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Glutaminase C

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12682
    Glutaminase C-IN-1
    5 篇文献验证

    Compound 968

    		 Glutaminase Cancer
    Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂，可抑制癌细胞生长而不影响其正常细胞对应体。
    Glutaminase C-IN-1
  • HY-12248
    Telaglenastat
    最多引用文献
    80 篇文献验证

    CB-839

    		 Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat
  • HY-119377
    UPGL00004

    		Glutaminase Cancer
    UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂 (IC50=29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 强烈抑制高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖。
    UPGL00004
  • HY-149602
    Glutaminase C-IN-2

    		Glutaminase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Glutaminase C-IN-2 (compound 11)是谷氨酰胺酶 C (GAC) 变构抑制剂，IC50 为 10.64 nM。Glutaminase C-IN-2 调节细胞代谢物，从而通过阻断谷氨酰胺代谢来增加活性氧 (ROS)。Glutaminase C-IN-2 具有抗癌作用。
    Glutaminase C-IN-2
  • HY-12248A
    Telaglenastat hydrochloride

    CB-839 hydrochloride

    		 Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat hydrochloride
  • HY-12248R
    Telaglenastat (Standard)

    		Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (Standard） 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat (Standard)

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