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FGF-2

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

26

重组蛋白

4

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5133

    SSTN92-119

    Integrin Cancer
    Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂,可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
    Synstatin (92-119)
  • HY-107194

    FGFR Cancer
    NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱,与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖,且无全身毒性作用。
    NSC12
  • HY-102071

    5'-O-Tritylinosine; 5'-O-Trityl-inosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    KIN59 (5'-O-Tritylinosine) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 变构抑制剂。KIN59 抑制 FGF2 刺激的细胞生长。KIN59 抑制 FGF2 (10 ng/mL) 刺激的细胞中 p-FGFR1、P-Akt 的表达。KIN59 具有抗肿瘤活性。
    KIN59
  • HY-RS22942

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fgf2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgf2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgf2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fgf2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16510

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fgf2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fgf2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fgf2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fgf2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04896

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FGF2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGF2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FGF2 Human Pre-designed siRNA Set A
    FGF2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04890

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FGF13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FGF13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FGF13 Human Pre-designed siRNA Set A
    FGF13 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-123541

    FGFR Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-6 (compound 6) 是 FGF2 结合 Tec 激酶抑制剂,其 IC50 (His-FGF2/GST-NΔ173 Tec) 值为 8.9 μM。
    Tec-IN-6
  • HY-124827

    Tyrosinase Cancer
    Tec-IN-1 (Compound 21) 是一种 Tec 抑制剂 (IC50s 为 11.7 μM)。Tec-IN-1 抑制 Tec 介导的 FGF2 酪氨酸磷酸化,并抑制细胞分泌 FGF2。
    Tec-IN-1
  • HY-172443

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫酸角质素 Keratin sulfate 是一种肝素相关蛋白聚糖,可与受体相互作用或改变其稳定性和功能。Keratin sulfate不会增强 FGF-2 的促有丝分裂作用。
    Keratin sulfate
  • HY-123453

    NSC 37204

    FGFR Cancer
    SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。
    SM27
  • HY-161841

    FGFR Cancer
    Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物,显示出强效的 FGF2 结合亲和力,通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化,并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-177
  • HY-107753

    Ras Inflammation/Immunology Cancer
    XRP44X 抑制 Ras 诱导的转录激活,IC50 为 10 nM。XRP44X 通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。。XRP44X 是 Elk3 抑制剂;XRP44X 还对微管有影响。
    XRP44X
  • HY-118184

    PGE synthase Cancer
    AF3485 是一种人类 mPGES-1 抑制剂,显示出体外和体内的抗肿瘤活性。AF3485 通过减少 PGE2 产生,抑制 EGFR 信号传导,降低 VEGF 和 FGF-2 的表达,进而抑制肿瘤相关的血管生成。AF3485 在带有人类 A431 异种移植瘤的小鼠中,通过亚慢性给药减少了肿瘤生长。
    AF3485
  • HY-161840

    FGFR Cancer
    Antitumor agent-176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂,能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 活化,对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-176
  • HY-118792

    Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂,具有调节纤维芽细胞生长因子-2(FGF2)诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导,阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关,表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色,并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-P990597

    FGFR Inflammation/Immunology
    HuGAL-F2 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 FGF2。HuGAL-F2 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。HuGAL-F2 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    HuGAL-F2
  • HY-122704

    Aminoquinuride

    FGFR HSV Tau Protein Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Surfen 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 结合糖胺聚糖、降低 tau 过度磷酸化。Surfen 抑制重组 uronyl 2-O-sulfotransferase 的活性,IC50 约为 2 μM。Surfen 抑制 HSV-1 病毒感染。Surfen 抑制神经分化、延缓髓鞘再生、缓解 EAE。
    Surfen
  • HY-122704A

    Aminoquinuride dihydrochloride

    FGFR HSV Tau Protein Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 结合糖胺聚糖、降低 tau 过度磷酸化。Surfen dihydrochloride 抑制重组 uronyl 2-O-sulfotransferase 的活性,IC50 约为 2 μM。Surfen dihydrochloride 抑制 HSV-1 病毒感染。Surfen dihydrochloride 抑制神经分化、延缓髓鞘再生、缓解 EAE。
    Surfen dihydrochloride
  • HY-P10870

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis Cancer
    Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力,KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面,抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Pep1-DNP conjugate 9
  • HY-D0889
    Glycylglycine
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine
  • HY-W040074

    Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    甘氨酸盐酸盐一水合物 Glycylglycine hydrochloride hydrate 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine hydrochloride hydrate
  • HY-165603

    Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分,具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中,Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里,Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达,发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中,借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA,能促进血管修复,提升血氧水平,改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-D0889R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    双甘氨肽 (Standard) Glycylglycine (Standard) 是 Glycylglycine (HY-D0889) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽酶 (Glycylglycine dipeptidase) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
    Glycylglycine (Standard)
  • HY-P10301

    CXCR Cancer
    CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽,对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性,能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。
    CXCL9(74-103)

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