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IDO1/2-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145280
    IDO1/2-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1
  • HY-138576
    IDO1-IN-26

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Metabolic Disease
    IDO1-IN-26 (N-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-2-(4-methyl-benzyl)-succinamic acid SA) 是一种 IDO1 抑制剂，可用于研究肌肉减少症或年龄相关性肌肉损失。
    IDO1-IN-26
  • HY-N0353
    Curdione
    1 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-145280A
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1 hydrochloride
  • HY-146673
    IDO1/TDO-IN-2

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/TDO-IN-2 (Compound 1) 是 IDO1/TDO 的有效抑制剂，IC50 s 为 0.1 和 0.07 μM。IDO1/TDO-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
    IDO1/TDO-IN-2
  • HY-114319
    β-Cembrenediol

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    β-Cembrenediol 是一种有效的具有口服活性的抗癌剂。β-Cembrenediol 具有植物毒性。β-Cembrenediol 可减少细胞迁移和菌落形成。β-Cembrenediol 可降低 TDO2、IDO1 的蛋白表达。β-Cembrenediol 具有用于前列腺癌研究的潜力。
    β-Cembrenediol
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)
  • HY-161996
    IDO1-IN-25

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    IDO1-IN-25 是一种 IDO1/TDO2 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.17 μM 和 3.2 μM。IDO1-IN-25 可以有效抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。IDO1-IN-25 可以在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中发挥抗炎作用。
    IDO1-IN-25
  • HY-154387
    1-Isopropyltryptophan

    1-IsoPT

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    1-Isopropyltryptophan (1-IsoPT) 是一种 IDO1 抑制剂。1-Isopropyltryptophan 可降低 IFN-γ 刺激的 IDO-1 和 IDO-2 mRNA 的表达。
    1-Isopropyltryptophan

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