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Endotoxin inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3912A
    Endotoxin inhibitor TFA

    		Interleukin Related Infection
    Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
    Endotoxin inhibitor TFA
  • HY-110133
    JTE-607
    3 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
    JTE-607
  • HY-135042
    CAY10614
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
    CAY10614
  • HY-149179
    Polymyxin B
    15 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    多黏菌素 B Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (Gram-negative) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。
    Polymyxin B
  • HY-P3496
    Pep19-2.5
    1 篇文献验证

    		 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-P3912
    Endotoxin inhibitor

    		COX Interleukin Related Infection
    Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。
    Endotoxin inhibitor
  • HY-110133A
    JTE-607 free base

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 和 IL-10 的 IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
    JTE-607 free base
  • HY-137418
    2-MeS-ATP

    2-Methylthio-ATP

    		 P2Y Receptor Others Inflammation/Immunology
    2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
    2-MeS-ATP
  • HY-P1694
    B4148

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    B4148 是一种选择性竞争性缓激肽 (BK) 拮抗剂，可显著抑制大鼠中 BK 诱发的低血压。在由大肠杆菌脂多糖诱发的内毒素休克大鼠模型中，与对照组相比，B4148 显著缓解了平均动脉血压的下降。
    B4148
  • HY-19101
    ONO-3307

    		Kallikrein Cardiovascular Disease
    ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
    ONO-3307
  • HY-P2170
    XMP-629

    XOMA-629

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    XMP-629 (XOMA-629) 是一种阳离子 α-螺旋肽，是一种有效的内毒素抑制剂。XMP-629 通过免疫调节机制表现出广谱抗菌活性。XOMA 629 对 Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenesand 具有抗菌活性。
    XMP-629
  • HY-19126
    CL-184005

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Infection
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
    CL-184005
  • HY-W342458
    Betamethasone 17-Propionate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    倍他米松17-丙酸酯 Betamethasone 17-Propionate 是一种用于研究对大鼠内毒素诱导葡萄膜炎作用的化合物，具有在一定剂量下通过滴眼和全身给药可抑制内毒素诱导的葡萄膜炎中细胞渗入房水的活性。但相比其他一些化合物，其抑制效果相对较弱。同时，全身给药时剂量为 1mg/kg。此外，Betamethasone 17-Propionate 在体外白细胞介素 -8（IL -8）释放试验中，其对大鼠腹膜渗出细胞释放 IL -8 的抑制作用弱于倍他米松。并且，倍他米松二丙酸酯与 Betamethasone 17-Propionate 同时添加会降低倍他米松对细胞浸润和 IL -1β基因表达的抑制作用。
    Betamethasone 17-Propionate
  • HY-P1698
    Reltecimod

    AB-103

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod
  • HY-P1698B
    Reltecimod TFA

    AB-103 TFA

    		 Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应，而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod TFA
  • HY-E70005H
    Collagenase, Type VIII

    		Proteasome Cardiovascular Disease
    胶原酶VIII型 Collagenase, Type VIII 是溶组织梭状芽胞杆菌来源的、含有胶原酶的混合酶，是非特异性蛋白酶和梭菌蛋白酶。Collagenase, Type VIII 可以水解 Type VIII collagen，可能用于研究动脉粥样硬化形成。Type VIII collagen 是内皮细胞分化和血管生成的调节剂，是平滑肌细胞等细胞粘附和迁移的底物，并可能在动脉粥样硬化中积累。内毒素激活 Collagenase, Type VIII 表达后，可减少 Type VIII collagen 产生，有潜力抑制动脉粥样硬化。
    Collagenase, Type VIII
  • HY-P3483
    Maxadilan

    		PACAP Receptor Caspase Apoptosis PKA Interleukin Related TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Maxadilan 是一种特异性不可逆 PAC1 受体激动剂，也是一种存在于白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。Maxadilan 在 hADSCs 中表现出抗凋亡活性。Maxadilan 抑制促炎细胞因子 (TNF-α) 并增强抗炎介质 (IL-10)。Maxadilan 可通过 PAC1 受体，活化白细胞和抑制血管通透性。Maxadilan 促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。
    Maxadilan
  • HY-176466
    ST-899

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) TNF Receptor Inflammation/Immunology
    ST-899 是一种新型血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。ST-899 能够显著降低内毒素 (LPS) 诱导的小鼠休克死亡率。ST-899 可显著抑制 LPS 诱导的血清肿瘤坏死因子 (TNF) 水平升高，但对白细胞介素-6 (IL-6) 无影响。ST-899 的调节机制为阻断 PAF 与 TNF 之间的正反馈循环，从而减轻炎症反应。ST-899可用于研究脓毒症休克等炎症性疾病的研究。
    ST-899
  • HY-13687
    IKK 16
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16
  • HY-13687A
    IKK 16 hydrochloride
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 IKK LRRK2 P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和 50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰 ABCB1 与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 hydrochloride
  • HY-D1056I
    Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila

    LPS, from Akkermansia muciniphila

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila (LPS, from Akkermansia muciniphila) 是来源于嗜胶阿克曼氏菌 (Akkermansia mucinophila) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂。不同于典型的 LPS，Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 是一种 R 型 LPS 或者脂寡糖 (LOS)，缺乏 O 抗原结构域，只由一个核心寡糖和一个脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila 可同时激活 TLR4 和 TLR2，可能抑制 TLR4/NF-κB 通路并减轻 LPS 诱导的急性肾损伤。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from Akkermansia muciniphila
  • HY-13687R
    IKK 16 (Standard)

    		IKK LRRK2 Reference Standards P-glycoprotein PKD NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IKK 16 (Standard) 是 IKK 16 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IKK 16 hydrochloride 是一种具有口服活性的 IKK 抑制剂。IKK 16 hydrochloride 作用于 IKK2，IKK complex，IKK1 和 LRRK 2，IC50 分别为 40 nM，70 nM，200 nM 和50 nM。IKK 16 hydrochloride 还是泛 PKD 抑制剂，抑制 PKD1，PKD2，PKD3，IC50 分别为 153.9，115，99.7 nM。IKK 16 hydrochloride 还是 ABCB1 抑制剂，干扰ABCB1与底物的结合。IKK 16 hydrochloride 通过减少内毒素暴露引起的急性炎症反应，对 LPS (HY-D1056) 诱导的多器官功能障碍起着保护作用。IKK 16 hydrochloride 可以恢复急性肾损伤的肾功能并减轻纤维化。IKK 16 hydrochloride 通过抑制 NF-κB 通路可减轻患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的小鼠与多种微生物败血症相关的心功能障碍。
    IKK 16 (Standard)
  • HY-N7075
    Inulin
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元，选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性，发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括：① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸（如丁酸、丙酸），降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长；② 增强肠道屏障功能，减少内毒素移位；③ 直接清除自由基（如超氧自由基、羟基自由基）并激活抗氧化酶（SOD、CAT），减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢（如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性）和免疫应答（增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子），可用于肠道疾病（便秘、IBD）、代谢综合征（糖尿病、肥胖）及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-D1056B3
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸，通过抑制补体介导的杀伤作用，同时抑制宿主分泌抗菌肽，而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性，可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

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