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GlyT

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抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

1

重组蛋白

8

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112432
    GlyT1 Inhibitor 1

    		GlyT Neurological Disease
    GlyT1 Inhibitor 1 是一种有效的选择性 GlyT1 抑制剂，抑制 rGlyT1， IC50 为 38 nM。
    GlyT1 Inhibitor 1
  • HY-111029A
    ALX-1393 TFA

    		GlyT Others
    ALX-1393 TFA 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。
    ALX-1393 TFA
  • HY-138935
    Iclepertin
    3 篇文献验证

    BI-425809

    		 GlyT Neurological Disease
    Iclepertin (BI-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 对 GlyT2 无活性。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症研究。
    Iclepertin
  • HY-100416A
    LY2365109 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM.
    LY2365109 hydrochloride
  • HY-14568
    DCCCyB

    		GlyT Neurological Disease
    DCCCyB 是一种可口服的、有效的、选择性的 GlyT1 抑制剂。DCCCyB 在恒河猴体内表现出优异的 GlyT1 转运蛋白占有率。
    DCCCyB
  • HY-10712
    Org-24598

    		GlyT Neurological Disease
    Org-24598 是一种甘氨酸转运蛋白1 GlyT-1 抑制剂。Org-24598 可以抑制 [3H]CHIBA-3007 与大鼠体内脑膜的特异性结合 Ki 为 16.9 nM。
    Org-24598
  • HY-10713
    Org-24598 lithium

    		GlyT Neurological Disease
    Org-24598 lithium 是一种甘氨酸转运蛋白1 GlyT-1 抑制剂。Org-24598 lithium 可以抑制 [3H]CHIBA-3007 与大鼠体内脑膜的特异性结合 Ki 为 16.9 nM。
    Org-24598 lithium
  • HY-19887
    Tilapertin

    AMG747

    		 GlyT Neurological Disease
    Tilapertin 是甘氨酸转运蛋白 1 型 (GlyT1) 的口服抑制剂。
    Tilapertin
  • HY-113261A
    (Rac)-Oleoylcarnitine

    		GlyT Neurological Disease
    (Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。
    (Rac)-Oleoylcarnitine
  • HY-111029
    ALX-1393

    		GlyT Neurological Disease
    ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。
    ALX-1393
  • HY-100416
    LY2365109

    		GlyT Neurological Disease
    LY2365109 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC50 值为 15.8 nM。
    LY2365109
  • HY-111189
    GSK931145

    		GlyT Neurological Disease
    GSK931145是一种甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，具有抗癫痫活性。GSK931145在最大电刺激阈值测试中表现出较低的最低有效剂量，表明其具有显著的抗癫痫效果。GSK931145还作为正电子发射断层扫描（PET）放射配体，适用于量化活体大脑中的甘氨酸转运体的可用性。
    GSK931145
  • HY-10809A
    Bitopertin (R enantiomer)

    RG1678 (R enantiomer); RO4917838 (R enantiomer)

    		 GlyT Neurological Disease
    比拓喷丁 (R型对映体) Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer; RO4917838 R enantiomer) 是 Bitopertin 的R型对映体。Bitopertin是非竞争性甘氨酸重吸收 (GlyT1) 抑制剂。
    Bitopertin (R enantiomer)
  • HY-130466
    Stearoyl-L-carnitine chloride
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite GlyT Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％ 的甘氨酸响应。
    Stearoyl-L-carnitine chloride
  • HY-110176
    ASP2535

    		GlyT Neurological Disease
    ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。
    ASP2535
  • HY-10716
    PF-03463275 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    PF-03463275 hydrochloride 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 hydrochloride 有可能用于精神分裂症的研究。
    PF-03463275 hydrochloride
  • HY-10716A
    PF-03463275

    		GlyT Neurological Disease
    PF-03463275 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 有可能用于精神分裂症的研究。
    PF-03463275
  • HY-107527
    Org 25543 hydrochloride

    		GlyT Neurological Disease
    Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 GlyT2 抑制剂 (IC50: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。
    Org 25543 hydrochloride
  • HY-10711A
    ALX-5407 hydrochloride

    (R)-NFPS hydrochloride

    		 GlyT Neurological Disease
    ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂，IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。
    ALX-5407 hydrochloride
  • HY-10715
    SSR504734

    		GlyT Neurological Disease
    SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
    SSR504734
  • HY-148708
    Oleoyl-D-lysine

    		iGluR Neurological Disease
    Oleoyl-D-lysine 是一种基于脂质的、选择性的甘氨酸转运体-2 (GlyT2) 抑制剂。Oleoyl-D-lysine 可逆转小鼠神经性疼痛，对慢性神经性疼痛有抗嗜睡的作用。Oleoyl-D-lysine 安全有效，不会引起呼吸抑制。
    Oleoyl-D-lysine
  • HY-122666
    Org 25935

