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Hypoglycemia

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By Targets:	Antibiotic (7) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (2) GCGR (2) GHSR (1) GLP Receptor (3) Glucokinase (1) Insulin Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Potassium Channel (4) Reference Standards (4) Somatostatin Receptor (4) Topoisomerase (7)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (6) Infection (7) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (19)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3469A

Dasiglucagon acetate	GCGR	Metabolic Disease
Dasiglucagon acetate 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。

HY-N3015

Bruceine E	Others	Metabolic Disease
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-P0264

Exendin(9-39) amide 最多引用文献 27 篇文献验证 Avexitide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。

HY-P10957

Imapextide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Imapextide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体拮抗剂，可用于低血糖症的研究。

HY-P3469

Dasiglucagon	GCGR	Metabolic Disease
Dasiglucagon 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。

HY-P991291

XOMA 129	Insulin Receptor	Endocrinology
XOMA 129 是一种靶向 INSR 的人类单克隆抗体。XOMA 129 是一种胰岛素受体 (IR) 拮抗剂，可抑制血糖下降。XOMA 129 可用于低血糖症的研究。

HY-P3056

GHRF, ovine	GHSR	Endocrinology
GHRF, ovine 是一种生长激素释放因子。GHRF 是低血糖对垂体生长激素 (GH) 释放影响的一种特异性中介因子。

HY-P0264A

Exendin(9-39) amide acetate Avexitide acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。

HY-115014

Cibenzoline succinate Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC₅₀ 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。

HY-123171

ASP8497	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-159496

Dyrk1A-IN-10	DYRK	Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂，具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖，增加胰岛素分泌，降低血糖。

HY-125316

AMG-151 ARRY-403	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
AMG-151 (ARRY-403)是一种葡萄糖激酶激动剂，具有降低空腹血糖（FPG）活性。AMG-151在随机、安慰剂对照的IIa期研究中显示出与安慰剂相比，具有显著的线性剂量效应趋势。AMG-151的使用与低血糖和高三酸甘油脂的较高发生率相关。AMG-151可作为抑制1型糖尿病的潜在化合物。

HY-121965

β-D-Glucose	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite	Others
β-D-葡萄糖 β-D-Glucose，又称葡萄糖，是一种单糖，是生物系统中最重要的碳水化合物，是细胞的主要能量来源，在各种代谢过程中起着关键作用。β-D-Glucose 具有独特的化学性质，使其成为植物和动物组织中丰富的成分，并且很容易被生物体代谢产生细胞能量。它通常用于改善低血糖和脱水，以及在食品和饮料生产中用作甜味剂和防腐剂。

HY-106577

Cibenzoline Cifenline; Ro 22-7796	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577R

Cibenzoline (Standard) Cifenline (Standard); Ro 22-7796 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577S

Cibenzoline-d4 Cifenline-d₄; Ro 22-7796-d₄	Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯并林-d₄ Cibenzoline-d₄ (Cifenline-d₄) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577S1

Cibenzoline-d5 Cifenline-d₅; Ro 22-7796-d₅	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
西苯并林-d₅ Cibenzoline-d₅ (Cifenline-d₅) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-164040

Zavolosotine	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease
Zavolosotine (Compound 1) 是口服有效的生长抑素受体 5 型 (SST5) 的激动剂，EC₅₀ 为 <1 nM。Zavolosotine 可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌，提高大鼠模型血液中的胰高血糖素水平。

HY-15675

AZD1656	Glucokinase	Metabolic Disease
AZD1656 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC₅₀为 60 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-114191B

SSTR5 antagonist 2 hydrochloride	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-114191A

SSTR5 antagonist 2 TFA	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-114191

SSTR5 antagonist 2	Somatostatin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-10581A

Gatifloxacin hydrochloride 4 篇文献验证 AM-1155 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581B

Gatifloxacin mesylate AM-1155 mesylate; BMS-206584 mesylate; PD135432 mesylate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
甲磺酸加替沙星 Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin mesylate (AM-1155 mesylate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎研究。

HY-10581C

Gatifloxacin sesquihydrate AM-1155 sesquihydrate; BMS-206584 sesquihydrate; PD135432 sesquihydrate	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581CR

