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HIV viral DNA

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-142028A
    Acyclovir triphosphate sodium

    AcycloGTP sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Reverse Transcriptase Infection
    Acyclovir triphosphate (Synonyms: AcycloGTP) sodium 是 Acyclovir (HY-17422) 的衍生物，通过作为脱氧鸟苷三磷酸 (dGTP) 的类似物，竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase)。Acyclovir triphosphate sodium 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 的抑制剂。Acyclovir triphosphate sodium 可终止病毒 DNA 合成。
    Acyclovir triphosphate sodium
  • HY-117879
    PF-4776548

    		HIV HIV Integrase Infection
    PF-4776548 是一种效力极强的 HIV integrase 抑制剂。PF-477654 能阻止 HIV 病毒 DNA 与宿主细胞基因组融合的过程。PF-4776548 有望用于艾滋病的研究。
    PF-4776548
  • HY-116113
    SJP-L-5

    		HIV Infection
    SJP-L-5 是一种新型的 HIV-1 (EC50 = 0.16-0.97 μg/mL) 衣壳解离抑制剂。SJP-L-5 通过阻断 HIV-1 病毒 DNA 入核来抑制病毒感染。SJP-L-5 可以用于病毒感染的研究。
    SJP-L-5
  • HY-19111
    R-82150

    TIBO-R 82150

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
    R-82150
  • HY-167716
    Zidovudine diphosphate

    		Others Infection
    Zidovudine diphosphate是一种抗逆转录病毒化合物，具有抑制 HIV 用于合成 DNA 的逆转录酶的活性，从而阻止病毒 DNA 的形成。
    Zidovudine diphosphate
  • HY-N15327
    Hyrtiosal

    		HIV HIV Integrase Infection
    Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 IN) N 端结构域 (NTD) 的抑制剂，IC50 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV-1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV-1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV-1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。
    Hyrtiosal
  • HY-128036D
    ddATP lithium

    2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate lithium

    		 DNA/RNA Synthesis HIV Infection
    ddATP (lithium) (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium)) 是一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP (lithium) 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
    ddATP lithium
  • HY-116758
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1

    di-Me-PGA1

    		 DNA/RNA Synthesis HIV HSV Infection Cancer
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
    16,16-Dimethyl prostaglandin A1
  • HY-12926
    ST7612AA1

    		HIV HDAC DNA/RNA Synthesis Infection
    ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV 再激活诱导剂，其再激活活性在不激活或增殖 CD4+T 细胞的情况下发挥，可用于 HIV 再激活策略和消灭病毒库的研究。
    ST7612AA1
  • HY-171574
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP

    AZddCTP

    		 HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP
  • HY-126781
    Fozivudine tidoxil

    BM-211290

    		 HIV DNA/RNA Synthesis Infection
    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fozivudine tidoxil
  • HY-108842
    Peginterferon alfa-2b

    PegIFN a-2b; Sch 54031; Sylatron; ViraferonPeg

    		 HIV HCV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peginterferon alfa-2b (PegIFN a-2b) 是一种免疫调节剂。Peginterferon alfa-2b 是一种共价连接 PEG 的重组 alfa-2b 干扰素。Peginterferon alfa-2b 减少 HIV 中的病毒 DNA。Peginterferon alfa-2b 可用于黑色素瘤和丙型肝炎的研究。
    Peginterferon alfa-2b

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