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HCCLM3 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161515
    BRD4/NAMPT-IN-1

    		NAMPT Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4/NAMPT-IN-1 (Compound A2) 对 NAMPT 和 BRD4 有较强的抑制作用 (IC50=35 nM (NAMPT) 和 58 nM (BRD4))。BRD4/NAMPT-IN-1显著抑制肝癌细胞的生长和迁移，促进细胞凋亡。BRD4/NAMPT-IN-1在 HCCLM3 异种移植小鼠模型中也表现出强大的抗癌作用，没有明显的毒性作用。
    BRD4/NAMPT-IN-1
  • HY-142684
    Pyruvate Carboxylase-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase) 抑制剂，具有抗增殖活性。Pyruvate Carboxylase-IN-1 在细胞裂解物和细胞中对 PC 的 IC50 值分别为 0.204 和 0.104 μM。
    Pyruvate Carboxylase-IN-1
  • HY-152169
    BIHC

    		Interleukin Related Apoptosis TNF Receptor IFNAR NF-κB Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    BIHC 是一种 TNF 阻断剂，具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖，并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    BIHC
  • HY-169239
    MAGL-IN-20

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-20 (compound ±34) 是一种可逆的单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂。MAGL-IN-20 对包括 H460、HT29、CT-26、Huh7 和 HCCLM-3 在内的多种癌细胞表现出显著的抗增殖活性。
    MAGL-IN-20
  • HY-172394
    ZSNI-21

    		HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-172885
    TRBP-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis MicroRNA Apoptosis Pyroptosis Cancer
    TRBP-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 抑制剂 (IC50: 12.72 μM)。TRBP-IN-1 具有显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性，能够抑制 HCC 细胞 (HCCLM3 细胞 (IC50: 18.96 μM)；SK-Hep-1 细胞 (IC50: 16.45 μM)) 的增殖和转移。TRBP-IN-1 通过靶向 TRBP 调节 miRNA 生物合成，抑制致癌 miRNA 表达。TRBP-IN-1 通过抑制 miRNA 的水平，诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TRBP-IN-1 可用于 HCC 的靶向治疗研究。
    TRBP-IN-1

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