2. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: EphA
Results for "

EphA2

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

天然产物

7

重组蛋白

2

抗体

2

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147637
    EphA2 agonist 1

    		Ephrin Receptor Cancer
    EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。
    EphA2 agonist 1
  • HY-169849
    EphA2 antagonist 1

    		Ephrin Receptor Others
    EphA2 antagonist 1 (4b) 是一种胆汁酸衍生物，也是一种表皮生长因子受体2 (EPHA2) 抑制剂。
    EphA2 antagonist 1
  • HY-P990627
    Anti-EphA2 Antibody (1C1)

    MEDI-547 antibody

    		 Ephrin Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-EphA2 Antibody (1C1) (MEDI-547 antibody) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EphA2。Anti-EphA2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.68 kDa。Anti-EphA2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-EphA2 Antibody (1C1)
  • HY-157019
    UniPR1447

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1447 是 EphA2 和 EphB2 的双拮抗剂，其结合EphA2−ephrin-A1 的 IC50 值为 6.6 μM。
    UniPR1447
  • HY-P3717
    Targefrin

    		Ephrin Receptor Cancer
    Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
    Targefrin
  • HY-146141
    EphA2 agonist 2

    		Ephrin Receptor Cancer
    EphA2 agonist 2 (Lead compound) 是一种选择性的 EphA2 激动剂，具有抗肿瘤活性。EphA2 agonist 2 能透过血脑屏障
    EphA2 agonist 2
  • HY-RS23192
    Epha2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Epha2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epha2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Epha2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Epha2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16753
    Epha2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Epha2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Epha2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Epha2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Epha2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04426
    EPHA2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    EPHA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EPHA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    EPHA2 Human Pre-designed siRNA Set A
    EPHA2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159174
    EPHA2/A4/GAK-IN-1

    		Ephrin Receptor Cyclin G-associated Kinase (GAK) Dengue Virus Infection
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 KD 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。
    EPHA2/A4/GAK-IN-1
  • HY-171175
    UniPR500

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR500 是 UniPR129 的衍生物，是一种竞争性 EphA2 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.78 μM。UniPR500 剂量依赖性地降低生物素化 Ephrin-A1 与 EphA2 的结合，其 IC50 值为 1.1 μM。
    UniPR500
  • HY-P10412A
    A11 acetate

    		Ephrin Receptor Cancer
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid-long peptide) acetate 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 acetate 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 acetate 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 acetate 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 acetate 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 acetate 抑制血管生成。
    A11 acetate
  • HY-P10412
    A11

    ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide

    		 Ephrin Receptor Annexin A Cancer
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1，增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平，并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
    A11
  • HY-P10579
    123B9
    1 篇文献验证

    		 Ephrin Receptor Cancer
    123B9 是一种肿瘤归巢剂，是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂，Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
    123B9
  • HY-P991577
    DS-8895

    DS-8895A

    		 Ephrin Receptor Cancer
    DS-8895 是一种抗 EphA2 的单克隆抗体。DS-8895 可在体内无创测量肿瘤中 EphA2 的表达。DS-8895 可用于研究 EphA2 阳性的晚期实体癌。
    DS-8895
  • HY-163835
    UniPR1454

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC50 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。
    UniPR1454
  • HY-P11015
    (123B9)2-Motif

    		Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (Kd=4.9 μM)，不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用，从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究，以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。
    (123B9)2-Motif
  • HY-161170
    Antimalarial agent 36

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 36 (compound 1) 是一种抗疟剂，对 Dd2 和 3D7 的 EC50s 分别为 58 nM 和 42 nM。Antimalarial agent 36 靶向 EphA2。
    Antimalarial agent 36
  • HY-157020
    UniPR1449

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂，KD 为 3.8±2.4 μM，在癌症中发挥重要作用。
    UniPR1449
  • HY-146375
    UniPR505

    		Ephrin Receptor Cancer
    UniPR505 (Compound 14) 是一种 EphA2 拮抗剂，IC50 值为 0.95 µM。UniPR505 表现出抗血管生成特性。
    UniPR505
  • HY-13258
    NVP-BHG712 isomer
    1 篇文献验证

    		 Ephrin Receptor Cancer
    NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
    NVP-BHG712 isomer
  • HY-13258A
    NVP-BHG712
    5 篇文献验证

    BHG712

    		 Ephrin Receptor Cancer
    NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。
    NVP-BHG712
  • HY-14979A
    ML786 dihydrochloride

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor Cancer
    ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。
    ML786 dihydrochloride
  • HY-133178
    Urolithin D

    3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin

    		 Ephrin Receptor PPAR AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
    Urolithin D
  • HY-P11018
    (123B9)2-L2-PTX

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ephrin Receptor Cancer
    (123B9)2-L2-PTX 是一种 EphA2 激动剂肽-药物偶联物 (PDC)。(123B9)2-L2-PTX 由二聚体 123B9 (HY-P10579) 和 Paclitaxel (HY-B0015) 组成。(123B9)2-L2-PTX 可显著减少循环肿瘤细胞，并抑制乳腺癌转移小鼠模型中的肺部肿瘤转移。(123B9)2-L2-PTX 可用于癌症研究，例如黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌。
    (123B9)2-L2-PTX
  • HY-14979
    ML786

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
    ML786
  • HY-133178R
    Urolithin D (Standard)

    3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)

    		 Reference Standards Ephrin Receptor PPAR AMPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合，IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂，可清除自由基，修复氧化 DNA 损伤。此外，Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路，抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
    Urolithin D (Standard)
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8

    		Wee1 Ephrin Receptor Cancer
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC50 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI50 为 2.02 μM。
    PKMYT1-IN-8

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z