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IL-12/IL-23

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

16

重组蛋白

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99486

    ABT-874

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    布雷奴单抗 Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
    Briakinumab
  • HY-126242S

    JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂,与 TYK2 JH2 结构域结合,IC50Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代,抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。
    Tyk2-IN-7
  • HY-P9909
    Ustekinumab
    2 篇文献验证

    Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    乌司奴单抗 Ustekinumab 是一种抗 IL-12/IL-23 的人源单克隆 IgG1κ 抗体。
    Ustekinumab
  • HY-14644
    Apilimod
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    STA 5326; LAM-002A free base; AIT-101

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology Cancer
    阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
    Apilimod
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology Cancer
    阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
    Apilimod mesylate
  • HY-15982
    APY0201
    2 篇文献验证

    PIKfyve Interleukin Related Inflammation/Immunology
    APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
    APY0201
  • HY-156466

    STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM,TYK2 JH2),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM,TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNαIL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγIL-23) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-117287A

    BMS-986165 hydrochloride

    Interleukin Related JAK IFNAR Inflammation/Immunology
    Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂,具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比,在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
    Deucravacitinib hydrochloride
  • HY-171591

    Salt-inducible Kinase (SIK) Interleukin Related TNF Receptor Infection
    SIK2-IN-4 (Compound 4) 是一种高选择性 SIK1/2 抑制剂 (IC50s 分别为 0.143 和 0.076 μM)。SIK2-IN-4 通过靶向 SIK1/2 减少转录辅激活因子3 (CRTC3) 的磷酸化,从而调节 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 依赖的转录活性。SIK2-IN-4 能够抑制促炎细胞因子 (如 TNF (IC50: 0.11 µM)、IL-12/23 p40 (IC50: 0.25 µM) 和 IL-23 (IC50: 0.47 µM)) 的产生,同时诱导抗炎细胞因子 IL-10 的表达。SIK2-IN-4 能够用于肠道炎症和其他慢性炎症疾病的研究。
    SIK2-IN-4
  • HY-P991408

    TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    DLX-105 是一种靶向 TNFSF2/TNFa 的人类单克隆抗体 (mAb)。DLX-105 可降低皮肤表皮厚度和K16、Ki67 表达。DLX-105 可下调IL-17、TNF-α、IL-23p19、IL-12p40 和 IFN-γ 的 mRNA 水平。DLX-105 可用于银屑病的研究。
    DLX-105
  • HY-131968

    JAK Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    BMS-986202 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Tyk2 抑制剂,可与 Tyk2 JH2 结合,IC50 为 0.19 nM,Ki 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有高度选择性。BMS-986202 还是 CYP2C19 的弱抑制剂,IC50 为 14 μM。BMS-986202 可用于 IL-23 驱动的棘皮症,抗 CD40 诱导的结肠炎和自发性狼疮的研究。BMS-986202 是一种从头设计的氘代物。
    BMS-986202
  • HY-120469

    JAK Inflammation/Immunology
    GDC-046 是一种有效的,具有口服活性的选择性 TYK2 抑制剂,对 TYK2,JAK1,JAK2 和 JAK3 的 Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
    2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

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