    		GlyT Metabolic Disease
    Org 25935 是一种有效且具有选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂，IC50 为 100 nM。Org 25935 可在大鼠中降低乙醇摄入和乙醇嗜好，但不影响水的摄入。Org 25935 可用于研究酒精依赖或滥用。
    Org 25935
  • HY-101037
    Sarcosine
    1 篇文献验证

    N-Methylglycine; Sarcosin

    		 Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine
  • HY-111162
    GSK494581A

    		GPR55 GlyT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-130466S
    Stearoyl-L-carnitine-d3 chloride

    		Endogenous Metabolite GlyT Metabolic Disease
    硬脂酰-L-肉碱-d3氯化物 Stearoyl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％ 的甘氨酸响应。
    Stearoyl-L-carnitine-d3 chloride
  • HY-114895
    SSR504734 free base

    		GlyT Neurological Disease
    SSR504734 free base 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1，rGlyT1，mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 free base 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
    SSR504734 free base
  • HY-130466R
    Stearoyl-L-carnitine chloride (Standard)

    		Endogenous Metabolite GlyT Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine (chloride) (Standard） 是 Stearoyl-L-carnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％ 的甘氨酸响应。
    Stearoyl-L-carnitine chloride (Standard)
  • HY-107526
    (Rac)-ALX 5407

    (Rac)-NFPS

    		 GlyT Neurological Disease
    NFPS 是一种选择性，非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂，对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC50 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。NFPS 通过 glyR alpha1 亚基在瞬时局灶性脑缺血和再灌注的大鼠模型中发挥神经保护作用。
    (Rac)-ALX 5407
  • HY-101037S1
    Sarcosine-d3

    N-Methylglycine-d3; Sarcosin-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸-d3 Sarcosine-d3 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine-d3
  • HY-18638
    TCID
    3 篇文献验证

    4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    		 Deubiquitinase Neurological Disease
    TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
    TCID
  • HY-101037R
    Sarcosine (Standard)

    N-Methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine (Standard)
  • HY-101037S
    Sarcosine-15N

    N-Methylglycine-15N; Sarcosin-15N

    		 Endogenous Metabolite GlyT Cancer
    肌氨酸 15N Sarcosine-15N 是带有 15N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine-15N
  • HY-W770914
    Stearoyl-L-carnitine chloride-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine chloride-13C3 是 13C 标记的 Stearoyl-L-carnitine chloride (HY-130466)。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％ 的甘氨酸响应。
    Stearoyl-L-carnitine chloride-13C3
  • HY-113202
    Stearoylcarnitine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite PKC GlyT Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoylcarnitine
  • HY-103332
    N-Arachidonylglycine
    1 篇文献验证

    NA-Gly

    		 GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine
  • HY-109067
    Opiranserin

    VVZ-149

    		 GlyT 5-HT Receptor P2X Receptor Neurological Disease
    Opiranserin (VVZ-149)，一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC50=0.87 μM)。Opiranserin 可用于术后疼痛的研究。
    Opiranserin
  • HY-109067A
    Opiranserin hydrochloride

    VVZ-149 hydrochloride

    		 GlyT 5-HT Receptor P2X Receptor Neurological Disease
    Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride，一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin hydrochloride 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC50=0.87 μM)。Opiranserin hydrochloride 可用于术后疼痛的研究。
    Opiranserin hydrochloride
  • HY-113202S
    Stearoyl-L-carnitine-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PKC GlyT Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoyl-L-carnitine-d3
  • HY-W748519
    Sarcosine-13C3

    N-Methylglycine-13C3; Sarcosin-13C3

    		 Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite Cancer
    Sarcosine-13C3 (N-Methylglycine-13C3; Sarcosin-13C3) 是 13C 标记的 Sarcosine (HY-101037)。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
    Sarcosine-13C3
  • HY-103332S
    N-Arachidonylglycine-d8

    NA-Gly-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine-d8
  • HY-113202S1
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride

    		Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite PKC Neurological Disease Metabolic Disease
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
    Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride
  • HY-10809
    Bitopertin
    2 篇文献验证

    RG1678; RO4917838

    		 GlyT Neurological Disease
    比托派汀 Bitopertin 是一种有效的非竞争性glycine reuptake 抑制剂，抑制甘氨酸摄取，IC50 为 25 nM。
    Bitopertin
  • HY-10809R
    Bitopertin (Standard)

    		GlyT Neurological Disease
    比托派汀 (Standard) Bitopertin (Standard） 是 Bitopertin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bitopertin 是一种有效的非竞争性glycine reuptake 抑制剂，抑制甘氨酸摄取，IC50 为 25 nM。
    Bitopertin (Standard)

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