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J774 cells

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

3

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0577
    Apiin
    1 篇文献验证

    Apigenin 7-O-apiosylglucoside; Apigenin 7-(2-O-apiosylglucoside)

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology
    芹菜甙 Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。
    Apiin
  • HY-129959
    Aluminum phthalocyanine chloride

    AlClPc

    		 Parasite Infection
    铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。
    Aluminum phthalocyanine chloride
  • HY-N0577R
    Apiin (Standard)

    Apigenin 7-O-apiosylglucoside (Standard); Apigenin 7-(2-O-apiosylglucoside) (Standard)

    		 Reference Standards NO Synthase Inflammation/Immunology
    芹菜甙 (Standard) Apiin (Standard) 是 Apiin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。
    Apiin (Standard)
  • HY-126489
    Tetromycin B

    		Parasite Infection
    Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC50=30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC50s=71.77 和 20.2 μM)。
    Tetromycin B
  • HY-B2097
    Incadronate disodium

    YM 175; Bisphonal

    		 Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (Ki=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
    Incadronate disodium
  • HY-149816
    Anti-inflammatory agent 41

    		Interleukin Related TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 41 (13a) 显著抑制脂多糖（LPS）诱导的J774A.1、THP-1和LX-2细胞中促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达，并抑制了NF-κB通路的激活。
    Anti-inflammatory agent 41
  • HY-N12482
    Callicarboric acid A

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-27 是 NLRP3 的抑制剂，IC50 值为 0.74 μM。NLRP3 减少 J774A.1 细胞中炎症小体诱导的细胞焦亡。 NLRP3-IN-27 可以从紫珠 Rox 中分离出来。
    Callicarboric acid A
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-170228
    c-Kit-IN-9

    		c-Kit Inflammation/Immunology
    c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。
    c-Kit-IN-9
  • HY-158434
    IRAK1-IN-1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放，其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-131521
    Oxalomalic acid trisodium

    Oxalomalate trisodium

    		 Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Α-羟基-Β-草酰琥珀酸三钠 Oxalomalic Acid (Oxalomalate) trisodium 是一种乌头酸酶 (aconitase) 和 NADP 依赖性异柠檬酸脱氢酶 (NADP-dependent isocitrate dehydrogenase) 抑制剂。Oxalomalic Acid trisodium 抑制脂多糖 (HY-D1056) 激活的 J774 巨噬细胞中亚硝酸盐的产生和 iNOS 蛋白的表达。
    Oxalomalic acid trisodium
  • HY-B0388
    Probucol
    1 篇文献验证

    DH-581

    		 Virus Protease Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Caspase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    普罗布考 Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
    Probucol
  • HY-123205
    Oxatomide

    KW-4354

    		 Histamine Receptor P2X Receptor 5-HT Receptor Apoptosis PERK p38 MAPK COX Inflammation/Immunology
    奥沙米特 Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。
    Oxatomide

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