B (Standard)

    Flavokavain B (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    黄卡瓦胡椒素B (Standard) Flavokawain B (Standard) 是 Flavokawain B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
    Flavokawain B (Standard)
  • HY-165537
    Siphonaxanthin

    		FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素，具有抗血管生成和抗炎活性，在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5)，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低 Bcl-2 的表达，激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成，以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-148877
    AT-533

    		HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
    AT-533
  • HY-155721
    22-(4′-py)-JA

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    		 Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-116452
    YLT192

    		VEGFR Cancer
    YLT192是一种口服活性和生物利用度高的VEGFR2抑制剂，具有强效的抗血管生成活性和抗肿瘤功效。YLT192显著抑制了VEGFR2的激酶活性，并抑制了人脐带血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成。YLT192还抑制了VEGF诱导的VEGFR2磷酸化及其下游信号调节因子。YLT192在斑马鱼胚胎模型和海藻酸盐包裹的肿瘤细胞实验中也表现出抑制体内血管生成的能力。YLT192能够直接抑制癌细胞的增殖并诱导其凋亡。
    YLT192
  • HY-W800162
    VEGFR-2-IN-37

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
    VEGFR-2-IN-37

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z