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HT29 cell lines

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (1) Apoptosis (5) BCRP (1) Drug Derivative (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (1) FLT3 (1) HDAC (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (2) P-glycoprotein (1) PDGFR (1) PROTACs (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (23)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N3057

Pinostrobin chalcone	Others	Cancer
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-121199

Germanicol	Apoptosis	Cancer
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-B1714A

NSC 601980	Others	Cancer
NSC 601980 是一种抗肿瘤化合物。NSC 601980?在酵母筛选实验结果中能够抑制?COLO205?和?HT29?细胞株的细胞增殖，LogGI₅₀?分别是?-6.6?和 -6.9。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Others	Cancer
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-B1714

NSC 601980 analog	Drug Derivative	Cancer
NSC 601980 analog 是 NSC601980 的类似物，NSC 601980 在酵母筛选实验结果中，表现出了抗肿瘤活性, 能够在 COLO 205 和 HT29 细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50 分别是-6.6 和 -6.9。

HY-N12430

Marsdenoside A	Others	Cancer
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

HY-N3123

Oxychelerythrine Dihydrooxochelerythrine	Others	Cancer
Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED₅₀ 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。

HY-N12437

Marsdenoside B	Others	Cancer
Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC₅₀s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。

HY-N3057R

Pinostrobin chalcone (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

HY-169074

Thalidomide-N-methylpiperazine	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL。

HY-N1261

Scutebarbatine B	Others	Cancer
Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC₅₀值在 3.5-8.1 mM。

HY-N1655

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether	Others	Cancer
2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED₅₀ (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。

HY-155152

P-gp/BCRP-IN-2	P-glycoprotein BCRP	Cancer
P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC₅₀: 1.6 nM) 和 BCRP (IC₅₀: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。

HY-162927

p53-MDM2-IN-6	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。

HY-173074

Microtubulin-IN-1	Microtubule/Tubulin MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) 是微管蛋白 (microtubulin) 的抑制剂，其靶向秋水仙碱结合位点，破坏微管蛋白的完整性，并诱导 p53 蛋白表达的上调。Microtubulin-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（NCI-H460、BxPC-3 和 HT-29 的 IC₅₀ 分别为 2.4、1.6 和 2.07 nM），在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 NCI-H460 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-161900

Apoptosis inducer 22	Wnt Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC₅₀ 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。

HY-169652

NPC26	Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK	Cancer
NPC26 是一种小分子线粒体干扰物，具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成，并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。

HY-118899

XR5944	Endogenous Metabolite	Cancer
XR5944是一种抗肿瘤化合物，具有对DNA的靶向活性。XR5944作为一种拓扑异构酶抑制剂，能够有效抑制拓扑异构酶I和II的活性。XR5944在体内外对人类和小鼠肿瘤细胞显示出卓越的抗肿瘤活性。XR5944在多个细胞系中表现出显著的高效性，IC₅₀值为0.04-0.4 nM。XR5944在细胞中不受非典型药物耐受性的影响，即使在过表达P-糖蛋白或多药耐药相关蛋白的细胞中仍保持显著活性。XR5944在H69小细胞肺癌和HT29结肠癌的人类肿瘤模型中显示出抗肿瘤疗效，在HT29模型中诱导了大多数动物的肿瘤回归。XR5944可用于研究与结肠癌和肺癌相关的生物学过程。

HY-136420

SJF-0628	PROTACs Raf Apoptosis	Cancer
SJF-0628 是一种 RAF PROTAC 降解剂。SJF-0628 在多种癌细胞系 (结直肠癌细胞系 Colo-205、LS-411N、HT-29、RKO 和三阴性乳腺癌细胞系 DU-4475) 中诱导 BRAF 的靶向降解。SJF-0628 降低 DU-4475 细胞中 pMEK 和 pErk 水平。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于结直肠癌和三阴性乳腺癌研究。(粉色：RAF 配体：(HY-12057)，蓝色： VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子 (HY-B0912))。

HY-124007

4-Iodo-SAHA ISAHA	HDAC	Cancer
4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂，对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC₅₀ 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。

HY-146366

Tubulin inhibitor 26	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。

HY-168115

Multi-kinase inhibitor 4	FLT3 PDGFR	Cancer
Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1、KDR、FLT3、FLT4、PDGFRα、PDGFRβ 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。

Pinostrobin chalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Cajanus cajan (L.) Millsp.	Others
Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

Germanicol	Triterpenes Structural Classification Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Apoptosis
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂，能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤，来诱导凋亡 (apoptosis)。

6β-Hydroxytomentosin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

Marsdenoside A	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
Marsdenoside A (compound 7) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside A 对两种肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长抑制作用较弱，IC₅₀ >50 μg/mL。

Oxychelerythrine Dihydrooxochelerythrine	Zanthoxylum integrifoliolum (Merr.) Merr. Source classification Rutaceae Plants	Others
Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED₅₀ 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。

Marsdenoside B	Structural Classification Araceae Cardiacglycosides Source classification Plants Alocasia cucullata (Lour.) Schott Steroids	Others
Marsdenoside B (compound 8) 是一种马斯地苷，能从海芋属植物中分离得到。Marsdenoside B 抑制肿瘤细胞系 MGC-803 和 HT-29 的生长，IC₅₀s 分别为 25.6 μg/mL 和 32.4 μg/mL。

Pinostrobin chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Cajanus cajan (L.) Millsp.	Reference Standards Others
Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC₅₀ = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。

Scutebarbatine B	Alkaloids Classification of Application Fields Labiatae Source classification Derris robusta Pyridine Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC₅₀值在 3.5-8.1 mM。

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether	Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginella delicatula (Desv.) Alston Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Cancer	Others
2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED₅₀ (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

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