Gatifloxacin sesquihydrate (Standard) AM-1155 sesquihydrate (Standard); BMS-206584 sesquihydrate (Standard); PD135432 sesquihydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Gatifloxacin (sesquihydrate) (Standard)是 Gatifloxacin (sesquihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin sesquihydrate (AM-1155 sesquihydrate) 在动物模型中，可用于细菌性结膜炎的研究。

HY-10581R

Gatifloxacin (Standard) AM-1155 (Standard); BMS-206584 (Standard); PD135432 (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星(Standard) Gatifloxacin (Standard)是 Gatifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

HY-10581AR

Gatifloxacin hydrochloride (Standard) AM-1155 hydrochloride (Standard); BMS-206584 hydrochloride (Standard); PD135432 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星盐酸盐 (Standard) Gatifloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (

HY-10581

Gatifloxacin 4 篇文献验证 AM-1155; BMS-206584; PD135432	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
加替沙星 Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC₅₀=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC₅₀=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-121965

β-D-Glucose	Carbohydrates
β-D-葡萄糖 β-D-Glucose，又称葡萄糖，是一种单糖，是生物系统中最重要的碳水化合物，是细胞的主要能量来源，在各种代谢过程中起着关键作用。β-D-Glucose 具有独特的化学性质，使其成为植物和动物组织中丰富的成分，并且很容易被生物体代谢产生细胞能量。它通常用于改善低血糖和脱水，以及在食品和饮料生产中用作甜味剂和防腐剂。

β-D-Glucose

Carbohydrates

β-D-葡萄糖 β-D-Glucose，又称葡萄糖，是一种单糖，是生物系统中最重要的碳水化合物，是细胞的主要能量来源，在各种代谢过程中起着关键作用。β-D-Glucose 具有独特的化学性质，使其成为植物和动物组织中丰富的成分，并且很容易被生物体代谢产生细胞能量。它通常用于改善低血糖和脱水，以及在食品和饮料生产中用作甜味剂和防腐剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3469A

Dasiglucagon acetate	GCGR	Metabolic Disease
Dasiglucagon acetate 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。

HY-P0264

Exendin(9-39) amide 25 篇以上引用文献 Avexitide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。

HY-108743

Insulin degludec	Insulin Receptor	Endocrinology
Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。Insulin degludec 结合胰岛素受体的 IC₅₀ 值为 19.59 nM。Insulin degludec 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。

HY-P10957

Imapextide	GLP Receptor	Metabolic Disease
Imapextide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体拮抗剂，可用于低血糖症的研究。

HY-P3469

Dasiglucagon	GCGR	Metabolic Disease
Dasiglucagon 是一种人胰高血糖素类似物，可以增加血浆葡萄糖。Dasiglucagon 可用于低血糖症的研究。

HY-P3056

GHRF, ovine	GHSR	Endocrinology
GHRF, ovine 是一种生长激素释放因子。GHRF 是低血糖对垂体生长激素 (GH) 释放影响的一种特异性中介因子。

HY-P0264A

Exendin(9-39) amide acetate Avexitide acetate	GLP Receptor	Metabolic Disease
Exendin(9-39) amide (Avexitide) acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 拮抗剂，能够与内源性 GLP-1 竞争结合 GLP-1 受体，从而对抗过量 GLP-1 分泌的影响。Exendin(9-39) amide acetate 可用于研究术后低血糖症 (PBH)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991291

XOMA 129	Insulin Receptor	Endocrinology
XOMA 129 是一种靶向 INSR 的人类单克隆抗体。XOMA 129 是一种胰岛素受体 (IR) 拮抗剂，可抑制血糖下降。XOMA 129 可用于低血糖症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3015

Bruceine E	Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Diterpenoids Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆子素E Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ (HY-13753)) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

HY-121965

β-D-Glucose	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
β-D-葡萄糖 β-D-Glucose，又称葡萄糖，是一种单糖，是生物系统中最重要的碳水化合物，是细胞的主要能量来源，在各种代谢过程中起着关键作用。β-D-Glucose 具有独特的化学性质，使其成为植物和动物组织中丰富的成分，并且很容易被生物体代谢产生细胞能量。它通常用于改善低血糖和脱水，以及在食品和饮料生产中用作甜味剂和防腐剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-106577S

Cibenzoline-d4

Cibenzoline-d₄ (Cifenline-d₄) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

HY-106577S1

Cibenzoline-d5

Cibenzoline-d₅ (Cifenline-d₅) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K_ATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC₅₀ 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I_Kr 和 I_Ks 电流，IC₅₀ 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。

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