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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117468
    Lissamine rhodamine B
    3 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Lissamine rhodamine B 是一种红色荧光染料,是罗丹明的衍生物。Lissamine rhodamine B 可作为荧光探针进行竞争性适配体荧光各向异性以及荧光偏振 (FA/FP) 的测定。
    Lissamine rhodamine B
  • HY-10858
    WAY 316606
    4 篇文献验证

    sFRP-1 Wnt Cancer
    WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测实验中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
    WAY 316606
  • HY-117233
    UU-T02
    1 篇文献验证

    β-catenin Wnt Metabolic Disease Cancer
    UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。
    UU-T02
  • HY-100383

    BHI1

    Bcl-2 Family MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    BH3I-1 是一种 Bcl-2家族 拮抗剂,抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合,Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 p53/mDM2Kd 为 5.3 μM。
    BH3I-1
  • HY-175250

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-25 是一种具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-25 在荧光偏振结合实验中的 IC50 为 103 nM,在基于细胞 L929 的实验中 IC50 为 505 nM。TNF-α-IN-25 在葡萄糖-6-磷酸异构酶诱导的关节炎模型中抑制足爪肿胀。TNF-α-IN-25 可用于关节炎研究。
    TNF-α-IN-25
  • HY-174982

    YTHDF Cancer
    YTHDF2 ligand-1 (Compound 23) 是一种选择性和高亲和力的 YTHDF2 配体,Kd 为 1.3 μM (FP 检测) 和 IC50 为 11 μM (HTRF检测)。YTHDF2 ligand-1 可用于肿瘤的研究。
    YTHDF2 ligand-1
  • HY-149245

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-15 (Compound 24a) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其在 FP 试验和 TR-FRET 试验中的 IC50 分别为 77 nM 和 2.5 nM。
    Keap1-Nrf2-IN-15
  • HY-10858A

    sFRP-1 Cancer
    WAY 316606 hydrochloride 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性糖蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的 IC50 为 0.5 μM。
    WAY 316606 hydrochloride
  • HY-159601

    PD-1/PD-L1 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CSN5-IN-1 (compound Ac-11) 是 CSN5 的抑制剂,经过 FP 试验和荧光试验分别测得 IC50 为 12.56 μM 和 19 μM。CSN5-IN-1 还可以下调细胞中 PD-L1 的表达,上调 NEDD8-Cul1 的表达。
    CSN5-IN-1
  • HY-117983

    Amyloid-β Neurological Disease
    RU-505 是一种有效的 β-淀粉样蛋白 ()-纤维蛋白原相互作用抑制剂,在荧光偏振 (FP) 和 AlphaLISA 测定中的 IC50 分别为 5.00 和 2.72 μM。RU-505 可透过血脑屏障。RU-505 可减少脑淀粉样血管病 (CAA)。RU-505可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    RU-505
  • HY-126115

    15-epi Latanoprost

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物,其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中,拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
    15(S)-Latanoprost
  • HY-170494

    Histone Methyltransferase Cancer
    AS-254s 是 absent, small, or homeotic-like 1 protein (ASH1L) 的抑制剂,IC50 为 94 nM(FP 测定)。AS-254s 对 MLL1 重排的白血病细胞表现出抗增殖活性,GI50 <1 μM。AS-254s 可以诱导 MLL1-r 白血病细胞分化。
    AS-254s
  • HY-160943

    SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂,在 AS、FP 和 FRET 测定中,对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合,并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001
  • HY-160943A

    SARS-CoV Infection
    F594-1001 (compound 6) hydrochloride 是一种强效、高选择性的 SARS-CoV-2 Mac1-ADP-核糖抑制剂,在 AS、FP 和 FRET 测定中,对 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 8.5 μM、68 μM 和 45 μM。F594-1001 hydrochloride 直接与 SARS-CoV-2 Mac1 结合,并剂量依赖性抑制 Mac1 ADP-核糖基水解酶活性。
    F594-1001 hydrochloride
  • HY-146578

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂,IC50FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。
    Keap1-Nrf2-IN-8
  • HY-126115R

    15-epi Latanoprost (Standard)

    Prostaglandin Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Others
    15(S)-Latanoprost (Standard)是 15(S)-Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物,其中碳 15 上的羟基相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中,拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
    15(S)-Latanoprost (Standard)
  • HY-116161

    Drug Intermediate Cardiovascular Disease Others
    Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
    Bimatoprost isopropyl ester

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